Công văn 16027/QLD-CL triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 ngày 13/07/2015 của Ban chỉ đạo 389 quốc gia

109
Công văn 16027/QLD-CL
Công văn 16027/QLD-CL
Công văn 16027/QLD-CL triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 ngày 13/07/2015 của Ban chỉ đạo 389 quốc gia
5 (100%) 1 vote

Công văn 16027/QLD-CL triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 ngày 13/07/2015 của Ban chỉ đạo 389 quốc gia

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
——-
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
—————
Số: 16027/QLD-CL

V/v triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 ngày 13/07/2015 của Ban chỉ đạo 389 quốc gia

Hà Nội, ngày 27 tháng 08 năm 2015

 

Kính gửi:

  • Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung vương
  • Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh

Thực hiện Công văn số 5241/BYT-KH-TC ngày 23/7/2015 của Bộ Y tế về việc triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 ngày 13/7/2015 của Ban chỉ đạo 389 quốc gia về việc phát động cao điểm đấu tranh chống buôn lậu, sản xuất, kinh doanh hàng giả là dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, căn cứ kết quả thanh tra, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc, mỹ phẩm trong thời gian vừa qua, Cục Quản lý Dược đề nghị Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh triển khai một số nội dung sau:

  1. Trong giai đoạn đến ngày 15/10/2015, thực hiện và chỉ đạo hệ thống kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm; trong đó tập trung vào một số nhóm hàng sau:
  • Thuốc chứa hoạt chất là kháng sinh nhóm Cephalosporin (Cefpodoxime, Cefixime…); nhóm quinolone (Ofloxacin, Levofloxacin…);
  • Thuốc chứa hoạt chất ức chế bơm proton (Omeprazole, Pantoprazole, Rabeprazole…);
  • Thuốc chứa hoạt chất: Diclofenac, Amlodipine, Celecoxib, Captopril;
  • Thuốc từ dược liệu có chứa nhiều thành phần;
  • Mỹ phẩm làm trắng da;
  • Mỹ phẩm ngăn ngừa mụn;
  • Mỹ phẩm làm săn da;
  • Mỹ phẩm nhuộm tóc, ngăn ngừa rụng tóc;
  • Mỹ phẩm dùng quanh mắt;
  • Mỹ phẩm dùng cho trẻ em;
  1. Chủ động phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan trong việc kiểm nghiệm, phân tích xác định chất lượng thuốc, mỹ phẩm được trưng cầu giám định.
  2. Báo cáo kết quả thực hiện đợt cao điểm đấu tranh chống buôn lậu sản xuất, kinh doanh, hàng giả là dược phẩm, mỹ phẩm và tổng hợp kết quả lấy mẫu, kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm từ 01/01/2015 đến 15/10/2015 về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/10/2015.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện./.

Công văn 16027/QLD-CL triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 ngày 13/07/2015 của Ban chỉ đạo 389 quốc gia

DOWNLOAD VĂN BẢN GỐC DƯỚI ĐÂY

Copy vui lòng ghi nguồn vnras.com

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here