Vietnam Regulatory Affairs Society – Luật Dược Việt Nam

Công văn 9441/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong...

Công văn 9357/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong...

Checklist hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, dược chất, dược liệu, tá dược, vỏ...

Checklist hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm cập nhật ngày 6.7.2017 CHECKLIST HỒ SƠ...

Công văn 1416/TĐC-QLCL mời tham dự hội nghị hướng dẫn chuyên môn, nghiệp vụ về nhãn hàng hóa theo Nghị định số 43/2017/NĐ-CP BỘ KHOA...

Công văn 9436/QLD-KD về việc thực hiện Nghị định số 54/2017/NĐ-CP BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập...

Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A SOP-VNRAS-000102 Tên thủ tục Thủ tục công bố tiêu...

CHECKLIST FOR REGISTRATION OF NEW MODERN DRUGS, VACCINES, BIOLOGICALS updated July 06, 2017 ISSUED BY DRUG ADMINISTRATION OF VIETNAM Content Note I 01 SET 1 Administration dossier 1.1 Cover Page Form...

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế SOP-VNRAS-000101 Tên thủ tục Thủ tục công bố đủ điều kiện sản...

Thủ tục công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế SOP-VNRAS-000100 Thực hiện trên cổng thông tin http://dmec.moh.gov.vn/ Download for full version​ Tên thủ...