Vietnam Regulatory Affairs Society – Luật Dược Việt Nam

Tài liệu ACTR đầy đủ dùng cho đăng ký thuốc Nội dung các hướng dẫn kỹ thuật của Asean Hướng dẫn thẩm định quy trình...

Tài liệu ACTD đầy đủ Nội dung: Bảng chú giải thuật ngữ sử dụng trong ACTD và ACTR Bố cục hồ sơ kỹ thuật chung...

Công văn 11578/QLD-KD đảm bảo dịch truyền điều trị sốt xuất huyết BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ——- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc...

Công văn Khẩn 11577/QLD-KD về việc cung dung dịch thuốc tiêm truyền BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc...

DƯỢC LÝ LÂM SÀNG TRONG SỬ DỤNG KHÁNG SINH BETA-LACTAM Nguyễn Hoàng Anh - Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi ADR -...

Công văn 11142/QLD-ĐK đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã...

Tài liệu tập huấn Luật Dược, Nghị định 54, đợt tập huấn tháng 7 năm 2017 NỘI DUNG TẬP HUẤN Một số điểm mới trong...

Tuyển dụng đăng ký thuốc Pfizer tháng 8/2017 VỊ TRÍ: Regulatory Affairs Associate MÔ TẢ CÔNG VIỆC: Position Purpose: - Responsible for all activities pertaining to product registration, regulatory...

Thông tin xử phạt hành chính vi phạm lĩnh vực Dược CÔNG TY AUM IMPEX (PVT) Ngày 8/6/2017 Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ban...

Công văn 11353/QLD-CL bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh TĐSH BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA...