Bosflon Plus

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Bosflon Plus được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893100267624

Bosflon Plus là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên Bosflon Plus có chứa:

• Diosmin: 900mg
• Hesperidin: 100mg
• Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK: 893100267624

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Bosflon Plus

Cơ chế tác dụng

Diosmin và hesperidin hỗ trợ cải thiện hoạt động của hệ tĩnh mạch bằng cách tăng độ co hồi thành mạch, hạn chế tình trạng máu ứ đọng và thúc đẩy quá trình lưu thông máu. Đồng thời, hai hoạt chất góp phần củng cố độ bền của mao mạch và điều hòa tính thấm thành mạch, qua đó hỗ trợ chức năng tuần hoàn ở các mạch máu nhỏ.

Đặc điểm dược động học

Thử nghiệm lâm sàng sử dụng diosmin gắn nhãn đồng vị phóng xạ Carbon-14 để theo dõi quá trình hấp thu sau khi uống ở người

Sự xuất hiện của nhiều dạng phenolic trong nước tiểu là minh chứng cho thấy quá trình chuyển hóa diễn ra mạnh của thuốc

Cơ thể đào thải thuốc phần lớn qua phân cùng nước tiểu (trung bình ước tính khoảng 14% liều uống). Thời gian bán thải của thuốc Bosflon Plus khoảng 11 giờ.

Thuốc Bosflon Plus 900/100mg được chỉ định trong bệnh gì?

Cải thiện các triệu chứng khó chịu ở bệnh nhân bùng phát cơn trĩ cấp

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Liều khởi đầu là 3 viên/ngày kéo dài trong 4 ngày. Từ ngày thứ 5 đến ngày thứ 7, hạ liều xuống 2 viên/ngày.

Nhóm bệnh nhân dưới 18 tuổi: Độ an toàn và hiệu quả của thuốc hiện chưa được xác minh

Cách sử dụng

Viên nén Bosflon Plus được dùng bằng đường uống

Không sử dụng thuốc Bosflon Plus trong trường hợp nào?

Người dị ứng với Diosmin và Hesperidin hoặc tá dược có trong Bosflon Plus

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Thời gian dùng diosmin/hesperidin nên được giới hạn, tránh kéo dài liệu trình không cần thiết.

Do chứa ít hơn 1 mmol (23 mg) natri trên mỗi viên nén bao phim, Diosmin/Hesperidin 900 mg/100 mg hầu như không làm ảnh hưởng đến lượng natri nạp vào và được xem như không có natri.

Khi các biểu hiện bệnh vẫn kéo dài hoặc ít cải thiện, cần đến cơ sở y tế để xác định nguyên nhân và cân nhắc lựa chọn biện pháp xử trí khác phù hợp hơn.

Thuốc không thay thế cho các biện pháp điều trị riêng biệt đối với những bệnh lý hậu môn khác.

Tác dụng phụ

Không xác định được tần suất: Triệu chứng đau bụng, hiện tượng sưng nề (phù) cục bộ tại môi, mí mắt hoặc khuôn mặt (loại trừ trường hợp phù mạch).

Tần suất hiếm: Xuất hiện phát ban, nổi mề đay, ngứa ngáy ngoài da, cảm giác đau đầu, choáng váng hoặc mệt mỏi khó chịu.

Tần suất ít gặp: Ghi nhận tình trạng viêm đại tràng.

Tần suất phổ biến: Các rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, nôn mửa, ăn uống khó tiêu hoặc tiêu chảy.

Tương tác

Hiện chưa có các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện để đánh giá tương tác thuốc.

Cho đến nay, thực tế sử dụng trên thị trường cũng chưa phát hiện tương tác thuốc nào ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.

Nhằm tránh rủi ro do chưa có khảo sát về tính tương kỵ, không tiến hành hòa trộn sản phẩm này cùng các loại thuốc khác.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Mức độ an toàn khi dùng thuốc trong thai kỳ hiện chưa được xác định rõ do còn thiếu dữ liệu trên người. Mặc dù các nghiên cứu ở động vật chưa phát hiện ảnh hưởng bất lợi đến chức năng sinh sản, phụ nữ mang thai vẫn nên hạn chế sử dụng thuốc để đảm bảo an toàn.

Khả năng bài tiết của Diosmin/Hesperidin và các sản phẩm chuyển hóa qua sữa mẹ chưa được xác minh. Rủi ro tác động tiêu cực đến trẻ bú mẹ vẫn có thể xảy ra. Bác sĩ và bệnh nhân cần cân nhắc cẩn trọng giữa tầm quan trọng của sữa mẹ đối với trẻ và nhu cầu điều trị của người mẹ để quyết định nên ngưng dùng hay cai sữa cho bé.

Các đánh giá về độc tính sinh sản ghi nhận thuốc không làm suy giảm hay tác động tiêu cực đến chức năng sinh sản ở cả chuột đực lẫn chuột cái

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Hiện chưa có báo cáo chuyên biệt đánh giá ảnh hưởng của cả 2 hoạt chất khi lái xe hay vận hành thiết bị. Mặc dù vậy, các thử nghiệm an toàn trên phân đoạn flavonoid cho thấy hoạt chất này hoàn toàn không hoặc ít gây ảnh hưởng đến khả năng tập trung và điều khiển máy móc

Quá liều và xử trí

Dữ liệu ghi nhận về việc sử dụng quá liều Diosmin/Hesperidin 900 mg/100 mg hiện vẫn khá khiêm tốn. Khi xảy ra quá liều, các phản ứng bất lợi phổ biến nhất thường rơi vào nhóm rối loạn tiêu hóa (bao gồm đau bụng, buồn nôn, đi ngoài phân lỏng) cùng một số hiện tượng ngoài da (như nổi mẩn, ngứa ngáy).

Việc can thiệp y tế khi sử dụng quá liều cần dựa trên biểu hiện lâm sàng thực tế của bệnh nhân

Bảo quản

Giữ Bosflon Plus ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Bosflon Plus trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Bosflon Plus khi quá hạn cho phép

Thuốc Bosflon Plus giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Bosflon Plus hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Bosflon Plus có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Bosflon Plus tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Bosflon Plus như:

Hesmin có thành phần chính là Diosmin 450mg và Hesperidin 50mg, được sản xuất bởi công ty dược phẩm Glomed Pharma – Việt Nam, điều trị triệu chứng bệnh trĩ

Bividios 450/50 có thành phần chính là Diosmin 450mg và Hesperidin 50mg, được sản xuất bởi Công ty TNHH BRV Healthcare, điều trị triệu chứng bệnh trĩ

Tài liệu tham khảo

1. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Bosflon Plus được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 21 tháng 10 năm 2026
2. Hnátek L (2015). Terapeutický potenciál mikronizované purifikované flavonoidní frakce (MPFF) diosminu a hesperidinu v rámci léčby chronického žilního onemocnění [Therapeutic potential of micronized purified flavonoid fraction (MPFF) of diosmin and hesperidin in treatment chronic venous disorder]. Vnitr Lek. Truy cập ngày 21 tháng 10 năm 2026 từ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26465280/