VNRAS - Vietnam Regulatory Affairs Society

Home
News
- All DAV DMEC Others VFA
  
  DAV
  
  Thư mời tham dự hội nghị phía Bắc phổ biến nội…
  
  Others
  
  Đăng ký thuốc và đôi điều cần biết
  
  Others
  
  VÀI NÉT VỀ DỊCH VỤ ĐĂNG KÝ THUỐC TẠI VIỆT NAM…
  
  Others
  
  Regulatory Affairs là gì?
Regulations
- All Adversiting Antiseptic APIs Bioequivalence Biological Biosimilar Clinical Correction Cosmetic Drug E-Submission Export-Import Food GPP GPs Health Insurrance Herbal Medicine Label Medical Device Orphan medicine OTC Pharmacovigilance Price Declaration Public services fee Recall Registration Tender Vaccine Violation Visa Decision
  
  Price Declaration
  
  Tổng hợp danh mục kê khai lại thuốc nhập khẩu tính…
  
  Price Declaration
  
  Tổng hợp danh mục các thuốc sản xuất trong nước kê…
  
  Price Declaration
  
  Tổng hợp kê khai giá thuốc sản xuất trong nước tính…
  
  Price Declaration
  
  Tổng hợp danh mục kê khai giá thuốc nhập khẩu tính…
International
- All ASEAN EU FDA
  
  FDA
  
  FDA hạn chế sử dụng thuốc giảm đau Codein và các…
  
  EU
  
  European Parliament Approves Medical Device, IVD Regulations
  
  EU
  
  European CE Marking Strategy for Medical Devices
  
  ASEAN
  
  ASEAN Guidelines for Cosmetic Good Manufacturing Practice
Jobs
- All Find a job Find an employee
  
  Find a job
  
  Tin tuyển dụng: Công ty Allegens Ấn độ tuyển nhân viên…
  
  Find a job
  
  Tin tuyển dụng: Công ty Zuellig tuyển nhân viên đăng ký…
  
  Find a job
  
  Tin tuyển dụng: Công ty CP Dược VTYT Hà Nam
  
  Find an employee
  
  Nguyễn Thị Thu Hoài Regulatory Affairs Jobs
Contact
COMPANY
REFERENCES
- All ACTD-ACTR Dictionary Drug Registration GMP Pharmaceutical technology Vaccine-Biological
  
  Drug Registration
  
  Những điểm mới trong thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng…
  
  Dictionary
  
  Từ điển các loại bệnh đầy đủ hoàn chỉnh nhất (song…
  
  Pharmaceutical technology
  
  GIÁO TRÌNH CÔNG NGHỆ DƯỢC PHẨM
  
  Dictionary
  
  Từ vựng chuyên ngành bào chế, dược phẩm, y tế
Language:
- Tiếng Việt
- English

DAV

Thư mời tham dự hội nghị phía Bắc phổ biến nội dung Nghị định 54/2017/NĐ-CP

2017-05-29

Kê khai lại giá thuốc nhập khẩu tháng 5/2017

Price Declaration

Tổng hợp danh mục kê khai lại thuốc nhập khẩu tính đến ngày 10/5/2017

Kê khai lại giá thuốc trong nước tháng 5/2017

Price Declaration

Tổng hợp danh mục các thuốc sản xuất trong nước kê khai lại giá theo báo cáo của các Sở Y tế tính đến...

Kê khai giá thuốc sản xuất trong nước tháng 5/2017

Price Declaration

Tổng hợp kê khai giá thuốc sản xuất trong nước tính đến ngày 10/5/2017

ALL CATEGORIES

Correction

Công văn 19095/QLD-ĐK điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin...

2014-11-06

Công văn 19095/QLD-ĐK điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin và sinh phẩm y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI...

Công văn 4764/QLD-ĐK cập nhật thông tin liên quan đến thuốc...

2017-01-15

DANH SÁCH CÁC CÔNG TY TRONG NƯỚC ĐẠT TIÊU CHUẨN NGUYÊN...

2017-05-26

Kiểm nghiệm Acid aristolochic-1 trong thuốc từ dược liệu

Công văn 3887/QLD-ĐK Kiểm nghiệm Acid aristolochic-1 trong thuốc từ dược...

2011-03-22

Hướng dẫn Asean về thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm

2017-02-19

Công văn 782/QLD-CL hồ sơ đề nghị công bố cơ sở...

2017-01-30

Công văn 782/QLD-CL hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu...

Biological

Quyết định 112/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 42 sinh...

2017-04-06

Quyết định 112/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 42 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt...

Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên...

2017-04-02

Quyết định 44/QĐ-QLD danh mục thuốc trong nước đợt 157 –...

2017-02-26

quyết định cấp số đăng ký trong nước

Quyết định 41/QĐ-QLD danh mục thuốc trong nước đợt 157 –...

2017-02-25

Công văn 102/BYT-TB-CT thực hiện Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015...

2017-01-11

Quyết định 52/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 39 vắc...

2016-02-05

Quyết định 52/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 39 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại...

Đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Metoclopramid

Công văn 16752/QLD-ĐK đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất...

2014-09-29

Quyết định 2962/QĐ-BYT công bố danh mục thuốc biệt dược gốc,...

2017-01-02

Công văn 3309/BYT-TB-CT về việc hiệu lực áp dụng công văn...

2015-05-22

Công văn 189/YHCT-QLD về việc kiểm soát chất lượng dược liệu...

2015-07-22

0FansLike

Dự thảo lần 3 thông tư đăng ký thuốc

Draft Regulations

Carbomer Dự thảo 61 TCVN về thuốc

Công nhận lẫn nhau nghiên cứu tương đương sinh học

Bioequivalence

Dự thảo 3 THỎA THUẬN CÔNG NHẬN LẪN NHAU GIỮA CÁC...

Draft Regulations

Dự thảo lần 3 thông tư ban hành danh mục các...

Quyết định cấp số đăng ký thuốc trong nước từ đợt...

2017-03-09

Quyết định cấp số đăng ký thuốc trong nước từ đợt 146 đến đợt 157 Các căn cứ ban hành quyết định cấp số đăng...

Công văn 21380/QĐ-QLD danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc...

2017-01-01

thuốc nước ngoài từ đợt 74 đến đợt 84

Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài từ đợt...

2017-03-07

PHARMACY

Công văn 9127/BYT-TB-CT về việc thực hiện Thông tư 278/2016/TT-BTC trong cấp giấy phép...

2016-12-28

Công văn 9127/BYT-TB-CT về việc thực hiện Thông tư 278/2016/TT-BTC trong cấp giấy phép nhập khẩu TTBYT BỘ Y TẾ ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA...

(English) Draft 2 Circular Promulgating the List of toxic drugs, toxic drug raw materials

2017-01-08

Rất tiếc, mục này chỉ tồn tại ở Tiếng Anh (Mỹ).

The official letter 2224/QLD-TT about ADR reporting

2017-01-05

The official letter 2224/QLD-TT about ADR reporting MINISTRY OF HEALTH DRUG ADMINISTRATION SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM Independence – Freedom – Happiness No: 2224/QLD-TT Ref: ADR reporting Hanoi, Mar. 11, 2009 Respectfully to:...