Công văn 5678/QLD-ĐK về việc đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa hoạt chất Sibutramin
| BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ——– |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc —————- |
| Số: 5678/QLD-ĐK V/v về việc đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa hoạt chất Sibutramin |
Hà Nội, ngày 08 tháng 06 năm 2010 |
| Kính gửi: | – Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; – Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; – Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam. |
Nguyên liệu Sibutramine, thuốc có chứa hoạt chất Sibutramine được quy định như sau:
– Ngừng cấp giấy phép nhập khẩu nguyên liệu Sibutramine và thuốc thành phẩm, đối với nguyên liệu Sibutramine còn tồn kho trong nước chỉ được sử dụng để sản xuất các thuốc đang còn hiệu lực số đăng ký.
– Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký và không cấp số đăng ký lần đầu, đăng ký lại đối với thuốc có chứa Sibutramine.
– Các thuốc thành phẩm có chứa Sibutramine trong thời gian còn hiệu lực của số đăng ký được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.
– Các đơn vị có thuốc lưu hành có trách nhiệm bổ sung các thông tin sau đây vào tờ hướng dẫn sử dụng và nhãn thuốc cụ thể như sau:
* Bổ sung vào chống chỉ định: Tiền sử bệnh động mạch vành, đột quỵ hoặc có cơn thiếu máu não thoáng qua, tiền sử loạn nhịp, suy tim sung huyết, bệnh tắc động mạch ngoại vi, tăng huyết áp không được kiểm soát;
* Khuyến cáo cho bệnh nhân đang sử dụng thuốc có chứa Sibutramine: Bệnh nhân cần được kiểm soát huyết áp thường xuyên và thông báo cho bác sĩ điều trị để có những điều chỉnh thích hợp; Đối với bệnh nhân đã sử dụng Sibutramine từ 3 tới 6 tháng mà vẫn không giảm được 5% cân nặng thì nên dừng thuốc.
– Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc, các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc chứa Sibutramine.
DOWNLOAD VĂN BẢN DƯỚI ĐÂY
[sociallocker id=7424]
VĂN BẢN DẠNG WORD: 5678_QLD_ĐK_VNRAS
[/sociallocker]
Công văn 5678/QLD-ĐK sibutramine
