Tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc

2175
tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định
tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định
5/5 - (5 bình chọn)

Tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc

Để biết được cách thức chuyên gia thẩm định 1 hồ sơ đăng ký như thế nào?

Thống nhất cách thẩm định một số điểm trong hồ sơ đăng ký do có nhiều ý kiến khác nhau.

Các điểm cần lưu ý cho các bạn khi chuẩn bị hồ sơ.

Căn cứ hướng dẫn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký công văn 21501/QLD-ĐK (english version here)

Nội dung tập huấn:

  • Các điểm mới trong thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc.
  • Thẩm định hồ sơ hành chính và các điểm cần lưu ý trong quá trình thẩm định hồ sơ (có bao gồm cả thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung); các tiêu chí không cấp số đăng ký đối với hồ sơ pháp chế.
  • Thẩm định hồ sơ chất lượng và các điểm cần lưu ý trong quá trình thẩm định hồ sơ (có bao gồm cả thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung); các tiêu chí không cấp số đăng ký đối với hồ sơ chất lượng.
  • Thẩm định hồ sơ dược lý, lâm sàng và các điểm cần lưu ý trong quá trình thẩm định hồ sơ (có bao gồm cả thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung); các tiêu chí không cấp số đăng ký đối với hồ sơ an toàn – hiệu quả.

Tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc

DOWNLOAD TÀI LIỆU DƯỚI ĐÂY

[sociallocker id=7424]

TÀI LIỆU ĐÍNH KÈM: Tai lieu Tap huan Chuyen gia

[/sociallocker]

Tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc

Để biết được cách thức chuyên gia thẩm định 1 hồ sơ đăng ký như thế nào?

Thống nhất cách thẩm định một số điểm trong hồ sơ đăng ký do có nhiều ý kiến khác nhau.

Các điểm cần lưu ý cho các bạn khi chuẩn bị hồ sơ.

Căn cứ hướng dẫn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký công văn 21501/QLD-ĐK (english version here)

Nội dung tập huấn:

  • Các điểm mới trong thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc.
  • Thẩm định hồ sơ hành chính và các điểm cần lưu ý trong quá trình thẩm định hồ sơ (có bao gồm cả thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung); các tiêu chí không cấp số đăng ký đối với hồ sơ pháp chế.
  • Thẩm định hồ sơ chất lượng và các điểm cần lưu ý trong quá trình thẩm định hồ sơ (có bao gồm cả thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung); các tiêu chí không cấp số đăng ký đối với hồ sơ chất lượng.
  • Thẩm định hồ sơ dược lý, lâm sàng và các điểm cần lưu ý trong quá trình thẩm định hồ sơ (có bao gồm cả thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung); các tiêu chí không cấp số đăng ký đối với hồ sơ an toàn – hiệu quả.

Tài liệu tập huấn chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc

TÀI LIỆU ĐÍNH KÈM: Tai lieu Tap huan Chuyen gia

Ngày viết:
Vietnam Regulatory Affairs Society. Join us, VNRAS, feel free to contact. We'll provide you all information and regulatory affairs update related to products covered by the Ministry of Health of Vietnam (drug, vaccine, biological, pharmaceutical raw material, excipient, capsule, traditional medicine, herbal medicine, medical equipment, invitro diagnostic medical devices, cosmetic, food supplements, chemical and preparation for medical and household use).
LEAVE A REPLY
Please enter your comment!