VNRAS - Vietnam Regulatory Affairs Society - Luật Dược Việt Nam

Admin - 2017-09-09 0

QUYẾT ĐỊNH 4041/QĐ-BYT PHÊ DUYỆT ĐỀ ÁN TĂNG CƯỜNG KIỂM SOÁT KÊ ĐƠN THUỐC VÀ BÁN THUỐC KÊ ĐƠN GIAI ĐOẠN 2017-2020 BỘ Y TẾ ------- CỘNG...

Admin - 2017-09-09 0

Dự thảo 7 thông tư đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc Căn cứ Luật dược ngày 06 tháng 4 năm 2016; Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày...

Admin - 2017-09-07 0

Công văn 13400/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của...

Admin - 2017-09-07 0

Công văn 13495/QLD-ĐK công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của...

Admin - 2017-09-05 0

Công văn 3794/BHXH-DVT thống nhất tỷ lệ sử dụng Biệt Dược gốc tại các tuyến điều trị theo chỉ đạo của Chính phủ BỘ Y...

Admin - 2017-09-05 0

Thông tư 34/2017/TT-BYT hướng dẫn tư vấn, sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh BỘ Y TẾ ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ...

Admin - 2017-08-31 0

Công văn 12941/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã...

Admin - 2017-08-31 0

Công văn 12940/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã...

Admin - 2017-08-31 0

Công văn 12957/QLD-CL công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU- GMP (Đợt 51) BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ——- CỘNG...

Admin - 2017-08-31 0

Công văn 12956/QLD-CL các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu...