CÔNG VĂN SỐ 1126/QLD-ĐK BỔ SUNG DANH MỤC NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐƯỢC PHÉP NHẬP KHẨU KHÔNG YÊU CẦU PHẢI CÓ GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU

Võ Thị Phương Thùy

Cập nhật lần cuối2018-01-24 22:34 UTC+7

721

5/5 - (2 bình chọn)

BỘ Y TẾ

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập – Tự do –Hạnh phúc

Số:1126/QLD-ĐK

V/v công bố bổ sung danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu phải có giấy
phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành

Hà Nội ngày 19 tháng 01 năm 2018

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ công văn số 286/2017/ĐKT-ĐN đề ngày 29/9/2017 của Công ty cổ
phần dược phẩm Imexpharm; công văn số 1275/2017/CV-CPC1HN đề ngày
18/9/2017 của Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội; công văn số 849/CTCPD
đề ngày 21/9/2017 của Công ty cổ phần Dược-TTBYT Bình Định (Bidiphar); công
văn số 02/2018/DPTT đề ngày 06/01/2018 của Công ty TNHH Dược phẩm Tân
Thịnh về việc công bố nguyên liệu dược chất làm thuốc không yêu cầu giấy phép
nhập khẩu của thuốc trong nước.

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc là dược chất để sản xuất thuốc theo
hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phép nhập khẩu
không yêu cầu giấy phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm gồm 01 trang).

Danh mục các nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang:
thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết và thực hiện./.

DANH MỤC 06 NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC
THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU THUỐC TẠI VIỆT NAM
ĐƯỢC PHÉP NHẬP KHẨU KHÔNG YÊU CẦU GIẤY PIIÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn số 1126/QLD-DK ngày 19/01/2018của Cục Quản lý Dược)

STT	Tên thuốc (1)	Số giấy đăng ký lưu hành thuốc (2)	Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc (dd-mm-yyyy)(3)	Tên cơ sở sản xuất thuốc(4)	Tên nguyên liệu làm thuốc(ghi đầy đủ tên, dạng nguyên liệu, dạng muối…)’ (5)	Tiêu chuấn chất lượng của nguyên liệu(6)	Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu(7)	Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu (8)	Tên nước sản xuất nguyên liệu(9)
1	Probio IMP	QLSP-0737-13	10-09-2018	Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm	Lactobacillus acidophilus	Tiêu chuẩn nhà sản xuất	Danisco USA Inc.	3322-3326 Agriculture Drive, Madison, WI 53716, USA	USA
2	Enzicoba	QLSP-938-16	05-02-2021	Công ty cổ phần dược phẩm CPC 1 Hà Nội	Nấm men khô chứa Crom (Chromium in yeast)	Tiêu chuẩn nhà sản xuất	Lallemand Inc.	Salưtaguse Pàrmitehas, Tallinn (Estonia)	Estonia
3	Enzicoba	QLSP-938-16	05-02-2021	Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội	Nấm men khô chứa Selen (Selenium in yeast)	Tiêu chuẩn nhà sản xuất	Lallemand Inc.	Salưtaguse Pàrmitehas, Tallinn (Estonia)	Estonia
4	Lacbiosyn	QLSP-851-15	14-07-2020	Công ty cổ phần Dược – TTBYT Bình Định (Bidiphar)	Lactobacillus Acidophilus	Tiêu chuẩn nhà sản xuất	Danisco USA Inc.	3322-3326 Agriculture Drive, Madison, WT 53716, USA	USA
5	Lacbiosyn	QLSP-939-16	05-02-2021	Công ty cổ phần Dược – TTBYT Bình Định (Bidiphar)	Lactobacillus Acidophilus	Tiêu chuẩn nhà sản xuất	Danisco USA Inc.	3322-3326 Agriculture Drive, Madison, WI 53716, USA	USA
6	Antikans	QLSP-976-16	08-06-2021	Công ty TNHH MTV 120 Armepheco	Thyinomodulin	Tiêu chuẩn nhà sản xuất	Hangzhou Huajin Pharmaceutical Co., Limited	No. 156 Guagangyi Road, Guali Town, Xiaoshan District, Hangzhou, China	China