CÔNG VĂN KHẨN: 11271/QLD-GT tình trạng cấp phép lưu hành thuốc...
CÔNG VĂN KHẨN: 11271/QLD-GT tình trạng cấp phép lưu hành thuốc biệt dược gốc dược Bộ Y tế công bố
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ...
Công văn 9495/VPCP-V.I về việc thanh tra việc cấp giấy đăng...
Công văn 9495/VPCP-V.I về việc thanh tra việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công...
The official letter 3600/BYT-TB-CT implement the regulation in Decree 36/2016/NĐ-CP dated...
The official letter 3600/BYT-TB-CT implement the regulation in Decree 36/2016/NĐ-CP dated May 15, 2016 of Government relating to management of medical device
Ministry of Health
No....
Quyết định 5868/QĐ-BYT năm 2018 quy định chức năng, nhiệm vụ,...
Quyết định 5868/QĐ-BYT năm 2018 quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Trang thiết bị và...
Công văn 8590/QLD-KD hướng dẫn về phạm vi kinh doanh ghi...
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 8590/QLD-KD
V/v hướng dẫn về...
Công văn số 1951/SYT-NVD ngày 10/05/2024 của Sở Y tế TP...
Phòng Y tế Quận Thanh Xuân nhận được Công văn số 1951/SYT-NVD ngày 10/05/2024 của Sở Y tế TP Hà Nội về việc thu hồi thuốc Temozolomid Ribosepharm 100mg do Công ty Haupt Pharma Amareg GmbH (Đức) sản xuất vi phạm mức độ 3 (có gửi văn bản kèm theo)
TT Dịch vụ phân tích thí nghiệm TP HCM- Hoạt chất...
Trung tâm Dịch vụ phân tích thí nghiệm TP Hồ Chí Minh - Hoạt chất có khả năng kiểm nghiệm
THÔNG TIN ĐƠN VỊ KIỂM...
Công văn số 9642/QLD-VP ngày 09/10/2023 của Cục Quản lý Dược...
Công văn số 9642/QLD-VP ngày 09/10/2023 của Cục Quản lý Dược về việc báo giá lắp đặt thiết bị họp trực tuyến (lần 2)
Quyết định 47/QĐ-QLD danh mục thuốc trong nước đợt 157 –...
Quyết định 47/QĐ-QLD danh mục thuốc mới đợt 157 - thuốc có hoạt chất, phối hợp lần đầu đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
BỘ...
Công văn số 1966/SYT-NVD ngày 10/05/2024 của Sở Y tế TP...
Phòng Y tế Quận Thanh Xuân nhận được Công văn số 1966/SYT-NVD ngày 10/05/2024 của Sở Y tế TP Hà Nội về việc thu hồi thuốc DYNAPAR EC do Công ty Troikaa Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có gửi văn bản kèm theo)
