MỐI LIÊN QUAN GIỮA BIỂU HIỆN P-AMPKΑ, MỘT SỐ CHỈ SỐ SINH HÓA MÁU VÀ THỜI GIAN SỐNG THÊM Ở BỆNH NHÂN PHẪU THUẬT UNG THƯ DẠ DÀY

29
Đánh giá

MỐI LIÊN QUAN GIỮA BIỂU HIỆN P-AMPKΑ, MỘT SỐ CHỈ SỐ SINH HÓA MÁU VÀ THỜI GIAN SỐNG THÊM Ở BỆNH NHÂN PHẪU THUẬT UNG THƯ DẠ DÀY

Trần Doanh Hiệu1, Lê Thanh Sơn1, Trần Ngọc Dũng1, Bùi Khắc Cường 2,

1 Bệnh viện Quân y 103, Học viện Quân y
2 Bệnh viện Trung ương Quân đội 108

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá mối liên quan giữa biểu hiện trên mô của p-AMPKα với các chỉ số sinh hóa máu và thời gian sống thêm sau mổ ở bệnh nhân ung thư biểu mô dạ dày. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả có theo dõi dọc trên 68 bệnh nhân ung thư biểu mô dạ dày được phẫu thuật triệt căn. Biểu hiện p-AMPKα được đánh giá trên mô bằng kỹ thuật hóa mô miễn dịch sử dụng kháng thể của Cell Signaling Technology. Kết quả: Nồng độ albumin máu ở nhóm p-AMPKα dương tính cao hơn đáng kể so với nhóm âm tính (p = 0,023). Nồng độ CEA, CA19.9 và CA72.4 có xu hướng biểu hiện cao hơn ở nhóm bệnh nhân có p-AMPKα âm tính, tuy nhiên sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê (p > 0,05). Thời gian sống thêm và tỷ lệ sống tích lũy sau mổ của nhóm có p-AMPKα âm tính không khác biệt có ý nghĩa thống kê so với nhóm có p-AMPKα dương tính. Kết luận: Nhóm p-AMPKα dương tính có nồng độ albumin cao hơn có ý nghĩa so với nhóm p-AMPKα âm tính. Không ghi nhận sự khác biệt có ý nghĩa về thời gian sống thêm và tỷ lệ sống tích lũy giữa hai nhóm.

Tài liệu tham khảo

1. Bray F., Laversanne M., Sung H., et al. (2024). Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin, 74(3): 229-263.
2. Kim J., Yang G., Kim Y., et al. (2016). AMPK activators: mechanisms of action and physiological activities. Experimental & Molecular Medicine, 48(4): e224-e224.
3. Cheng J., Shuai X., Gao J., et al. (2016). Prognostic significance of AMPK in human malignancies: A meta-analysis. Oncotarget, 7(46): 75739-75748.
4. Yang S., Zhang J., Chen D., et al. (2022). CARM1 promotes gastric cancer progression by regulating TFE3 mediated autophagy enhancement through the cytoplasmic AMPK-mTOR and nuclear AMPK-CARM1-TFE3 signaling pathways. Cancer Cell International, 22(1): 102.
5. Crumley A. B., Stuart R. C., McKernan M., et al. (2010). Is hypoalbuminemia an independent prognostic factor in patients with gastric cancer? World J Surg, 34(10): 2393-2398.
6. Zou J., Li C., Jiang S., et al. (2021). AMPK inhibits Smad3-mediated autoinduction of TGF-β1 in gastric cancer cells. J Cell Mol Med, 25(6): 2806-2815.
7. Chaube B., Malvi P., Singh S. V., et al. (2015). AMPK maintains energy homeostasis and survival in cancer cells via regulating p38/PGC-1α-mediated mitochondrial biogenesis. Cell Death Discovery, 1(1): 15063.
8. Zhu J. W., Gong L. Z., Wang Q. W. (2024). Serum tumor markers (carcinoembryonic antigen, carbohydrate antigen 19-9, carbohydrate antigen 72-4, carbohydrate antigen 24-2, ferritin) and gastric cancer prognosis correlation. World J Gastrointest Surg, 16(9): 2808-2814.
9. Chen W., Liu Q., Tan S. Y., et al. (2013). Association between carcinoembryonic antigen, carbohydrate antigen 19-9 and body mass index in colorectal cancer patients. Molecular and clinical oncology, 1(5): 879-886.
10. Kang B. W., Jeong J. Y., Chae Y. S., et al. (2012). Phosphorylated AMP-activated protein kinase expression associated with prognosis for patients with gastric cancer treated with cisplatin-based adjuvant chemotherapy. Cancer Chemother Pharmacol, 70(5): 735-741.

LEAVE A REPLY
Please enter your comment!