Y tế – Sức Khỏe

Medsafe: Hiệu ứng nocebo

Hiệu ứng nocebo là gì? Hiệu ứng nocebo là một hiệu ứng có tính chất ngược lại với hiệu ứng placebo, mô tả tình huống rằng kết quả tiêu cực xảy ra do niềm tin rằng sự can thiệp sẽ gây ra tác hại. Hiệu ứng này đôi khi được xem nhẹ trong Cảnh giác [...]

EMA: Điểm tin đáng chú ý trong cuộc họp định kỳ của CHMP từ ngày 25-28/02/2019

CHMP đã có một số quyết định quản lý liên quan đến các chế phẩm Dectova (zanamivir), Pazenir (paclitaxel), Doxolipad (doxorubicin), Riarify (beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium) và Trydonis (beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium). Dectova (zanamivir) Ngày 28/02/2019, CHMP đã thông qua một ý kiến ​​tích cực, khuyến nghị [...]

NÊN HAY KHÔNG HỌC KIỂM NGHIỆM?

Nhớ ra các em K71 sắp được định hướng chuyên ngành nên với các tiếng Lớp trường chuẩn bị gương mẫu của Q1K70 có chút chia sẻ. Đầu tiên, tên chính xác của định hướng chuyên ngành là ĐẢM BẢO VÀ KIỂM ĐỊNH CHẤT LƯỢNG THUỐC. Trong giới hạn hiểu biết ít ỏi của bản [...]

Những thay đổi lớn của ngành dược phẩm và y tế của Trung Quốc

Dự đoán của báo chí quốc tế về những thay đổi lớn của ngành dược phẩm và y tế của Trung quốc trước cuộc họp của lưỡng hội từ 5-15/3/2019. Tháng 3 năm 2019, ngành Dược nói riêng và Y tế Trung quốc nói chung thêm một lần nữa đứng trước một thay đổi lớn. [...]

Thu hồi tự nguyện nhiều lô thuốc chứa Losartan

Tiến hành thu hồi tự nguyện nhiều lô thuốc chứa Losartan do nghi ngờ có chứa tạp chất nitrosamin Bộ Y tế Canada tiếp tục cập nhật thông tin cho người dân về nhiều loại thuốc có chứa Losartan đang được các công ty Teva Canada, Apotex Inc., Pharmascience Inc., và Pro Doc Limitée thu [...]

FDA-US: cảnh báo nguy cơ khi sử dụng silicone dạng tiêm và nguy cơ tử vong liên quan tim mạch của febuxostat

Cảnh báo chống lại việc tiêm silicone trong nâng đỡ hoặc làm tăng kích thước các vùng cơ thể FDA đã đưa ra cảnh báo với cộng đồng và các nhân viên y tế về việc không cấp phép silicone dạng tiêm cho nâng đỡ hay làm tăng kích thước các vùng cơ thể. Cách [...]

ANSM: đánh giá lại dữ liệu an toàn của dụng cụ tử cung có chứa levonorgestrel Mirena và Jaydess

Cơ quan quản lý an toàn dược phẩm và chế phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) đã nhận thấy sự gia tăng số lượng các báo cáo tác dụng không mong muốn có thể có liên quan đến dụng cụ tử cung chứa levonorgestrel là Mirena từ tháng 5/2017. Đặc biệt có hơn 2.700 [...]

FDA-US: Tổng hợp các thuốc mới được cấp phép (15/11/2017)

Alibify MyCite: viên nén tích hợp cảm biến nuốt khi bệnh nhân dùng thuốc Hệ thống này sẽ gửi một tin nhắn từ cảm biến trên viên thuốc đến một miếng dán đeo trên người, sau đó truyền tới điện thoại thông minh. Người ta ước tính rằng việc bệnh nhân không tuân thủ theo [...]

EMA: khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin

Các thay được đưa ra nhằm mục đích đảm bảo việc sử dụng vancomycin thích hợp trong bối cảnh cuộc chiến chống lại sự kháng kháng sinh. Vào ngày 19/5/2017, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin nhằm đảm [...]

FDA-US: các thuốc mới được cấp phép tháng 12/2017

Liệu pháp gene Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) được cấp phép cho điều trị một dạng giảm thị lực hiếm gặp Luxuric (voretigene neparvovec-rzyl) của hãng Spark Therapeutics là một cấp phép mang tính lịch sử cho liệu pháp gene đầu tiên dùng đường trực tiếp nhắm đến bệnh lý gây ra do đột biến gen đặc [...]