Công văn 782/QLD-CL hồ sơ đề nghị công bố cơ sở...
Công văn 782/QLD-CL hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu...
Công văn 783/QLD-CL công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt...
Công văn 783/QLD-CL công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 47)
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA...
Danh sách các nước tham gia EMA, ICH hoặc PIC/s
Danh sách các nước tham gia EMA, ICH hoặc PIC/s
Danh sách các nước tham gia EMA, ICH hoặc PIC/s cập nhật đến tháng 7...
Công văn 725/QLD-KD xuất khẩu thuốc thành phẩm dạng phối hợp...
Công văn 725/QLD-KD xuất khẩu thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA...
Công văn 172/QLD-KD phân loại mã HS mặt hàng thuốc Ciring
Công văn 172/QLD-KD phân loại mã HS mặt hàng thuốc Ciring
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập...
Công văn 20257/QLD-ĐK công bố danh mục hoạt chất đã và...
Công văn 20257/QLD-ĐK công bố danh mục hoạt chất đã và đang có SĐK lưu hành tại Việt Nam
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG...
Công văn 102/BYT-TB-CT thực hiện Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015...
Công văn 102/BYT-TB-CT thực hiện Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế
BỘ Y TẾ
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc...
Văn bản 5464/BYT-TB-CT về việc Xin ý kiến dự thảo Thông...
Văn bản 5464/BYT-TB-CT về việc Xin ý kiến dự thảo Thông tư quy định việc phân loại và phân nhóm trang thiết bị y...
Công văn 9127/BYT-TB-CT về việc thực hiện Thông tư 278/2016/TT-BTC trong...
Công văn 9127/BYT-TB-CT về việc thực hiện Thông tư 278/2016/TT-BTC trong cấp giấy phép nhập khẩu TTBYT
BỘ Y TẾ
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA...
Công văn 21380/QĐ-QLD danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc...
Công văn 21380/QĐ-QLD danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK Danh mục nguyên liệu 146...
- Advertisement -
