Công văn số : 2873/SYT-NVD Sở y tế Hà Nội ngày 11 tháng 6 năm 2025 Về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDED – RELEASE TABLETS 200mg

5
Công văn số : 2873/SYT-NVD Sở y tế Hà Nội ngày 11 tháng 6 năm 2025 Về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDED - RELEASE TABLETS 200mg
Công văn số : 2873/SYT-NVD Sở y tế Hà Nội ngày 11 tháng 6 năm 2025 Về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDED - RELEASE TABLETS 200mg
Đánh giá

UBND THÀNH PHỐ HÀ NỘI
SỞ Y TẾ

Số:2873 /SYT-NVD
V/v kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDED – RELEASE TABLETS 200mg

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc

Hà Nội, ngày 11 tháng 6 năm 2025

 

Kính gửi:

– Thủ trưởng các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh Dược trên địa bàn;

– Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã.

Ngày 28/5/2025, Sở Y tế nhận được công văn số 1430/QLD-CL của Cục Quản lý Dược v/v kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDEDRELEASE TABLETS 200mg (có văn bản kèm theo), cụ thể:

Mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: THEOPHYLLINE EXTENDED – RELEASE TABLETS 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, NSX 26/02/2022, HD 26/02/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở nhập khẩu trên nhãn; không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Theophylin (chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên đại bàn Hà Nội, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu:

  1. Các cơ sở Y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc với thông tin ghi nhãn theo công văn 1430/QLD- CL nêu trên; tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, rà soát hoạt động của cơ sở, nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu trên, khẩn trương thông báo về Sở Y tế để có biện pháp xử lý
  2. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã: Thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không kinh doanh, phân phối, sử dụng các thuốc có thông tin nêu trên; tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở (nếu có); báo cáo về Sở Y tế (Thanh tra Sở).
  3. Văn phòng Sở Y tế đăng tải thông tin và phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng.
  4. Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội: đăng tải công văn số 1430/QLD-CL trên trang thông tin điển tử của Trung tâm; rà soát trong quá trình đi lấy mẫu, báo cáo về Sở Y tế (nếu có) để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, thông báo để các đơn vị biết, thực hiện và báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế./.

Nơi nhận:

– Như trên;

– TT Kiểm nghiệm T, MP, TP (để t/h);

– BQL các DNLK: Tầng 23-24, tòa nhà Center Building, 01 Ng Huy Tưởng, 168 Ngọc Khánh;

– Hội các nhà thuốc HN, Hội các doanh nghiệp dược HN;

– Lưu: VT, NVDNGUYỆT.

KT. GIÁM ĐỐC

PHÓ GIÁM ĐỐC

 

Nguyễn Đình Hưng

TẢI CÔNG VĂN FILE PDF TẠI ĐÂY.

LEAVE A REPLY
Please enter your comment!