Trending Now
ALL CATEGORIES
- All
- Adversiting/Thông tin, Quảng cáo
- AMERICA/MỸ
- Antiseptic/Hóa chất chế phẩm
- APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc
- APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc
- ASIA/CHÂU Á
- BOOKS/SÁCH
- Brand PIs/HDSD Biệt Dược Gốc
- BREAK/QUY CHẾ
- Clinical/Lâm sàng
- Correction/Đính chính
- Cosmetic/Mỹ phẩm
- DAV/CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
- DF & Pharmacopoeia/Dược Điển & Dược Thư
- DMEC/VỤ TRANG THIẾT BỊ VÀ CÔNG TRÌNH Y TẾ
- DRAFT REGULATIONS/DỰ THẢO VĂN BẢN
- E-Submission/Hồ sơ trực tuyến
- EUROPE/CHÂU ÂU
- Find a job/Người tìm việc
- Find an employee/Việc tìm người
- Food/Thực phẩm
- FORMS/MẪU THỦ TỤC HÀNH CHÍNH
- GPs Materials/Tài liệu GPs
- GPs/Thực hành tốt
- Herbal Medicine/Thuốc Dược liệu, cổ truyền
- INTERNATIONAL/QUỐC TẾ
- JOBS/CÔNG VIỆC
- Medical Device/Thiết bị y tế
- NEWS/TIN TỨC
- Others/Khác
- Pharmacovigilance/Cảnh giác Dược
- Public services fee/Phí dịch vụ công
- PV Materials/Tài liệu cảnh giác Dược
- REFERENCES/TÀI LIỆU THAM KHẢO
- Registration Material/Tài liệu đăng ký
- Registration/Đăng ký
- REGULATIONS/VĂN BẢN
- SEO
- Sharing experiences/Chia sẻ kinh nghiệm
- SOP/QUY TRÌNH THỦ TỤC
- SYNTHESIS/TỔNG HỢP
- Technology/Công nghệ
- Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm
- Trading/Kinh doanh
- Training/Tập huấn
- Vaccine-biological/Vắc xin, sinh phẩm
- VFA/CỤC AN TOÀN THỰC PHẨM
- VIHEMA/CỤC QUẢN LÝ MÔI TRƯỜNG Y TẾ
- Violation- Recall - Withdrawal/Vi phạm-Thu hồi-Rút số đăng ký
- Visa Decision/Quyết định cấp số đăng ký
More
Văn bản 5464/BYT-TB-CT về việc Xin ý kiến dự thảo Thông...
Văn bản 5464/BYT-TB-CT về việc Xin ý kiến dự thảo Thông tư quy định việc phân loại và phân nhóm trang thiết bị y...
Công văn 3938/QLD-CL về việc công bố đợt 21 Danh sách...
Công văn 3938/QLD-CL về việc công bố đợt 21 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
BỘ Y TẾ
CỤC...
TỔNG HỢP DANH MỤC TRANG THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI B,...
TỔNG HỢP DANH MỤC TRANG THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI B, C, D THỰC HIỆN ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
TỔNG HỢP DANH MỤC TRANG THIẾT...
Công văn 186/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu...
Công văn 186/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA XÃ...
Tổng hợp công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp...
Tổng hợp công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam
ĐỢT 1 ngày 29...
LATEST ARTICLES
Văn bản số 442/TTMS-NVD về việc thông báo Quyết định ban hành bộ tiêu...
Văn bản số 442/TTMS-NVD ngày 10 tháng 8 năm 2021 về việc thông báo Quyết định ban hành bộ tiêu chí đàm...
Danh sách công bố danh mục thuốc biệt dược gốc đợt 1 đến đợt...
Danh sách công bố danh mục thuốc biệt dược gốc đợt 1 đến đợt 20
Các căn cứ cho Quyết định công bố danh mục...
Các quy trình giải quyết hồ sơ của phòng đăng ký Cục quản lý...
Quy phòng phòng đăng ký Link website Cục quản lý Dược tại đây
Quyết định số 490/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 83 thuốc nước ngoài...
Quyết định số 490/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại...
Văn bản pháp chế Dược Việt Nam cập nhật tháng 8 năm 2021 (Vietnam...
Văn bản pháp chế Dược Việt Nam cập nhật tháng 8 năm 2021 (Vietnam Pharmacy Regulation update August 2021)
Thông tư số 11/2021/TT-BYT ngày 19 tháng 8 năm 2021 hướng dẫn đăng ký...
Thông tư số 11/2021/TT-BYT ngày 19 tháng 8 năm 2021 hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường...
Hướng dẫn tra cứu các đợt công bố kết quả đánh giá đáp ứng...
GMP assessment đánh giá nhà máy nước ngoài đạt GMP phục vụ cho công tác đăng ký, thầu tại Việt Nam
Quyết định 21/QĐ-QLD ngày 12 tháng 01 năm 2012 về việc công bố 463...
Quyết định 21/QĐ-QLD ngày 12 tháng 01 năm 2012 về việc công bố 463 tên thuốc nước ngoài được phép lưu hành...
HƯỚNG DẪN CÁCH TÌM KIẾM CHUYÊN LUẬN DƯỢC ĐIỂN
HƯỚNG DẪN TÌM KIẾM CHUYÊN LUẬN DƯỢC ĐIỂN
Tìm kiếm chuyên luận thuốc trong các dược điển là kỹ năng cơ bản của đăng ký...
LIST OF QUESTIONS/PROBLEMS RELATED TO STABILITY STUDIES
LIST OF QUESTIONS/PROBLEMS RELATED TO STABILITY STUDIES
Tổng hợp hơn 40 câu hỏi/vấn đề liên quan đến nghiên cứu Độ ổn định trong hồ sơ...