Kalium Chloratum
1 × 350,000₫ 
Bolabio
1 × 200,000₫ 
Acid Trichloracetic 80
1 × 240,000₫ Tổng số phụ: 790,000₫
Thuốc kê đơn
Sản phẩm thuốc Tafuito 50mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110031700 (VD-28053-17), chỉ định điều trị các triệu chứng dạ dày-ruột.
Hàm lượng Itoprid hydroclorid 50mg
Dạng bào chế Viên nén bao phim
Số đăng ký 893110031700 (VD-28053-17)
Số quyết định 718/QĐ-QLD
Năm cấp 24/10/2024
Đợt cấp 211
Tiêu chuẩn sản xuất NSX
Xuất xứ Việt Nam
Quy cách đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 6 vỉ x 10 viên
Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Tafuito 50mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110031700 (VD-28053-17).
Tafuito 50mg là một thuốc kê đơn thuộc nhóm thuốc điều hòa vận động ống tiêu hóa, có chứa hoạt chất Itopride hydrochloride 50mg và tá dược vừa đủ 1 viên.
SĐK: 893110031700 (VD-28053-17)
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 6 vỉ x 10 viên
Xuất xứ: Việt Nam
Hiệu quả của Itopride hydrochloride bắt nguồn từ cơ chế tác dụng kép, tác động đồng thời lên hai con đường sinh hóa quan trọng trong việc điều hòa chức năng vận động của đường tiêu hóa trên:
Sự kết hợp của cả hai cơ chế này tạo ra một hiệu ứng hiệp đồng mạnh mẽ: vừa tăng giải phóng, vừa giảm phân hủy acetylcholine. Kết quả là hoạt tính cholinergic tăng lên đáng kể, dẫn đến sự co bóp mạnh mẽ và phối hợp hơn của cơ trơn dạ dày, giúp đẩy thức ăn xuống ruột non hiệu quả hơn.
Hấp thu: Nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) đạt được sau khoảng 30-45 phút sau khi uống.
Phân bố: Thuốc liên kết với protein huyết tương khoảng 96%, chủ yếu là với albumin. Itopride được phân bố rộng rãi đến các mô nhưng ít thâm nhập qua hàng rào máu não, do đó giảm thiểu nguy cơ gây tác dụng phụ trên hệ thần kinh trung ương so với các thuốc prokinetic thế hệ cũ.
Chuyển hóa: Một đặc điểm dược động học quan trọng của Itopride là nó được chuyển hóa chủ yếu bởi enzyme Flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3), không phụ thuộc vào hệ thống cytochrome P450 (CYP450). Điều này làm giảm đáng kể nguy cơ tương tác thuốc với các thuốc khác được chuyển hóa qua gan bởi hệ CYP450.
Thải trừ: Thuốc được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa.
Tafuito 50mg được chỉ định để điều trị các triệu chứng dạ dày-ruột gây ra bởi viêm dạ dày mạn tính hoặc chứng khó tiêu chức năng, bao gồm:
Liều dùng thông thường cho người lớn là 150mg/ngày, chia làm 3 lần uống. Cụ thể: uống 1 viên (50mg) mỗi lần, 3 lần mỗi ngày. Liều lượng có thể được điều chỉnh (giảm hoặc tăng) tùy thuộc vào độ tuổi, tình trạng bệnh lý và đáp ứng của từng bệnh nhân theo chỉ định của bác sĩ.
Để đạt được hiệu quả tối ưu, thuốc nên được uống trước bữa ăn khoảng 30 phút đến 1 giờ. Uống nguyên viên thuốc với một lượng nước vừa đủ, không nhai, bẻ hoặc nghiền nát viên thuốc.
Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Itopride hydrochloride hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.
Các tình trạng mà việc tăng nhu động dạ dày-ruột có thể gây nguy hiểm như: xuất huyết tiêu hóa, tắc nghẽn cơ học hoặc thủng đường tiêu hóa.
Người cao tuổi: Chức năng sinh lý ở người cao tuổi thường suy giảm, làm tăng nguy cơ gặp tác dụng phụ. Cần theo dõi chặt chẽ và cân nhắc giảm liều nếu cần thiết.
Bệnh nhân suy gan, suy thận: Cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng này và có thể cần điều chỉnh liều.
Tăng hoạt tính Acetylcholine: Do cơ chế tác dụng, cần thận trọng ở những bệnh nhân có bệnh lý nền mà việc tăng hoạt tính acetylcholine có thể làm trầm trọng thêm tình trạng bệnh.
Không nên sử dụng thuốc kéo dài nếu các triệu chứng không có sự cải thiện.
Độ an toàn và hiệu quả trên trẻ em chưa được thiết lập.
Mặc dù được dung nạp tốt, Tafuito 50mg vẫn có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn:
Thuốc kháng cholinergic (ví dụ: Tiquizium bromide, Scopolamine): Các thuốc này có tác dụng đối kháng với acetylcholine, do đó sẽ làm giảm hiệu quả của Itopride. Cần thận trọng khi phối hợp.
Phụ nữ có thai: Độ an toàn chưa được xác định. Chỉ sử dụng khi lợi ích điều trị cho mẹ vượt trội so với rủi ro tiềm tàng cho thai nhi.
Phụ nữ cho con bú: Itopride được báo cáo có bài tiết qua sữa ở động vật. Tốt nhất không nên sử dụng trong thời kỳ cho con bú. Nếu việc dùng thuốc là cần thiết, nên ngừng cho con bú.
Tác dụng phụ như chóng mặt, mệt mỏi có thể xảy ra ở một số ít trường hợp. Bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi chắc chắn rằng thuốc không ảnh hưởng đến khả năng thực hiện các hoạt động này.
Hiện chưa có nhiều dữ liệu về tình trạng quá liều Itopride ở người. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, các biện pháp xử trí tiêu chuẩn bao gồm rửa dạ dày và điều trị triệu chứng, hỗ trợ.
Bảo quản thuốc Tafuito 50mg ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng trực tiếp và độ ẩm. Giữ thuốc xa tầm tay trẻ em.
Thuốc Ibutop 50 được sản xuất bởi Công ty dược phẩm OPV – VIỆT NAM, có cùng cơ chế, chỉ định và liều dùng tương tự như Tafuito 50mg trong việc điều trị các triệu chứng liên quan đến rối loạn vận động đường tiêu hóa.
Maria Janiak. Itopride in treatment of laryngopharyngeal symptoms of gastroesophageal reflux disease, truy cập ngày 25 tháng 08 năm 2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35175221/
Chung –
Nhà thuốc online tư vấn nhanh, nhiệt tình