Home REGULATIONS/VĂN BẢN Page 60

REGULATIONS/VĂN BẢN

Regulations

Random

Herbal Medicine/Thuốc Dược liệu, cổ truyền

Công văn 19098/QLD-ĐK đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu

Admin - 2017-01-12

Công văn 13401/QLD-ĐK

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 13401/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của...

Công văn 4865/QLD-ĐK công bố danh mục NLLT phải kiểm soát đặc biệt

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 4865/QLD-ĐK công bố danh mục NLLT phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước

quy định về kê đơn thuốc y học cổ truyền

Herbal Medicine/Thuốc Dược liệu, cổ truyền

Thông tư 01/2016/TT-BYT quy định về kê đơn thuốc y học cổ truyền, kê đơn thuốc y học cổ truyền kết hợp với thuốc...

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 4061/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu dược chất

Quyết định 303/QĐ-QLD

Violation- Recall - Withdrawal/Vi phạm-Thu hồi-Rút số đăng ký

Quyết định 303/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành...

Admin - 2017-08-20 0

Nghị định hướng dẫn Luật bảo hiểm y tế

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

Nghị định 105/2014/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi...

Admin - 2017-01-19 0

Correction/Đính chính

Công văn 16965/QLD-ĐK ngày 04 tháng 9 năm 2018 đính chính...

Admin - 2018-09-06 0

Công văn 6586/BYT-K2ĐT

Clinical/Lâm sàng

Công văn 6586/BYT-K2ĐT Hướng dẫn báo cáo, ghi nhận SAE trong...

Admin - 2012-10-07 0

Công văn 18130/QLD-ĐK năm 2018

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 18130/QLD-ĐK năm 2018 DMNL không yêu cầu GPNK

Mai Thuong - 2018-10-02 0

Visa Decision/Quyết định cấp số đăng ký

Quyết định 28/QĐ-QLD Danh mục thuốc TN đợt 159 bổ sung

nacupharm - 2018-01-12 0

CÔNG VĂN SỐ 99 /QLD-ĐK

REGULATIONS/VĂN BẢN

CÔNG VĂN SỐ 99 /QLD-ĐK CÔNG BỐ DANH MỤC NGUYÊN LIỆU...

Võ Thị Phương Thùy - 2018-01-10 0

Thông tư hợp nhất quy định việc đăng ký thuốc

Registration/Đăng ký

Thông tư hợp nhất 06/TTHN-BYT quy định việc đăng ký thuốc

Admin - 2017-01-11 0

Hướng dẫn quốc gia về cảnh giác Dược

Pharmacovigilance/Cảnh giác Dược

Quyết định 2111/QĐ-BYT ban hành HƯỚNG DẪN QUỐC GIA VỀ CẢNH...

Admin - 2017-01-20 0

Công văn 4108/QLD-ĐK năm 2018

Correction/Đính chính

Công văn 4108/QLD-ĐK năm 2018 đính chính quyết định cấp SĐK...

Admin - 2018-03-22 0

1...596061...176 Page 60 of 176

SOP

Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng

Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang...

2017-07-06

Công văn 14037/QLD-CL

Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy...

2018-07-18

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết...

2017-07-01

Quy trình đào tạo cán bộ công chức

Quy trình đào tạo cán bộ công chức thuộc Cục Quản...

2018-11-15

BREAK

Cập nhật phạm vi chứng nhận GMP

BREAK/QUY CHẾ

Cập nhật một số điểm trong phạm vi chứng nhận GMP...

Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược và người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

BREAK/QUY CHẾ

Điều kiện đối với người chịu trách nhiệm chuyên môn về...

DANH SÁCH CÁC THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC

BREAK/QUY CHẾ

DANH SÁCH CÁC THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC ĐÃ CÓ NHIỀU THUỐC...

Danh mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt

BREAK/QUY CHẾ

Danh mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt mới nhất năm...

VNRAS is Vietnam Regulatory Affairs Society. We provide you with the latest breaking news and updated regulations in Vietnam related to fields covered by the Ministry of Health.