FDA guideline hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người

2318
FDA guideline
FDA guideline
5/5 - (2 bình chọn)

FDA guideline hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người

Tài liệu đính kèm: [sociallocker id=7424]Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products SUPAC_IR SUPAC_Manufacturing Equipment Addendum SUPAC_MR SUPAC_Semisolid[/sociallocker]

FDA guideline hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký dược phẩm dùng cho người

Xem thêm tài liệu tại website Cục Quản lý Dược Việt Nam: dav.gov.vn

Ngày viết:
Vietnam Regulatory Affairs Society. Join us, VNRAS, feel free to contact. We'll provide you all information and regulatory affairs update related to products covered by the Ministry of Health of Vietnam (drug, vaccine, biological, pharmaceutical raw material, excipient, capsule, traditional medicine, herbal medicine, medical equipment, invitro diagnostic medical devices, cosmetic, food supplements, chemical and preparation for medical and household use).
LEAVE A REPLY
Please enter your comment!