Telzid 80/12.5

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Telzid 80/12.5 được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110158424 (SĐK cũ: VD-23593-15)

Telzid 80/12.5 là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên uống Telzid 80/12.5 có chứa:

Telmisartan …………………………………..80mg

Hydrochlorothiazide……………………..12,5mg

Dạng bào chế: Viên nén

Trình bày

SĐK: 893110158424 (SĐK cũ: VD-23593-15)

Quy cách đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên nén

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Telzid 80/12.5

Cơ chế tác dụng

Telmisartan:

• Ngăn angiotensin II gắn vào thụ thể AT1 ở mạch máu và tuyến thượng thận → giãn mạch, giảm aldosteron, giảm huyết áp.
• Không ảnh hưởng đến bradykinin → không gây ho như các thuốc ức chế men chuyển.
• Hạ huyết áp ổn định, không làm tăng nhịp tim, không có hiện tượng tăng bật lại khi ngừng đột ngột.

Hydrochlorothiazid:

• Tăng thải Na⁺, Cl⁻ → giảm thể tích huyết tương → hạ huyết áp.
• Tăng đào thải K⁺ → có thể gây hạ kali huyết, nhưng được giảm nhẹ nhờ telmisartan.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu

• Telmisartan: Sau khi dùng đường uống, telmisartan đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 0,5 đến 1,5 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối của liều 40 mg khoảng 42%. Thức ăn có thể làm giảm nhẹ mức độ hấp thu với AUC giảm khoảng 6% nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả điều trị
• Hydrochlorothiazid: Thuốc được hấp thu nhanh sau khi uống với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt sau khoảng 1 đến 3 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 60%, chủ yếu do được thải trừ qua thận.

Phân bố

• Telmisartan: Thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương (>99,5%), chủ yếu là albumin và alpha-acid glycoprotein. Thể tích phân bố lớn (~500 lít), cho thấy sự phân bố đáng kể vào mô.
• Hydrochlorothiazid: Gắn kết với protein huyết tương khoảng 64% và có thể tích phân bố tương đối nhỏ, trung bình khoảng 0,8 ± 0,3 lít/kg.

Chuyển hóa

• Telmisartan: Chuyển hóa chủ yếu qua liên hợp để tạo thành acylglucuronid không có hoạt tính dược lý. Đây là sản phẩm chuyển hóa duy nhất được phát hiện ở người. Hệ enzym cytochrome P450 không tham gia vào quá trình chuyển hóa thuốc.
• Hydrochlorothiazid: Không bị chuyển hóa trong cơ thể, được thải trừ gần như hoàn toàn dưới dạng không đổi.

Thải trừ

• Telmisartan: Thải trừ chủ yếu qua phân thông qua đường mật (>97%), chỉ một lượng nhỏ xuất hiện trong nước tiểu. Thời gian bán thải >20 giờ và tốc độ thanh thải huyết tương toàn phần sau uống thuốc vượt quá 1500 ml/phút.
• Hydrochlorothiazid: Khoảng 60% liều uống được thải trừ qua nước tiểu trong vòng 48 giờ. Tốc độ thanh thải qua thận khoảng 250-300 ml/phút với thời gian bán thải từ 10 đến 15 giờ.

Thuốc Telzid 80/12.5 được chỉ định trong bệnh gì?

Điều trị tăng huyết áp vô căn ở bệnh nhân không kiểm soát tốt huyết áp với Telmisartan đơn độc hoặc Telmisartan 40mg + HCT 12.5mg.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Người lớn: 1 viên/ngày, hiệu quả tối đa sau 4–8 tuần.

Đối tượng đặc biệt:

• Suy thận: Nếu độ thanh thải creatinin (Clcr) < 30 ml/phút thì không nên dùng
• Suy gan: Chống chỉ định.
• Người cao tuổi: Không cần chỉnh liều.
• Trẻ em (<18 tuổi): Chưa có dữ liệu.

Cách sử dụng

Dùng Telzid 80/12.5 bằng đường uống với nhiều nước lọc

Có thể dùng viên nén Telzid 80/12.5 cùng hoặc không cùng thức ăn.

Không sử dụng thuốc Telzid 80/12.5 trong trường hợp nào?

• Người dị ứng với Telmisartan/Hydrochlorothiazide có trong Telzid 80/12.5
• Những người đang trong thai kỳ hoặc đang nuôi con bằng sữa của mình
• Bệnh gan nặng, ứ mật.
• Suy thận nặng (Clcr < 30 ml/phút).
• Hạ kali huyết, tăng canxi huyết kháng trị.
• Không phối hợp với aliskiren ở bệnh nhân ĐTĐ hoặc suy thận.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

• Có thể gây chóng mặt, ngất, chuột rút, nhìn mờ, dị cảm → cẩn trọng khi lái xe, vận hành máy móc.
• Suy gan: Không dùng do nguy cơ hôn mê gan.
• Hẹp động mạch thận: Nguy cơ hạ huyết áp nặng, suy thận cấp khi dùng thuốc ức chế hệ RAA.

Tác dụng phụ

• Xét nghiệm: Tăng creatinin, men gan, creatin phosphokinase, acid uric, triglycerid.
• Tim mạch: Loạn nhịp, nhịp tim nhanh.
• Thần kinh: Ngất, chóng mặt, dị cảm, rối loạn giấc ngủ, mất ngủ.
• Mắt: Nhìn mờ thoáng qua, thị lực bất thường.
• Tai – mê đạo: Chóng mặt.
• Hô hấp: Viêm phổi, phù phổi, khó thở.
• Tiêu hóa: Tiêu chảy, khô miệng, đầy hơi, đau bụng, táo bón, buồn nôn, viêm dạ dày, rối loạn tiêu
• hóa.
• Gan – mật: Rối loạn chức năng gan.
• Da và mô dưới da: Phù mạch (hiếm gặp nhưng có thể gây tử vong), ban đỏ, phát ban, ngứa, mày đay, tăng tiết mồ hôi.
• Cơ – xương – khớp: Đau lưng, co cứng cơ, đau cơ, đau khớp, chuột rút.
• Chuyển hóa: Tăng uric máu, giảm kali máu, giảm natri máu.
• Miễn dịch: Có thể làm nặng thêm bệnh lupus ban đỏ hệ thống.
• Mạch máu: Tụt huyết áp, kể cả tụt huyết áp tư thế.
• Khác: Hội chứng giống cúm, đau ngực, mệt mỏi, bất lực, yếu cơ.
• Tâm thần: Lo lắng, trầm cảm.

Tương tác

• Lithium: Nguy cơ tăng độc tính do giảm thanh thải → cần theo dõi nồng độ lithium.
• Telmisartan giảm tác động hạ kali của HCT, nhưng kết hợp với các thuốc mất K⁺ (thuốc lợi tiểu, nhuận tràng, corticosteroid…) vẫn cần theo dõi K⁺ máu.
• Không nên phối hợp với thuốc giữ kali, heparin, bổ sung K⁺ nếu không có theo dõi chặt chẽ.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không được dùng do Telmisartan có thể gây tổn thương hoặc tử vong cho thai nhi khi dùng trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba. Do đó, cần ngừng thuốc ngay khi phát hiện có thai.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây chóng mặt, mệt mỏi, ngất, nhìn mờ hoặc dị cảm… Do đó, bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc điều khiển máy móc. Chỉ nên thực hiện các hoạt động này khi đã xác định rõ phản ứng của cơ thể với thuốc.

Quá liều và xử trí

Telmisartan: Quá liều có thể gây tụt huyết áp, nhịp tim nhanh hoặc đôi khi chậm nhịp.

Hydrochlorothiazid: Có thể gây rối loạn điện giải (giảm kali, natri, clo) và mất nước nghiêm trọng. Biểu hiện lâm sàng thường gặp là buồn nôn, mệt mỏi, ngủ gà. Giảm kali máu có thể làm nặng thêm rối loạn nhịp tim, nhất là khi dùng kèm digitalis hoặc thuốc chống loạn nhịp.

Xử trí:

Tính đến hiện nay, chưa có biện pháp điều trị quá liều Telzid 80/12.5 đặc hiệu. Cần theo dõi sát các dấu hiệu sinh tồn, điện giải và chức năng thận. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ theo mức độ nặng và thời gian kể từ lúc uống thuốc. Trong trường hợp tụt huyết áp, cần đặt bệnh nhân nằm ngửa và truyền dịch để hồi phục thể tích tuần hoàn. Telmisartan không bị loại bỏ bằng thẩm tách máu; mức độ loại bỏ của hydrochlorothiazid qua thẩm tách chưa rõ ràng.

Bảo quản

• Giữ Telzid 80/12.5 ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời
• Không để Telzid 80/12.5 trong tầm với trẻ em
• Không sử dụng Telzid 80/12.5 khi quá hạn cho phép

Thuốc Telzid 80/12.5 giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Telzid 80/12.5 hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Telzid 80/12.5 có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Telzid 80/12.5 tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Telzid 80/12.5 như:

Tolucombi 80mg/12.5mg có thành phần là 80 mg telmisartan và 12,5 mg hydrochlorothiazide, được sản xuất bởi KRKA, D.D., Novo Mesto, dùng trong bệnh cao huyết áp.

Mibetel Plus có thành phần là 40 mg telmisartan và 12,5 mg hydrochlorothiazide, được sản xuất bởi Công ty TNHH liên doanh Hasan-Dermapharm – VIỆT NAM, dùng trong bệnh cao huyết áp.

Tài liệu tham khảo

Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Telzid 80/12.5 được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 12 tháng 6 năm 2025 từ: https://drugbank.vn/thuoc/Telzid-80-12-5&VD-23593-15