Công văn 392/QLD-CL năm 2018 công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 1

Công văn 392/QLD-CL năm 2018 về việc công bố cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng GMP khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 1.

Triển khai thực hiện quy định tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược, Cục Quản lý Dược đã tổ chức thẩm định các hồ sơ đề nghị đánh giá cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ưng Thực hành tốt sản xuất thuốc khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Căn cứ kết quả thẩm định đánh giá, Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Công bố Danh sách cơ sở sản xuất nước ngoài đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam (Đợt 1) tại Trang Thông tin điện tử Cục Quản lý Dược
2. Công văn thông báo này được đính tại bảng tin Văn phòng Cục Quản lý Dược trong thời gian 15 ngày kể từ ngày công bố.
3. Cục Quản lý Dược tiếp tục thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất nước ngoài đã được công bố và tiến hành thông báo tới cơ sở khi có kết quả.

DOWNLOAD VĂN BẢN GỐC TẠI ĐÂY

392_QLD_CL_2018_VNRAS

COPY VUI LÒNG GHI NGUỒN VNRAS.COM