ĐA HÌNH GEN, NỒNG ĐỘ PROTEIN MMP-9 VÀ ĐẠM NIỆU Ở BỆNH NHÂN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TÍP 2

Cập nhật lần cuối2026-01-17 09:43 UTC+7

Đánh giá

ĐA HÌNH GEN, NỒNG ĐỘ PROTEIN MMP-9 VÀ ĐẠM NIỆU Ở BỆNH NHÂN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TÍP 2

Trần Đặng Đăng Khoa¹, Nguyễn Thanh Liêm¹, Lương Thanh Điền¹, Trương Thị Chiêu¹, Nguyễn Thị Kim Tường¹, Huỳnh Văn Lộc^1,

¹ Trường Đại học Y Dược Cần Thơ

Tóm tắt

Mục tiêu: Tổng quan mối liên quan giữa đa hình gen MMP-9, nồng độ MMP-9 và mức độ albumin niệu ở bệnh nhân ĐTĐ típ 2. Phương pháp: Tổng hợp và phân tích các nghiên cứu lâm sàng, dịch tễ học và thực nghiệm liên quan đến các SNP trên gen MMP-9, nồng độ MMP-9 và tình trạng albumin niệu ở bệnh nhân ĐTĐ típ 2. Kết quả: Các đa hình gen MMP-9 ảnh hưởng đến biểu hiện và hoạt tính enzym, từ đó liên quan đến tổn thương cầu thận và mức độ albumin niệu. Nhiều nghiên cứu ghi nhận sự khác biệt về tần suất alen nguy cơ giữa các quần thể, đồng thời nồng độ MMP-9 tăng có liên quan đến mức độ đạm niệu và tổn thương thận ở các giai đoạn sớm của bệnh. Kết luận: Nồng độ protein MMP-9 và các đa hình liên quan có tiềm năng trở thành chỉ dấu sinh học trong sàng lọc, tiên lượng và cá thể hóa điều trị biến chứng thận do ĐTĐ típ 2. Cần thêm các nghiên cứu đa trung tâm với cỡ mẫu lớn để xác nhận và mở rộng ứng dụng lâm sàng.

Từ khóa

MMP-9, đạm niệu, đái tháo đường típ 2

Tài liệu tham khảo

1. Saeedi, P., I. Petersohn, P. Salpea, B. Malanda, et al., Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045: Results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas. Diabetes Res Clin Pract, 2019. 157: p. 107843. https://doi.org/ 10.1016/j.diabres.2019.107843
2. Nayak, A.U., A.M. Nevill, P. Bassett, B.M. Singh, Association of glycation gap with mortality and vascular complications in diabetes. Diabetes Care, 2013. 36(10): p. 3247-3253. https://doi. org/10.2337/dc13-0524
3. Wang, Y., Y. Su, Y. Xu, S.H. Pan, et al., Genetic polymorphism c.1562C>T of the MMP-9 is associated with macroangiopathy in type 2 diabetes mellitus. Biochem Biophys Res Commun, 2010. 391(1): p. 113-117. https://doi.org/ 10.1016/j.bbrc.2009.11.025
4. Huhtala, P., A. Tuuttila, L. Chow, J. Lohi, et al., Complete structure of the human gene for 92-kDa type IV collagenase. Divergent regulation of expression for the 92- and 72-kilodalton enzyme genes in HT-1080 cells. J Biol Chem, 1991. 266(25): p. 16485-16490.
5. Yabluchanskiy, A., Y. Ma, R.P. Iyer, M.E. Hall, et al., Matrix metalloproteinase-9: Many shades of function in cardiovascular disease. Physiology, 2013. 28(6): p. 391-403. https://doi. org/10.1152/physiol.00029.2013
6. Zhang, L.F., Y.Y. Mi, Q. Cao, W. Wang, et al., Update analysis of studies on the MMP-9−1562 C>T polymorphism and cancer risk. Mol Biol Rep, 2012. 39: p. 3435-3441. https://doi.org/10.1007/ s11033-011-1132-4
7. Zou, F., J. Zhang, G. Xiang, H. Jiao, et al., Association of Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) Polymorphisms with Asthma Risk: A Meta‐Analysis. Can Respir J, 2019. 2019: p. 9260495. https://doi.org/10.1155/2019/9260495
8. Nayor, M., M.G. Larson, N. Wang, R. Santhanakrishnan, et al., The association of chronic kidney disease and microalbuminuria with heart failure with preserved vs. reduced ejection fraction. Eur J Heart Fail, 2017. 19(5): p. 615-623. https://doi.org/10.1002/ejhf.722
9. Ebihara, I., T. Nakamura, N. Shimada, H. Koide, Increased plasma metalloproteinase-9 concentrations precede development of microalbuminuria in non-insulin-dependent diabetes mellitus. Am J Kidney Dis, 1998. 32(4): p. 544-550. https://doi.org/10.1016/S0272-6386 (98)70025-8
10. Xu, X., L. Xiao, P. Xiao, S. Yang, et al., A glimpse of matrix metalloproteinases in diabetic nephropathy. Curr Med Chem, 2014. 21(28): p. 3244-3260. https://doi.org/10.2174/ 0929867321666140718121259