Home REGULATIONS/VĂN BẢN Page 29

REGULATIONS/VĂN BẢN

Regulations

Random

QUYẾT ĐỊNH 413/QĐ-QLD

Visa Decision/Quyết định cấp số đăng ký

QUYẾT ĐỊNH 413/QĐ-QLD VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 02 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC

Admin - 2017-09-20

Quyết định 239/QĐ-QLD

Visa Decision/Quyết định cấp số đăng ký

Quyết định 239/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 30 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại...

Công văn 21546/QLD-ĐK năm 2018

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 21546/QLD-ĐK năm 2018 đính chính thông tin NL yêu cầu GPNK

Công văn 2261/BHXH-DVT thanh quyết toán chi phí thuốc có giá trúng thầu cao bất hợp lý

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

Công văn 2261/BHXH-DVT thanh quyết toán chi phí thuốc có giá trúng thầu cao bất hợp lý

Đăng ký, nhập khẩu sinh phẩm chẩn đoán in-vitro

DMEC/VỤ TRANG THIẾT BỊ VÀ CÔNG TRÌNH Y TẾ

Công văn 1527/BYT-TB-CT áp dụng văn bản trong hoạt động đăng ký, nhập khẩu sinh phẩm chẩn đoán in-vitro

Công văn 15115/QLD-ĐK

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 15115/QLD-ĐK cập nhật thông tin dược lý thuốc chứa...

Admin - 2013-09-12 0

Công văn 9510/QLD-ĐK

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 9510/QLD-ĐK Bổ sung nguyên liệu kiểm soát đặc biệt...

nacupharm - 2018-06-03 0

Công văn 15297/QLD-ĐK nguyên liệu không cần GPNK

APIs with/without Import License/Nhập khẩu nguyên liệu Dược chất làm thuốc

Công văn 15297/QLD-ĐK nguyên liệu không cần GPNK

chinguyen.vnras - 2017-10-03 0

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

Công văn 4878/BYT-BH thực hiện tạm ứng, thanh toán, quyết toán...

Mai Thuong - 2018-08-29 0

Correction/Đính chính

Công văn 17868/QLD-ĐK về việc đính chính Quyết định cấp số...

hoangpharma - 2017-11-08 0

Công văn 11377/QLD-KD cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và glucagon(tiêm)

APIs Update/Chủ trương chung Đăng ký thuốc

Công văn 11377/QLD-KD cung ứng thuốc Histamin 1mg/ml và glucagon(tiêm)

Longvalor - 2018-06-25 0

Thông tư 10/2013/TT-BVHTTDL

Adversiting/Thông tin, Quảng cáo

Thông tư 10/2013/TT-BVHTTDL quy định chi tiết và hướng dẫn thực...

Admin - 2013-12-06 0

Correction/Đính chính

Công văn 9477/QLD-ĐK đính chính quyết định cấp số đăng ký

Admin - 2017-07-10 0

Violation- Recall - Withdrawal/Vi phạm-Thu hồi-Rút số đăng ký

Công văn 18008/QLD-TTra ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên...

Mai Thuong - 2018-10-03 0

Tổng hợp danh sách cơ sở sản xuất đạt TC PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 1-55

Tender & Insurance/Thầu & Bảo hiểm

Tổng hợp danh sách cơ sở đạt TC PIC/S-GMP và EU-GMP...

Mai Thuong - 2018-04-26 0

1...282930...169 Page 29 of 169

SOP

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết...

2017-07-01

Quy trình thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội...

2018-11-10

Quy trình tiếp nhận phân loại và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa

Quy trình tiếp nhận phân loại và bàn giao hồ sơ...

2018-11-15

Cấp mới số lưu hành trang thiết bị BCD

Thủ tục đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết...

2017-11-13

BREAK

Công văn 21996/QLD-KD

BREAK/QUY CHẾ

Công văn 21996/QLD-KD sẽ không còn thủ tục cấp giấy phép...

Danh mục thuốc được bán tại kệ thuốc

BREAK/QUY CHẾ

Danh mục thuốc được bán tại kệ thuốc

THIẾT BỊ Y TẾ CẦN ĐƯỢC ƯU TIÊN NGHIÊN CỨU

BREAK/QUY CHẾ

DANH MỤC CÁC SẢN PHẨM TRANG THIẾT BỊ Y TẾ CẦN...

sản phẩm thuộc phạm vi quản lý bộ y tế

BREAK/QUY CHẾ

Danh mục các sản phẩm thuộc phạm vi quản lý của...

VNRAS is Vietnam Regulatory Affairs Society. We provide you with the latest breaking news and updated regulations in Vietnam related to fields covered by the Ministry of Health.