Home REGULATIONS/VĂN BẢN Page 51

REGULATIONS/VĂN BẢN

Regulations

Random

Công văn 11257/QLD-ĐK công bố danh mục NLLT không cần giấy phép nhập khẩu

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 11257/QLD-ĐK công bố danh mục NLLT không cần giấy phép nhập khẩu

Longvalor - 2018-06-24

Herbal Medicine/Thuốc Dược liệu, cổ truyền

Công văn 19098/QLD-ĐK đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu

Công văn 11261/QLD-ĐK công bố danh mục NLLT không cần giấy phép nhập khẩu

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 11261/QLD-ĐK công bố danh mục NLLT không cần giấy phép nhập khẩu

Vướng mắc triển khai đấu thầu mua thuốc

DAV/CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM

Công văn 1607/BYT-QLD về việc vướng mắc triển khai đấu thầu mua thuốc và đề xuất nội dung sửa đổi

Quyết định 2660/QĐ-BYT

E-Submission/Hồ sơ trực tuyến

Quyết định 2660/QĐ-BYT áp dụng cơ chế hải quan một cửa quốc gia đối với thủ tục hành chính nhập khẩu thuốc thành phẩm...

Công văn 13708/QLD-ĐK

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 13708/QLD-ĐK Đăng ký thuốc Natri bicarbonate dùng đường uống

Admin - 2012-09-13 0

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 17690/QLD-ĐK danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực...

nacupharm - 2017-11-08 0

Công văn 3056/QLD-KD

Trading/Kinh doanh

Công văn 3056/QLD-KD xác định mã số HS

Admin - 2016-03-04 0

Công văn 15296/QLD-ĐK nguyên liệu phải có GPNK

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 15296/QLD-ĐK nguyên liệu phải có GPNK

chinguyen.vnras - 2017-10-03 0

Thông tư 10/2013/TT-BVHTTDL

Adversiting/Thông tin, Quảng cáo

Thông tư 10/2013/TT-BVHTTDL quy định chi tiết và hướng dẫn thực...

Admin - 2013-12-06 0

GMP bao bì dược phẩm

GPs/Thực hành tốt

Thông tư 02/2016/TT-BYT GMP bao bì Dược phẩm

Admin - 2016-01-12 0

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 2672/QLD-ĐK năm 2018 danh mục nguyên liệu phải thực...

Admin - 2018-02-22 0

CÔNG VĂN 21929/QLD-CL

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

CÔNG VĂN 21929/QLD-CL VỀ VIỆC CÔNG BỐ CƠ SỞ SẢN XUẤT...

Võ Thị Phương Thùy - 2017-12-25 0

Công văn 15466/QLD-TT cung cấp thông tin của thuốc methylprednisolon

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 15466/QLD-TT cung cấp thông tin của thuốc methylprednisolon

hoangpharma - 2017-10-03 0

Kê khai giá thuốc sản xuất trong nước và thuốc nhập khẩu tháng 09/2017

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

Kê khai giá thuốc sản xuất trong nước và thuốc nhập...

chinguyen.vnras - 2017-10-17 0

1...505152...166 Page 51 of 166

SOP

Quy trình tuyển dụng cán bộ

Quy trình tuyển dụng cán bộ vào công tác tại Cục...

2018-11-15

Quy trình tiếp nhận phân loại và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa

Quy trình tiếp nhận phân loại và bàn giao hồ sơ...

2018-11-15

Các quy trình giải quyết hồ sơ của phòng đăng ký...

2021-08-25

Quy trình giải quyết hồ sơ

Quy trình giải quyết hồ sơ đề nghị cấp lại giấy...

2018-11-02

BREAK

trường hợp bị thu hồi chứng chỉ hành nghề dược

BREAK/QUY CHẾ

Các trường hợp bị thu hồi chứng chỉ hành nghề dược

Quyết định số 1121/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ: Phê duyệt Chiến lược quốc gia về phòng, chống kháng thuốc tại Việt Nam giai đoạn 2023 - 2030, tầm nhìn đến năm 2045

REGULATIONS/VĂN BẢN

Quyết định số 1121/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ: Phê duyệt...

Cập nhật phạm vi chứng nhận GMP

BREAK/QUY CHẾ

Cập nhật một số điểm trong phạm vi chứng nhận GMP...

DANH MỤC DƯỢC LIỆU ĐỘC TẠI VIỆT NAM

BREAK/QUY CHẾ

DANH MỤC DƯỢC LIỆU ĐỘC TẠI VIỆT NAM

VNRAS is Vietnam Regulatory Affairs Society. We provide you with the latest breaking news and updated regulations in Vietnam related to fields covered by the Ministry of Health.