Uro-Vaxom 6mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Uro-Vaxom 6mg được sản xuất bởi OM Pharma SA có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 760410251623 (SĐK cũ QLSP-H03-1161-19)

Uro-Vaxom 6mg là thuốc gì?

Uro-Vaxom thành phần

Trong mỗi viên Uro-Vaxom 6mg có chứa:

• Lyophilized Escherichia coli bacterial lysate: 6mg
• Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nang cứng

Trình bày

SĐK: 760410251623 (SĐK cũ QLSP-H03-1161-19)

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Thụy Sĩ

Hạn sử dụng: 48 tháng

Tác dụng của thuốc Uro-Vaxom

Cơ chế tác dụng

OM-89 là phức hợp chiết xuất từ 18 chủng Escherichia coli đã được bất hoạt và đông khô, có khả năng điều hòa hoạt động của hệ miễn dịch. Hoạt chất này kích thích cả miễn dịch bẩm sinh lẫn miễn dịch thích nghi, thông qua việc thúc đẩy hoạt động thực bào, hoạt hóa tế bào lympho B và T, đồng thời tăng cường sản xuất kháng thể và các cytokine tham gia vào đáp ứng miễn dịch. Nhờ đó, cơ thể được tăng cường khả năng nhận diện và chống lại các tác nhân gây nhiễm khuẩn đường tiết niệu.

Quá trình sản xuất OM-89 sử dụng phương pháp phân giải hóa học có kiểm soát, tạo ra các thành phần có khả năng tương tác với thụ thể miễn dịch, đồng thời giúp chúng duy trì khả năng chống chịu trước tác động của enzyme phân giải protein trong đường tiêu hóa.

Đặc điểm dược động học

Trong nghiên cứu trên chuột cống trắng được dùng một liều duy nhất chiết xuất E. coli đánh dấu ¹⁴C (phân tử lượng trên 30 kDa), khoảng 50% phân đoạn có kích thước phân tử từ 30 kDa trở lên được hấp thu. Nồng độ đỉnh trong huyết tương xuất hiện sau 4 giờ, với thời gian bán thải trung bình khoảng 33 giờ. Sau khi qua niêm mạc ruột, các thành phần của OM-89 tiếp xúc với tế bào miễn dịch tại đường ruột, đặc biệt ở mảng Peyer, qua đó kích hoạt đáp ứng miễn dịch.

Trong nghiên cứu trên chuột cống trắng, sau khi uống một liều chiết xuất E. coli được đánh dấu phóng xạ, các phân đoạn có phân tử lượng trên 30 kDa xuất hiện trong máu sau 1 giờ và giảm đáng kể sau 24 giờ. Chất đánh dấu tập trung chủ yếu tại gan, tiếp đến là lách và mảng Peyer. Kết quả phân tích các phân đoạn phân tử lượng cao trong máu ngoại vi cùng sự hiện diện của protein phóng xạ tại gan và mô lympho cho thấy OM-89 có thể vượt qua hàng rào niêm mạc ruột và được hấp thu qua đường uống. Sau khi dùng một liều OM-89 phân tử lượng trên 30 kDa, chất đánh dấu còn được ghi nhận với mức độ tích lũy cao tại gan, các tuyến nội tiết (thượng thận, tuyến giáp, tụy) và mô lympho (lách, hạch mạc treo ruột).

Sau khi chuột cống trắng được cho uống một liều OM-89 có phân tử lượng trên 30 kDa, phân tích huyết thanh bằng sắc ký loại trừ kích thước sau 4 giờ cho thấy cấu trúc của các phân đoạn phân tử lượng cao chỉ thay đổi rất ít và hầu như không bị chuyển thành các phân tử nhỏ hơn. Điều này chứng tỏ chất đánh dấu phóng xạ trong máu có nguồn gốc từ chiết xuất OM-89, trong đó một phần vẫn tồn tại dưới dạng phân tử lượng cao. Ngoài ra, thử nghiệm kết tủa miễn dịch xác nhận một phần epitope kháng nguyên của OM-89 được bảo toàn trong quá trình tiêu hóa và hấp thu. Kết quả phân tích tỷ lệ phóng xạ trong huyết thanh cho thấy một phần OM-89 hoặc các phân đoạn của nó có khả năng liên kết với globulin miễn dịch đặc hiệu với toàn bộ chiết xuất E. coli OM-89, trong khi phần còn lại không liên kết và tồn tại ở dạng tự do.

Phần lớn chất đánh dấu được thải trừ trong 24 giờ đầu. Sau 96 giờ, OM-89 chủ yếu được đào thải qua phân (khoảng 51%), khí thở ra (22,6-25%) và nước tiểu (3,9-4,1%), với tổng tỷ lệ tương ứng là 78,3% ở nam và 80,3% ở nữ. Lượng chất còn lại trong dạ dày và ruột rất thấp hoặc không đáng kể; tổng tỷ lệ thu hồi chất đánh dấu ¹⁴C đạt 90,6% ở nam và 91,5% ở nữ

Thuốc Uro-Vaxom 6mg được chỉ định trong bệnh gì?

Nâng cao sức đề kháng giúp phòng ngừa tình trạng tái phát nhiễm trùng đường tiết niệu dưới và hỗ trợ điều trị các đợt viêm đường tiết niệu cấp

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Trong dự phòng hoặc điều trị phối hợp: Người bệnh sử dụng mỗi ngày 1 viên hàm lượng 6mg, tốt nhất vào buổi sáng trước bữa ăn khi dạ dày còn rỗng. Liệu trình được thực hiện liên tục trong vòng 3 tháng.

Trong trường hợp nhiễm khuẩn đường tiết niệu cấp: Duy trì liều ngày 1 viên, dùng vào buổi sáng lúc chưa ăn. Có thể tiếp tục sử dụng cho đến khi biểu hiện bệnh biến mất, nhưng tổng thời gian dùng thuốc phải đạt tối thiểu 10 ngày liên tục.

Trẻ em: Chưa có đủ dữ liệu nghiên cứu để xác định mức độ an toàn cũng như hiệu quả điều trị của Uro-Vaxom ở trẻ dưới 4 tuổi.

Người cao tuổi: Việc tăng tuổi không phải là yếu tố đòi hỏi phải thay đổi liều sử dụng.

Người mắc bệnh gan hoặc thận: Do chưa có dữ liệu đánh giá cụ thể về hiệu quả và độ an toàn của thuốc trên bệnh nhân suy giảm chức năng gan, thận nên hiện chưa đưa ra được hướng dẫn liều dùng riêng cho nhóm này.

Cách sử dụng

Viên nang Uro-Vaxom 6mg được dùng bằng đường uống

Không sử dụng thuốc Uro-Vaxom 6mg trong trường hợp nào?

Người dị ứng với thành phần bất kỳ có trong Uro-Vaxom 6mg

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Cần theo dõi các dấu hiệu bất thường trong thời gian dùng thuốc, đặc biệt là biểu hiện trên da, tình trạng sốt hoặc phù nề vì đây có thể là những triệu chứng của phản ứng quá mẫn. Nếu xuất hiện các biểu hiện trên, người bệnh cần ngừng thuốc để tránh nguy cơ dị ứng tiến triển.

Việc sử dụng đồng thời với các phương pháp điều trị gây ức chế miễn dịch có thể ảnh hưởng bất lợi đến đáp ứng của cơ thể đối với Uro-Vaxom, từ đó làm giảm hoặc mất hiệu quả điều trị.

Chưa có dữ liệu xác lập về hiệu quả và tính an toàn của Uro-Vaxom đối với trẻ em chưa đủ 4 tuổi.

Tác dụng phụ

Các biểu hiện bất lợi có thể xuất hiện khi sử dụng thuốc được ghi nhận qua các thử nghiệm lâm sàng và quá trình giám sát sau lưu hành, với tần suất cụ thể như sau:

• Thường gặp: Cảm giác khó chịu ở dạ dày, đau đầu, rối loạn tiêu hóa dạng tiêu chảy, buồn nôn, khó tiêu.
• Ít gặp: Tăng thân nhiệt, biểu hiện đau vùng bụng, nổi ban trên da, ngứa da, phản ứng quá mẫn.
• Rất hiếm gặp: Tình trạng phù ở miệng, rụng tóc, phù tại các vùng ngoại biên.

Tương tác

Chưa ghi nhận

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Hiện chưa có nhiều bằng chứng về việc sử dụng Uro-Vaxom trên phụ nữ trong thời kỳ mang thai. Dữ liệu hiện có chủ yếu đến từ một nghiên cứu thí điểm với 62 thai phụ bị nhiễm khuẩn đường tiết niệu cấp, trong đó việc theo dõi được thực hiện xuyên suốt thai kỳ cho đến thời điểm sinh con. Riêng đối với giai đoạn 3 tháng đầu, chưa có nghiên cứu nào được tiến hành để đánh giá việc sử dụng thuốc.

Vì vậy, cần cân nhắc kỹ trước khi chỉ định Uro-Vaxom cho thai phụ và chỉ sử dụng khi lợi ích dự kiến vượt trội so với những rủi ro tiềm ẩn nhất là việc dùng thuốc trong 3 tháng đầu thai kỳ cần được xem xét thận trọng hơn.

Do hiện chưa có đầy đủ thông tin nghiên cứu về việc thuốc bài tiết qua sữa mẹ, việc sử dụng Uro-Vaxom cho phụ nữ đang cho con bú đòi hỏi phải hết sức thận trọng và chỉ nên cân nhắc sau khi đã cân nhắc kỹ lưỡng tỷ lệ giữa nguy cơ tiềm ẩn và lợi ích mang lại.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Do hiện chưa có bất kỳ nghiên cứu lâm sàng nào được tiến hành, vẫn chưa ghi nhận dữ liệu cho thấy thuốc làm suy giảm khả năng điều khiển phương tiện hay vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Chưa có thông tin xác định về biểu hiện lâm sàng cũng như hướng xử trí đặc hiệu khi dùng Uro-Vaxom vượt quá liều khuyến cáo. Vì vậy, cần kiểm soát chặt chẽ lượng thuốc sử dụng mỗi ngày và theo dõi tình trạng người bệnh nếu nghi ngờ dùng quá liều để kịp thời can thiệp khi xuất hiện dấu hiệu bất thường.

Bảo quản

Giữ Uro-Vaxom 6mg ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Uro-Vaxom 6mg trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Uro-Vaxom 6mg khi quá hạn cho phép

Thuốc Uro-Vaxom 6mg giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Uro-Vaxom 6mg hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Uro-Vaxom 6mg có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Tài liệu tham khảo

1. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Uro-Vaxom 6mg được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 13 tháng 11 năm 2026
2. Pochernikov DG, Jakovleva LV, Strel’nikov AL, Vinokurov EJ, Boldin DI (2015). [EXPERIENCE WITH E. COLI LYOPHILIZED BACTERIAL LYSATE OM-89 (URO-VAKSOM®) IN MEN WITH ASYMPTOMATIC BACTERIOSPERMIA]. Urologiia. Truy cập ngày 13 tháng 11 năm 2026 từ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26665772/