Vietnam Regulatory Affairs Society – Luật Dược Việt Nam

The official letter 1178/QLD-ĐK about implementation guideline level 4 public services in the field of drug registration   To: Registered units have drugs circulating in Vietnam   On 23 December, 2015, Health Minister issued Decision...

Nghị quyết 99/NQ-CP về việc ký thỏa thuận thừa nhận lẫn nhau trong Asean đối với báo cáo nghiên cứu tương đương sinh học...

Công văn 3570/QLD-ĐK V/v công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc...

Cập nhật một số điểm trong phạm vi chứng nhận GMP của các cơ sở sản xuất theo công văn 25043/QLD-CL Mục 4 công văn 25043/QLD-CL...

Dự thảo 3 thông tư quy định thực hiện chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí cho người bệnh THÔNG TƯ QUY ĐỊNH THỰC HIỆN CHƯƠNG...

Công văn 1406/BYT-QLD về việc thay đổi tên, địa chỉ, số điện thoại công ty nước ngoài BỘ Y TẾ ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA...

Công văn 3315/QLD-CL các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP  không đạt yêu...

Công văn 3314/QLD-CL công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 48) BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA...

Phân loại trang thiết bị y tế tại Việt Nam Hệ thống phân loại trang thiết bị y tế ở 1 số quốc gia, khu...

Dự thảo 2 thông tư Quy định về tỷ lệ hao hụt thuốc và việc thanh toán chi phí hao hụt thuốc tại cơ...