NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH CẤP, ĐỘC TÍNH BÁN TRƯỜNG DIỄN CỦA VIÊN NANG NHẤT GAN LINH TRÊN ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn trên động vật thực nghiệm của viên nang Nhất gan linh. Phương pháp nghiên cứu: xác định LD50 của viên nang Nhất gan linh bằng đường uống trên chuột nhắt trắng chủng Swiss theo phương pháp Litchfield – Wilcoxon và hướng dẫn của WHO. Xác định độc tính bán trường diễn của viên nang Nhất gan linh theo hướng dẫn của WHO và Bộ Y tế trên thỏ chủng New Zealand White: 30 thỏ được chọn chia làm 3 lô mỗi lô 10 con; lô chứng uống nước cất, lô thử 1
uống Nhất gan linh liều 300mg/kg/24h, lô thử 2 uống Nhất gan linh liều 900mg/kg/24h trong thời gian 12 tuần liên tục. Kết quả: Chưa xác định được LD50 của viên nang Nhất gan linh ở mức liều cao nhất có thể cho chuột uống. Thỏ uống viên nang Nhất gan linh trong 12 tuần với 2 liều 300 mg/kg/24giờ và 900 mg/kg/24giờ không làm ảnh hưởng đến tình trạng chung, mức độ tăng trọng lượng cơ thể; không thấy có ảnh hưởng đến chức năng tạo máu, chức năng gan và chức năng thận với hình thái chức năng gan và thận bình thường. Kết luận: viên nang Nhất gan linh là an toàn, không gây độc tính cấp và bán trường diễn trên động vật thực nghiệm.
Từ khóa
: viên nang Nhất gan linh, độc tính cấp, độc tính bán trường diễn
Tài liệu tham khảo
2. Bộ Y tế (2009). Dược điển Việt Nam IV, Phụ lục thử độc tính bất thường (13.5- PL257), NXB Y học, Hà Nội.
3. Cục Khoa học và Đào tạo – Bộ Y tế (2015), Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, Hướng dẫn kèm theo quyết định 141/QĐ-K2ĐT ngày 27/10/2015 của Cục Khoa học và Đào tạo – Bộ Y tế.
4. Viện Dược liệu – Bộ Y tế (2006). Phương pháp nghiên cứu tác dụng của thuốc từ thảo dược, NXB Y học, Hà Nội.
5. OECD (2018), Repeated Dose 90 Days Oral Toxicity Study in Rodents, Guidelines for the testing of chemicals (408).
