BƯỚC ĐẦU MÔ TẢ NỒNG ĐỘ KHÁNG THỂ KHÁNG VI RÚT SARS-COV-2 SAU TIÊM VẮC XIN PHÒNG COVID-19
Tóm tắt
Nghiên cứu đã tiến hành quan sát nồng độ kháng thể kháng vi rút SARS – CoV – 2 trên 80 đối tượng, bao gồm 9 đối tượng chưa tiêm vắc xin, 20 đối tượng đã được tiêm 1 mũi và 51 đối tượng tiêm 2 mũi với hai mục tiêu 1) Mô tả đặc điểm đối tượng sử dụng xét nghiệm định lượng kháng thể sau khi tiêm vắc xin phòng ngừa Covid-19 2) Mô tả kết quả xét nghiệm định lượng nồng độ kháng thể kháng vi rút SARS – CoV – 2 sau khi tiêm vắc xin phòng ngừa Covid-19. Kết luận: Các tác dụng không mong muốn phổ biến được ghi nhận sau khi tiêm vắc xin 1 mũi và mũi 2 là sốt, ớn lạnh, đau đầu, đau mỏi người và đau sưng tại vị trí tiêm. Tỷ lệ xuất hiện tác dụng không mong muốn ở cả 2 nhóm là tương đương. Kết quả định lượng kháng thể kháng vi rút SARS – CoV – 2 của mẫu nghiên cứu cho thấy 100% các nhóm đã tiêm vắc xin đều có đáp ứng miễn dịch với SARS – CoV – 2 ngay từ mũi 1 và cao hơn so với nhóm chưa tiêm ít nhất 12 lần (nhóm tiêm 1 mũi) cho đến 71 lần (nhóm sau tiêm 2 mũi 2 tuần). Tiêm đủ 2 mũi vắc xin giúp cơ thể của các đối tượng nghiên cứu đạt được nồng độ kháng thể cao hơn rõ rệt so với khi tiêm 1 mũi. Nồng độ kháng thể kháng vi rút SARS-Covid-2 vào tuần thứ 3 sau tiêm mũi 2 thấp hơn so với nhóm sau tiêm mũi 2 2 tuần. Từ kết quả phân tích trên, chúng ta thấy rằng tiêm vắc xin phòng Covid-19 giúp sản sinh kháng thể chống lại vi rút SARS-CoV-2. Tuy nhiên, lượng kháng thể này khác nhau giữa các đối tượng và thay đổi theo thời gian sau khi tiêm phòng.
Từ khóa
Kháng thể kháng SARS – CoV – 2, vắc xin Covid-19
Tài liệu tham khảo
2. Jimenez, M., N.E. Campillo, and M. Canelles, COVID-19 Vaccine Race: Analysis of Age-Dependent Immune Responses against SARS-CoV-2 Indicates that more than Just One Strategy May Be Needed. Curr Med Chem, 2021. 28(20): p. 3964-3979.
3. Widge, A.T., et al., Durability of Responses after SARS-CoV-2 mRNA-1273 Vaccination. N Engl J Med, 2021. 384(1): p. 80-82.
4. World Health, O., mRNA vaccines against COVID-19: Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine BNT162b2: prepared by the Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) on immunization working group on COVID-19 vaccines, 22 December 2020. 2020, World Health Organization: Geneva.
5. Azzi, L., et al., Anti-SARS-CoV-2 RBD IgG responses in convalescent versus naïve BNT162b2 vaccine recipients. Vaccine, 2021. 39(18): p. 2489-2490.
6. Coughlin, M.M. and B.S. Prabhakar, Neutralizing human monoclonal antibodies to severe acute respiratory syndrome coronavirus: target, mechanism of action, and therapeutic potential. Rev Med Virol, 2012. 22(1): p. 2-17.
7. World Health, O., Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222 Vaxzevria™, SII COVISHIELD™): interim guidance, first issued: 10 February 2021, updated: 21 April 2021, last updated: 30 July 2021. 2021, World Health Organization: Geneva.
