VNRAS - Vietnam Regulatory Affairs Society - Luật Dược Việt Nam

Admin - 2012-06-13 0

Công văn 8569/QLD-KD tăng cường công tác quản lý tiền chất Pseudoephedrin BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC -------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc...

Admin - 2012-06-08 0

Thông tư 10/2012/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11/7/2011 ban hành và hướng dẫn thực hiện...

Admin - 2012-05-30 0

Quyết định 141/QĐ-QLD về việc công bố 47 vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại việt nam - đợt 18 BÔ...

Admin - 2012-05-16 0

Công văn 6984/QLD-TT thông tin về các Danh mục thuốc cần quản lý đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp BỘ Y...

Admin - 2012-04-25 0

Công văn 5866/QLD-ĐK về việc sản xuất thuốc từ dược liệu trên dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO BỘ Y...

Admin - 2012-04-24 0

Công văn 5869/QLD-ĐK đăng ký và lưu hành thuốc chứa Ketoconazol dạng uống BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT...

Admin - 2012-04-24 0

Công văn 5868/QLD-ĐK Đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng nguyên liệu, thuốc có chứa hoạt chất Serratiopeptidase BỘ Y TẾ CỤC QUẢN...

Admin - 2012-04-24 0

Công văn 5865/QLD-ĐK đăng ký và lưu hành thuốc chứa hoạt chất Meprobamat hoặc có phối hợp với dược liệu Valerian BỘ Y TẾ CỤC QUẢN...

Admin - 2012-04-10 0

Công văn 4614/QLD-ĐK kiểm định chất lượng SPCĐ HIV BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự...

Admin - 2012-04-09 0

Công văn 4996/QLD-ĐK Đăng Ký, lưu hành, sử dụng Thuốc có thành phần phối hợp acid acridon acetic và N-Methylglucamin BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ...