Home Authors Posts by Admin

Admin

1373 POSTS 0 COMMENTS
Vietnam Regulatory Affairs Society. Join us, VNRAS, feel free to contact. We'll provide you all information and regulatory affairs update related to products covered by the Ministry of Health of Vietnam (drug, vaccine, biological, pharmaceutical raw material, excipient, capsule, traditional medicine, herbal medicine, medical equipment, invitro diagnostic medical devices, cosmetic, food supplements, chemical and preparation for medical and household use).
chức năng quyền hạn cơ cấu bộ y tế

Nghị định 63/2012/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu...

0
Nghị định 63/2012/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế CHÍNH PHỦ -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI...
công văn 12792/QLD-CL

Công văn 12792/QLD-CL đình chỉ lưu hành & thu hồi các thuốc chứa hoạt...

0
Công văn 12792/QLD-CL đình chỉ lưu hành & thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Buflomedil do có tác dụng không mong muốn BỘ Y...
Hướng dẫn lập hồ sơ mời thầu

Thông tư 11/2012/TT-BYT hướng dẫn lập hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các...

0
Thông tư 11/2012/TT-BYT hướng dẫn lập hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế BỘ Y TẾ -------- CỘNG HÒA XàHỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc  --------------- Số: 11/2012/TT-BYT Hà Nội, ngày 28 tháng 06 năm 2012 THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN LẬP HỒ SƠ MỜI...
Công văn 8569/QLD-KD

Công văn 8569/QLD-KD tăng cường công tác quản lý tiền chất Pseudoephedrin

0
Công văn 8569/QLD-KD tăng cường công tác quản lý tiền chất Pseudoephedrin BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc...
Thông tư 10/2012/TT-BYT

Thông tư 10/2012/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của thông tư số...

0
Thông tư 10/2012/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11/7/2011 ban hành và hướng dẫn thực hiện...
Quyết định 141/QĐ-QLD

Quyết định 141/QĐ-QLD về việc công bố 47 vắc xin, sinh phẩm y tế...

0
Quyết định 141/QĐ-QLD về việc công bố 47 vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại việt nam - đợt 18 BÔ...
Công văn 6984/QLD-TT

Công văn 6984/QLD-TT thông tin về các Danh mục thuốc cần quản lý đặc...

0
Công văn 6984/QLD-TT thông tin về các Danh mục thuốc cần quản lý đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp BỘ Y...
Sản xuất thuốc dược liệu trên dây truyền tân dược

Công văn 5866/QLD-ĐK về việc sản xuất thuốc từ dược liệu trên dây chuyền...

0
Công văn 5866/QLD-ĐK về việc sản xuất thuốc từ dược liệu trên dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO BỘ Y...
Đăng ký và lưu hành thuốc chứa Ketoconazol dạng uống

Công văn 5869/QLD-ĐK đăng ký và lưu hành thuốc chứa Ketoconazol dạng uống

0
Công văn 5869/QLD-ĐK đăng ký và lưu hành thuốc chứa Ketoconazol dạng uống BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT...
Công văn 5868/QLD-ĐK

Công văn 5868/QLD-ĐK Đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng nguyên...

0
Công văn 5868/QLD-ĐK Đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng nguyên liệu, thuốc có chứa hoạt chất Serratiopeptidase BỘ Y TẾ CỤC QUẢN...
0868.552.633