Công văn số 2080/SYT-NVD về việc sử dụng các thuốc do công ty Mylan Laboratories Limited tại Indore – Pithampur, Ấn Độ sản xuất.

Kính gửi:

– Thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn;

– Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã;

– Các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố Hà Nội.

Thực hiện Công văn số 1132/QLD-CL ngày 18/04/2025 của Cục Quản lý Dược v/v sử dụng các thuốc do công ty Mylan Laboratories Limited tại Indore – Pithampur, Ấn Độ sản xuất (có văn bản đính kèm), Sở Y tế thông báo:

1. Các lô thuốc do Công ty Mylan Laboratories Limited (địa chỉ: Plot No.11,12 & 13, Indore SEZ, Phase-II, Pharma Zone, Sector-III, Pithampur Dist. Dhar, Madhya Pradesh-454775, India) sản xuất, đã được nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày 17/02/2025 được tiếp tục kinh doanh, sử dụng theo quy định.
2. Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc tăng cường kiểm soát chất lượng; giám sát chặt chẽ việc phân phối, cấp phát, sử dụng thuốc các lô thuốc được tiếp tục kinh doanh, sử dụng nói trên; kịp thời xử lý khi có phản ứng phụ xảy ra khi người bệnh sử dụng thuốc. Kịp thời báo cáo Cục Quản lý Dược trong trường hợp có phản ứng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc xảy ra hoặc phát hiện bằng chứng thuốc có vi phạm trong quá trình lưu hành, sử dụng
3. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã: Thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý biết và nghiêm túc thực hiện.
4. Văn phòng Sở Y tế đăng tải thông tin và phối hợp với các cơ quan truyền thông: thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết.

Sở Y tế Hà Nội thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

TẢI CÔNG VĂN FILE PDF TẠI ĐÂY