Công văn 16550/QLD-ĐK năm 2018 danh mục NL yêu cầu GPNK đợt 162

65
Công văn 16550/QLD-ĐK năm 2018
Công văn 16550/QLD-ĐK năm 2018
Công văn 16550/QLD-ĐK năm 2018 danh mục NL yêu cầu GPNK đợt 162
5 (100%) 1 vote
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
——-
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
—————
Số: 16550/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 162.
Hà Nội, ngày 24 tháng 08 năm 2018

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật được số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đợt 162 phải kiểm soát đc biệt phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty biết và thực hiện.

 

Nơi nhận:
– Như trên;
– CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
– Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
– P. QLKD dược (để phối hợp);
– Website Cục QLD;
– Lưu: VT, ĐK (N.H).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC


Ngu
yễn Thị Thu Thủy

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐỢT 162 PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số 16550/QLD-ĐK ngày 24/08/2018 của Cục Quản lý Dược)

STT Tên thuốc Số giấy đăng ký lưu hành thuốc Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành Tên cơ sở sản xuất thuốc Tên nguyên liệu làm thuốc TCCL ca nguyên liệu Tên cơ sở sản xut nguyên liệu Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu Tên nước sản xut nguyên liệu
1 Taxedac Inf VD-30226-18 05/07/2023 Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Tinidazol EP 7.0 Pharmaceutical Works Polpharma SA Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski Poland
2 Egaldy VD-30644-18 05/07/2023 Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Moxifloxacin HCl EP 8.0 Dr Reddy’s Laboratories Ltd, CTO Unit-II Plot No.110&111, Sri Venketeswara Co-operative Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh. India
3 Levofoxaxime VD-30646-18 05/07/2023 Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Levofloxacin hemihydrat USP 38 Indo Gulf Company Đ/c: 51/57, Dontad Street, 1st Floor, Off, No 11, Mumbai-400 009 India
4 Thepacodein capsules VD-30660-18 05/07/2023 Công ty cổ phần Dược – VTYT Thanh Hóa Codein phosphat hemihydrat DĐVN IV Alcaloida Chemical Company Kabay Janos Unit 29 Tiszavasvari, Hungary, 4440 Hungary
5 Metronidazole 500mg VD-30683-18 05/07/2023 Cty CP Hóa – Dược phẩm Mekophar Metronidazole EP 8.0 Pharmaceutical Works Polpharma S.A Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski Poland
6 Sestad VD-30835-18 05/07/2023 Chi nhánh Công ty TNHH LD Stada-Việt Nam Secnidazol NSX Zhejiang Supor Pharmaceuticals Co., Ltd. Yuedong Road, Paojiang Industrial Zone, Shaoxing, Zhejiang 312071 China
7 Vixbarin 400mg VD-30909-18 05/07/2023 Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO Ribavirin USP 38 Jinan Mingxin Pharmaceutical CO., LTD. No. 7, Three road, Longshan High Tech, park, Zhangqiu City, Jinan City Shandong China

Công văn 16550/QLD-ĐK năm 2018 về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 162.

DOWNLOAD VĂN BẢN GỐC TẠI ĐÂY

16550_QLD_DK_2018_VNRAS

16550_QLD_ĐK_2018_VNRAS

COPY VUI LÒNG GHI NGUỒN VNRAS.COM

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here