Công văn số 3932/SYT-NVD ngày 20/08/2024 của Sở Y tế TP Hà Nội về việc thuốc giả Cefuroxim 500mg (số lô 780124) do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Trung Ương Vidipha Bình Dương sản xuất

TẢI PDF CÔNG VĂN TẠI ĐÂY

Kính gửi:

– Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ngoài công lập

– Các cơ sở kinh doanh, bán lẻ thuốc.

Phòng Y tế quận Thanh Xuân nhận được Công văn số 3918/SYT-NVD ngày 20/08/2024 của Sở Y tế Hà Nội về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2; Công văn số 3932/SYT-NVD ngày 20/08/2024 của Sở Y tế Hà Nội về việc thuốc giả Cefuroxim 500mg (có gửi văn bản kèm theo).

Thực hiện sự chỉ đạo của Sở Y tế Hà Nội, UBND quận Thanh Xuân, phòng Y tế quận thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ngoài công lập, cơ sở kinh doanh, bán lẻ thuốc trên địa bàn quận biết, đồng thời yêu cầu các cơ sở khẩn trương tự rà soát, thu hồi; không kinh doanh, sử dụng các sản phẩm trên và báo cáo nhanh việc thực hiện về phòng Y tế theo địa chỉ email: phongytetx@gmail.com.

Phòng Y tế quận sẽ tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở./.

Kính gửi:

• Thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn;
• Trưởng phòng Y tế các quận, huyện, thị xã;
• Các cơ sở kinh doanh Dược trên địa bàn.

Ngày 17/8/2024, Sở Y tế nhận được công văn số 2824/QLD-CL của Cục Quản lý Dược v/v thuốc giá Cefuroxim 500mg, cụ thể: thuốc giả trên nhãn ghi Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; Số đăng ký: VD-31978-19; Số lô: 780124; Ngày sản xuất: 130124; Hạn sử dụng: 130127; Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung Ương Vidipha Bình Dương (đặc điểm, đầu hiệu phân biệt thuốc giả với thuốc thật theo văn bản đính kèm).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu:

1. Các cơ sở y tế, các cơ sở bản buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc Cefuroxim 500mg giả có các dấu hiệu nhận biết theo công văn số 2824/QLD-CL; tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng; rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu, khẩn trương thông báo về Sở Y tế (Thanh tra Sở) để có biện pháp xử lý.

2. Các Phòng y tế quận, huyện, thị xã: Thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc giả nêu trên, tiếp nhận thông tin từ cơ sở, phối hợp với các phòng ban liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tim nguồn gốc các thuốc giả nêu trên, xử lý vi phạm theo thẩm quyền (nếu có);

3. Văn phòng Sở: đăng tải công văn theo công văn số 2824/QLD-CL của
Cục Quản lý Dược lên trang thông tin điện tử của Sở, phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng. Khuyến cáo người dân thông tin đến đường dây nóng của Sở về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ ngay khi phát hiện.

4. Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội: đăng tải theo công văn số 2824/QLD-CL của Cục Quản lý Dược lên Trang thông tin điện tử của Trung tâm; rà soát trong quá trình đi lấy mẫu; tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế Hà Nội thông báo để các cơ sở, đơn vị biết, thực hiện và báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế./.