Rabesime 20mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Rabesime 20mg được sản xuất bởi Acme Formulation Pvt. Ltd. có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là VN-17587-13

Rabesime 20mg là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên uống Rabesime 20mg có chứa:

• Rabeprazole sodium:………………………20mg
• Tá dược: Vừa đủ 1 viên

Dạng bào chế: Viên nén bao tan trong ruột

Trình bày

SĐK: VN-17587-13

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Ấn Độ

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Rabesime 20mg

Cơ chế tác dụng

Rabeprazole là một dẫn xuất benzimidazole có khả năng ức chế mạnh sự bài tiết acid của dạ dày. Hoạt chất này tác động trực tiếp lên hệ enzym H⁺/K⁺-ATPase nằm tại màng tế bào viền, đây là mắt xích cuối cùng quyết định lượng acid được tiết vào lòng dạ dày.

Sau khi đi vào tế bào viền, rabeprazole được hoạt hóa trong môi trường acid, chuyển thành dạng có hoạt tính và gắn vào enzym bơm proton, từ đó làm ngừng quá trình bài tiết acid dịch vị. Cơ chế này không liên quan đến thụ thể histamin H₂ hay acetylcholine.

Đặc điểm dược động học

Rabeprazole được hấp thu nhanh sau khi uống, nồng độ đỉnh của hoạt chất này trong huyết tương đạt được sau vài giờ. Do chịu chuyển hóa bước đầu tại gan nên sinh khả dụng của thuốc ở mức trung bình và không thay đổi đáng kể khi dùng liều đơn hoặc dùng lặp lại.

Hoạt chất gắn kết mạnh (tỷ lệ gắn kết cao) với protein huyết tương. Quá trình chuyển hóa diễn ra chủ yếu tại gan thông qua các enzym CYP2C19 và CYP3A4, tạo ra các chất chuyển hóa không còn hoạt tính. Thời gian bán thải của Rabeprazole tương đối ngắn nhưng có thể kéo dài ở người suy gan, người cao tuổi hoặc người chuyển hóa chậm. Phần lớn Rabesime 20mg được thải trừ qua nước tiểu, lượng nhỏ còn lại qua phân.

Thuốc Rabesime 20mg được chỉ định trong bệnh gì?

Hỗ trợ làm lành tổn thương niêm mạc thực quản – dạ dày do hiện tượng trào ngược acid kéo dài, kể cả khi có hình thành vết loét hoặc tình trạng bào mòn.

Dùng tiếp tục sau giai đoạn điều trị tấn công nhằm duy trì hiệu quả kiểm soát acid và hạn chế tái phát tổn thương do trào ngược.

Giảm các biểu hiện khó chịu liên quan đến trào ngược dạ dày – thực quản như ợ nóng, nóng rát sau xương ức hoặc đau vùng thượng vị.

Điều trị các ổ loét hình thành tại tá tràng đang trong giai đoạn tiến triển.

Sử dụng kết hợp cùng kháng sinh trong phác đồ tiêu diệt vi khuẩn Helicobacter pylori, góp phần làm giảm nguy cơ loét tái phát.

Điều trị các rối loạn có đặc điểm tăng tiết acid dịch vị quá mức, bao gồm cả hội chứng Zollinger–Ellison.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Trào ngược dạ dày – thực quản có loét hoặc ăn mòn: ngày 1 viên Rabesime, trong 4 đến 8 tuần. Duy trì sau khi lành tổn thương trào ngược tiếp tục với 1 viên Rabesime

Trào ngược dạ dày – thực quản có triệu chứng hoặc loét Loét tá tràng: ngày 1 viên Rabesime dùng khoảng 4 tuần.

Tiệt trừ Helicobacter pylori (liệu pháp 3 thuốc): dùng ngày 2 lần Rabesime với các thuốc Amoxicillin 1000 mg và Clarithromycin 500 mg liều dùngp hù hợp trong 7 ngày.

Hội chứng tăng tiết acid bệnh lý: Liều khởi đầu ngày 1 viên Rabesime, điều chỉnh theo đáp ứng lâm sàng.

Cách sử dụng

Viên nén Rabesime 20mg được dùng bằng đường uống. Việc nhai, phá vỡ lớp bao sẽ làm hỏng kết cấu viên bao tan và giảm hiệu quả điều trị

Không sử dụng thuốc Rabesime 20mg trong trường hợp nào?

Người dị ứng với rabeprazole, các dẫn xuất benzimidazole hoặc bất kỳ thành phần nào có trong Rabesime 20mg

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Người cần điều trị Rabesime kéo dài nên được theo dõi định kỳ bởi nhân viên y tế.

Không cần điều chỉnh liều Rabesime ở bệnh nhân suy gan mức độ nhẹ đến trung bình.

Hiện chưa có đủ dữ liệu lâm sàng về độ an toàn và hiệu quả của viên nén bao tan ruột Rabesime 20mg trên trẻ em nên không khuyến cáo sử dụng cho đối tượng này.

Tác dụng phụ

Toàn thân: Mệt mỏi, sốt, cảm giác khó chịu, phản ứng dị ứng.

Tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, đầy hơi, táo bón, khô miệng, viêm dạ dày – ruột.

Tim mạch: Thay đổi huyết áp, hồi hộp, rối loạn nhịp tim.

Thần kinh: Đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, mất ngủ, lo âu.

Da và phần phụ: Ngứa, phát ban, mề đay, tăng tiết mồ hôi, rụng tóc.

Xét nghiệm: Có thể ghi nhận sự thay đổi của men gan, lipid máu hoặc một số chỉ số sinh hóa khác.

Tương tác

Do làm giảm độ acid của dạ dày, rabeprazole có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc phụ thuộc vào pH dạ dày.

Khi sử dụng đồng thời với amoxicillin và clarithromycin, nồng độ rabeprazole và chất chuyển hóa của clarithromycin trong huyết tương có thể tăng.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Khuyến cáo không nên dùng cho đối tượng này vì chưa có đầy đủ bằng chứng lâm sàng khẳng định độ an toàn của rabeprazole của Rabesime đối với phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Chưa ghi nhận tác động đáng kể của thuốc Rabesime lên khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Hiện chưa có báo cáo cụ thể về biểu hiện lâm sàng khi sử dụng quá liều rabeprazole trong Rabesime.

Hiện không có thuốc đối kháng đặc hiệu cho rabeprazole và việc loại bỏ hoạt chất bằng thẩm phân máu không mang lại hiệu quả do thuốc liên kết chặt chẽ với protein trong huyết tương.

Khi nghi ngờ sử dụng quá liều, người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ và áp dụng các biện pháp xử trí mang tính hỗ trợ, tập trung vào điều trị các triệu chứng xuất hiện.

Bảo quản

Giữ Rabesime 20mg ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Rabesime 20mg trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Rabesime 20mg khi quá hạn cho phép

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Rabesime 20mg như:

Anvo-Rabeprazole 20 mg có thành phần chính là Rabeprazole 20 mg, được sản xuất bởi Laboratorios Liconsa, S.A., hỗ trợ bảo vệ và điều trị viêm loét dạ dày-tá tràng

Raxium 20 có thành phần chính là Rabeprazol natri, được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang – DHG Pharma, dùng điều trị viêm loét dạ dày tá tràng

Tài liệu tham khảo

Langtry HD, Markham A (1999). Rabeprazole: a review of its use in acid-related gastrointestinal disorders. Drugs. Truy cập ngày 13 tháng 12 năm 2025 từ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10551440/