Vietnam Regulatory Affairs Society – Luật Dược Việt Nam

Thông tư 16/2011/TT-BYT nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu BỘ Y TẾ ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do...

Công văn 3886/QLD-ĐK đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa Rosiglitazone BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI...

Công văn 3887/QLD-ĐK Kiểm nghiệm Acid aristolochic-1 trong thuốc từ dược liệu BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XàHỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc  --------------- Số 3887/QLD-ĐK V/v kiểm nghiệm Acid aristolochic-1 trong thuốc từ dược liệu Hà Nội, ngày 22 tháng 03 năm 2011 Kính gửi: - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; - Các công ty đăng ký, sản xuất và nhập khẩu thuốc lưu hành tại Việt Nam   Tiếp theo công văn số 6586/BYT-YDCT ngày 30/9/2010 của Bộ Y tế về...

Công văn 1466/BYT-QLD về việc hướng dẫn tạm thời việc sản xuất và lưu hành thuốc từ dược liệu BỘ Y TẾ -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI...

Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm BỘ Y TẾ -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do -...

Thông tư 47/2010/TT-BYT hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc BỘ Y TẾ -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI...

Công văn 6845/QLD-ĐK Thông báo bỏ chỉ định dùng thuốc và bổ sung chống chỉ định đối với thuốc tiêm Cafein phối hợp với...

The official letter 6132/QLD-ĐK Guideline on indication, contraindication, dosage of Glucosamin MINISTRY OF HEALTH DRUG ADMINISTRATION SOCIALIST REPUBLIC OF VIETNAM Independence – Freedom – Happiness No: 6132/QLD-ĐK Ref: Guideline...

Công văn 6132/QLD-ĐK Hướng dẫn ghi chỉ định điều trị, Chống chỉ định và liều dùng glucosamin BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ...

Công văn 5678/QLD-ĐK về việc đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa hoạt chất Sibutramin BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ...