Home Authors Posts by Admin

Admin

1373 POSTS 0 COMMENTS
Vietnam Regulatory Affairs Society. Join us, VNRAS, feel free to contact. We'll provide you all information and regulatory affairs update related to products covered by the Ministry of Health of Vietnam (drug, vaccine, biological, pharmaceutical raw material, excipient, capsule, traditional medicine, herbal medicine, medical equipment, invitro diagnostic medical devices, cosmetic, food supplements, chemical and preparation for medical and household use).
Công văn 11575/QLD-ĐK

Công văn 11575/QLD-ĐK đính chính và cập nhập danh mục nguyên liệu làm thuốc...

0
Công văn 11575/QLD-ĐK đính chính và cập nhập danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc...
Công văn 11574/QLD-ĐK

Công văn 11574/QLD-ĐK đính chính và cập nhập danh mục nguyên liệu làm thuốc...

0
Công văn 11574/QLD-ĐK đính chính và cập nhập danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc...
Asean Agreement on Medical Device Directive

Asean Agreement on Medical Device Directive

0
  Asean Agreement on Medical Device Directive The Governments of Brunei Darussalam, the Kingdom of Cambodia, the Republic of Indonesia, the Lao People’s Democratic Republic, Malaysia,...
Tổng hợp kê khai giá thuốc đến ngày 10/8/2017

Tổng hợp kê khai giá thuốc đến ngày 10/8/2017

0
Tổng hợp kê khai giá thuốc đến ngày 10/8/2017 Nội dung: Tổng hợp kê khai lại thuốc nhập khẩu tính đến ngày 10.8.2017 Tổng hợp...
thực hành tốt sản xuất dược phẩm

Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc – thực hành tốt sản xuất...

0
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc - thực hành tốt sản xuất dược phẩm: các nguyên tắc cơ bản Phụ lục 2 Thực hành...
Thực hành tốt sản xuất dược phẩm vô trùng

Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc – thực hành tốt sản xuất...

0
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc - thực hành tốt sản xuất dược phẩm vô trùng Phụ lục 6 Thực hành tốt sản xuất...
Sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm

Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc – thực hành tốt sản xuất...

0
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc - thực hành tốt sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm Phụ lục 3 Thực hành...
Thực hành tốt sản xuất sinh phẩm

Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc – thực hành tốt sản xuất...

0
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc - thực hành tốt sản xuất sinh phẩm Phụ lục 1 Thực hành tốt sản xuất sinh phẩm 1....
Hướng dẫn bảo quản và vận chuyển dược phẩm

Hướng dẫn bảo quản và vận chuyển dược phẩm nhạy cảm với nhiệt độ

0
Hướng dẫn bảo quản và vận chuyển dược phẩm nhạy cảm với nhiệt độ WHO TRS 961 (2011), Phụ lục 9 - Hướng dẫn bảo...
Công văn 11592/QLD-ĐK

Công văn 11592/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện...

0
Công văn 11592/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được...
0868.552.633