European Parliament Approves Medical Device, IVD Regulations
European Parliament Approves Medical Device IVD Regulations
The European Parliament has approved final versions of the Medical Device Regulations (MDR) and In Vitro Diagnostic...
Quy trình tiếp nhận hồ sơ và trả kết quả phân loại trang thiết...
Quy trình tiếp nhận hồ sơ và trả kết quả phân loại trang thiết bị y tế
TRƯỜNG CAO ĐẲNG NGHỀ KỸ THUẬT TRANG THIẾT...
Dự thảo 03 Nghị định Quy định điều kiện sản xuất, kinh doanh, công...
Dự thảo 03 Nghị định Quy định điều kiện sản xuất, kinh doanh, công bố, quảng cáo và ghi nhãn thực phẩm bảo vệ...
Báo cáo đánh giá tác động của các chính sách trong đề nghị dự...
Báo cáo đánh giá tác động của các chính sách trong đề nghị dự thảo nghị định
BỘ Y TẾ
BAN SOẠN THẢO NGHỊ ĐỊNH
BÁO CÁO...
Báo cáo tổng kết việc thi hành pháp luật trong quản lý thực phẩm...
Báo cáo tổng kết việc thi hành pháp luật trong quản lý thực phẩm chức năng
BÁO CÁO TỔNG KẾT VIỆC THI HÀNH PHÁP LUẬT
Thực...
European CE Marking Strategy for Medical Devices
European CE Marking Strategy for Medical Devices
ANSWERED ON THIS PAGE:
What is the CE Mark and what does it mean?
What is the CE...
Công văn 3938/QLD-CL về việc công bố đợt 21 Danh sách các công ty...
Công văn 3938/QLD-CL về việc công bố đợt 21 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
BỘ Y TẾ
CỤC...
Công văn 3586/QLD-GT về việc thông báo ý kiến hội đồng đối với các...
Công văn 3586/QLD-GT về việc thông báo ý kiến Hội đồng đối với các hồ sơ công bố DM thuốc biệt dược gốc chưa...
Quyết định 1357/QĐ-BYT về việc ban hành 01 sinh phẩm chẩn đoán in-vitro được...
Quyết định 1357/QĐ-BYT về việc ban hành 01 sinh phẩm chẩn đoán in-vitro được cấp số đăng ký lưu hành tại việt nam -...
Dự thảo thông tư Quy định chi tiết thi hành một số điều của...
Dự thảo thông tư Quy định chi tiết thi hành một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016...
