Home REGULATIONS/VĂN BẢN Page 52

REGULATIONS/VĂN BẢN

Regulations

Random

công văn 5678/QLD-ĐK Sibutramine

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 5678/QLD-ĐK về việc đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa hoạt chất Sibutramin

Admin - 2010-06-08

Công văn 9272/QLD-KD

Trading/Kinh doanh

Công văn 9272/QLD-KD về việc thông quan thuốc đã được cấp phép nhập khẩu để sử dụng cho mục đích cấp cứu, chống độc

Hoạt động mua bán hàng hóa doanh nghiệp fdi

Trading/Kinh doanh

Thông tư 08/2013/TT-BCT quy định chi tiết về hoạt động mua bán hàng hóa và các hoạt động liên quan trực tiếp đến mua...

Công văn 5750/QLD-ĐK

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 5750/QLD-ĐK cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa hoạt chất hydroxyzin

bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc

Registration/Đăng ký

Thông tư 05/2010/TT-BYT hướng dẫn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc

Danh sách công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP WHO

GPs/Thực hành tốt

Danh sách công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc...

Mai Thuong - 2018-10-03 0

Quyết định 6539/QĐ-BYT

Violation- Recall - Withdrawal/Vi phạm-Thu hồi-Rút số đăng ký

Quyết định 6539/QĐ-BYT Về việc rút Giấy phép hoạt động về...

Admin - 2016-11-09 0

Dược liệu có độc tính sử dụng làm thuốc

Herbal Medicine/Thuốc Dược liệu, cổ truyền

Thông tư 33/2012/TT-BYT ban hành danh mục dược liệu có độc...

Admin - 2012-12-28 0

Công văn 11393/QLD-ĐK

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 11393/QLD-ĐK hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu...

Admin - 2014-07-04 0

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 13392/QLD-ĐK công bố nguyên liệu được phép nhập khẩu...

Admin - 2017-03-10 0

Đăng ký, nhập khẩu sinh phẩm chẩn đoán in-vitro

DMEC/VỤ TRANG THIẾT BỊ VÀ CÔNG TRÌNH Y TẾ

Công văn 1527/BYT-TB-CT áp dụng văn bản trong hoạt động đăng...

Admin - 2017-03-31 0

Công văn 9908/QLD-ĐK năm 2018

GPs/Thực hành tốt

Công văn 9908/QLD-ĐK năm 2018 triển khai liên thông kết nối...

Mai Thuong - 2018-06-13 0

Công văn 16918/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu thuốc nhập khẩu không yêu cầu GPNK

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 16918/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu thuốc nhập...

hoangpharma - 2017-10-26 0

Hoạt chất Artemisinin

Violation- Recall - Withdrawal/Vi phạm-Thu hồi-Rút số đăng ký

Công văn 1297/QLD-TT ngừng sử dụng và thu hồi các thuốc...

Admin - 2017-01-13 0

The official letter 5576/QLD-ĐK

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

The official letter 5576/QLD-ĐK Publishing list of drugs for bid and...

Admin - 2014-04-08 0

1...515253...169 Page 52 of 169

SOP

Quy trình thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội...

2018-11-10

Cấp mới số lưu hành trang thiết bị BCD

Thủ tục đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết...

2017-11-13

Nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành

Thủ tục đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa...

2017-06-11

trả kết quả phân loại trang thiết bị y tế

Quy trình tiếp nhận hồ sơ và trả kết quả phân...

2017-04-10

BREAK

trường hợp bị thu hồi chứng chỉ hành nghề dược

BREAK/QUY CHẾ

Các trường hợp bị thu hồi chứng chỉ hành nghề dược

Chính sách của nhà nước về Dược

BREAK/QUY CHẾ

Chính sách của nhà nước về Dược

Danh mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt

BREAK/QUY CHẾ

Danh mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt mới nhất năm...

Hệ thống phân loại trang thiết bị y tế

BREAK/QUY CHẾ

Phân loại trang thiết bị y tế tại Việt Nam

VNRAS is Vietnam Regulatory Affairs Society. We provide you with the latest breaking news and updated regulations in Vietnam related to fields covered by the Ministry of Health.