Quyết định 112/QĐ-QLD rút số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin

1496
Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin
5/5 - (1 bình chọn)

Quyết định 112/QĐ-QLD rút số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
——–
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
—————-
Số: 112/QĐ-QLD Hà Nội, ngày 20 tháng 05 năm 2013

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ CỦA THUỐC ĐỂ NGĂN CHẶN TÌNH TRẠNG KHÁNG THUỐC

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 30/12/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế và Quyết định số 3106/QĐ-BYT ngày 29/08/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung Điều 3 Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 30/12/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ kết luận của Hội Đồng xét duyệt thuốc Bộ Y tế ngày 01/02/2013 đã được Bộ Y tế phê duyệt về việc rút số đăng ký đối với các thuốc đường uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin để ngăn chặn tình trạng ký sinh trùng sốt rét kháng thuốc;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc – Cục Quản lý Dược,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Rút số đăng ký của tất cả các thuốc đường uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam (có danh mục kèm theo).

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc và Giám đốc cơ sở có thuốc nêu tại điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.

 

 

Nơi nhận:
– Như Điều 3;
– BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
– Cục Quân y – Bộ Quốc phòng; Cục Y tế – Bộ Công an;
– Cục Y tế Giao thông vận tải – Bộ Giao thông vận tải;
– Tổng cục Hải quan – Bộ Tài chính;
– Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
– Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục Y tế dự phòng, Thanh tra Bộ;
– Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP HCM;
– Tổng Công ty Dược Việt Nam;
– Các Công ty XNK Dược phẩm;
– Các Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Viện Sốt rét ký sinh trùng TW;
– Website Cục QLD; Tạp chí Dược & Mỹ phẩm – Cục QLD;
– Lưu: VP, QLKDD, QLCLT, PC-HN, ĐKT (12).

CỤC TRƯỞNG

Trương Quốc Cường

 

DANH MỤC

THUỐC CÓ CHỨA HOẠT CHẤT ARTEMISININ HOẶC DẪN XUẤT CỦA ARTEMISININ ĐƠN CHẤT DẠNG UỐNG CÓ SỐ ĐĂNG KÝ CÒN HIỆU LỰC TÍNH ĐẾN NGÀY 19/04/2013
(Ban hành kèm theo Quyết định số 112/QĐ-QLD ngày 20 tháng 5 năm 2013)

TT Tên thuốc Hoạt chất Dạng bào chế, quy cách đóng gói Số đăng ký Ngày cấp Công ty đăng ký và sản xuất
1 Artesunat-50mg Artesunat Hộp 1 vỉ x 12 viên nén VD-5781-08 30/5/2008 Công ty cổ phần dược và vật tư y tế Bình Thuận
2 Arinate Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 12 viên nén VD-13100-10 25/10/2010 Công ty cổ phần TRAPHACO
3 Artesunat Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 12 viên nén VD-13103-10 25/10/2010 Công ty cổ phần TRAPHACO
4 Artesunat Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ, 10 vỉ x 12 viên nén VD-11771-10 16/06/2010 Công ty cổ phần dược trung ương Mediplantex.
5 Artesunat Artesunat 50mg Hộp 10 vỉ x 12 viên nén VD-13186-10 25/10/2010 Xí nghiệp dược phẩm 120-Công ty Dược và TTBYT Quân đội.
6 Artesunat 50mg Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ x 12 viên; hộp 5 vỉ x 12 viên; hộp 10 vỉ x 12 viên; hộp 50 vỉ x 12 viên nén bao phim VD-8376-09 09/03/2009 Công ty cổ phần dược Nam Hà
7 Artesunat 50mg Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ x 12 viên nén, hộp 10 vỉ x 12 viên nén, lọ 1000 viên nén VD-12945-10 25/10/2010 Công ty cổ phần Dược phẩm trung ương I – Pharbaco
8 Crisunate Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ x 12 viên nén trần VD-10899-10 15/04/2010 Công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà
9 Artesiane Artemether 300mg Hộp 1 lọ x 38g thuốc bột VD-13102-10 25/10/2010 Công ty cổ phần TRAPHACO-
10 Artemisinin Artemisinin 250mg Hộp 1 vỉ x 12 viên nén VD-13101-10 25/10/2010 Công ty cổ phần TRAPHACO-
11 Artesunat Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ, 10 vỉ x 12 viên nén VD-11771-10 16/06/2010 Công ty cổ phần dược trung ương Mediplantex.
12 Artesunat 50mg Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ x 12 viên nén VD-10618-10 24/02/2010 Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar
13 Artesunat 160mg/80ml Artesunat 160mg/80ml Hộp 1 chai 15g bột pha hỗn dịch uống VD-10619-10 24/02/2010 Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar
14 Bimosunat Artesunat 50mg Hộp 1 vỉ x 12 viên nén VD-16448-12 12/1/2012 Xí nghiệp dược phẩm 120-Công ty Dược và TTBYT Quân đội.
15 Artesunat 50mg Artesunat 50mg Hộp 2 vỉ, 10 vỉ x 12 viên nén VD-9282-09 16/06/2010 Công ty cổ phần dược Minh Hải

VĂN BẢN DẠNG WORD: 112_QD_QLD_VNRAS

Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin

Ngày viết:
Vietnam Regulatory Affairs Society. Join us, VNRAS, feel free to contact. We'll provide you all information and regulatory affairs update related to products covered by the Ministry of Health of Vietnam (drug, vaccine, biological, pharmaceutical raw material, excipient, capsule, traditional medicine, herbal medicine, medical equipment, invitro diagnostic medical devices, cosmetic, food supplements, chemical and preparation for medical and household use).
LEAVE A REPLY
Please enter your comment!