Admin
BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
Quyết định 19/2017/QĐ-TTg ban hành cơ chế tài chính áp dụng thí điểm đối...
Quyết định 19/2017/QĐ-TTg ban hành cơ chế tài chính áp dụng thí điểm đối với các chương trình, dự án sử dụng vốn ODA,...
Tài liệu hội nghị triển khai nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết một...
Tài liệu hội nghị triển khai nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành luật dược
Nghị định...
Tài liệu tập huấn, phổ biến nghị định 36/2016/NĐ-CP quản lý trang thiết bị...
Tài liệu tập huấn, phổ biến nghị định 36/2016/NĐ-CP quản lý trang thiết bị y tế
Một số tài liệu tập huấn
Phổ biến nghị...
HỘI NGHỊ PHỔ BIẾN NGHỊ ĐỊNH SỐ 54/2017/NĐ-CP QUY ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ...
HỘI NGHỊ PHỔ BIẾN NGHỊ ĐỊNH SỐ 54/2017/NĐ-CP QUY ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU VÀ BIỆN PHÁP THI HÀNH LUẬT DƯỢC
Ngày 2 tháng...
Dược thư quốc gia Việt Nam năm 2009
Dược thư quốc gia Việt Nam năm 2009
CÁC CHUYÊN LUẬN DƯỢC THƯ
MỤC LỤC
ACARBOSE .................................................................................. 18
ACETAZOLAMID ........................................................................... 23
ACETYLCYSTEIN ........................................................................... 29
ACICLOVIR .................................................................................. 36
ACID ACETYLSALICYLIC (ASPIRIN) ....................................................
Hướng dẫn Asean về đăng ký thay đổi cho dược phẩm dùng cho người
Hướng dẫn Asean về đăng ký thay đổi cho dược phẩm dùng cho người
Tài liệu đính kèm:
ASEAN Variation Guideline for Pharmaceutical Products 7.2 clean...
WHO Guidelines hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
WHO Guidelines hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
Tài liệu đính kèm:
WHO_Annex 2_Stability testing of active pharmaceutical ingredients and...
ICH guidelines hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
ICH guidelines hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
Các tài liệu đính kèm:
Q1A(R2)_STABILITY TESTING OF NEW DRUG SUBSTANCES AND...
FDA guideline hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
FDA guideline hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
Tài liệu đính kèm: Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products...
EMA Guideline cho hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho...
EMA Guideline cho hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người
Tài liệu đính kèm:
Q3C_R5_Step4 WC500003388 WC500003412 WC500075094 WC500109470 WC500164972 WC500164973
EMA...