Klamentin 250/31.25

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Klamentin 250/31.25 được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược Hậu Giang – Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110202600 (SĐK cũ: VD-24615-16)

Klamentin 250/31.25 là thuốc gì?

Thành phần

Thuốc Klamentin 250/31.25 có chứa thành phần: Gói 1g thuốc chứa:

• Amoxicilin (dưới dạng amoxicilin trihydrat) 250mg;
• Acid clavulanic (dưới dạng kali clavulanat & silicon dioxyd) 31,25mg

Dạng bào chế: Thuốc cốm pha hỗn dịch uống

Trình bày

SĐK: 893110202600 (SĐK cũ: VD-24615-16)

Quy cách đóng gói: Hộp 24 gói x 1g

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Klamentin 250/31.25

Cơ chế tác dụng

Amoxicilin là một kháng sinh penicilin bán tổng hợp thuộc nhóm betalactam có khả năng ức chế quá trình tổng hợp peptidoglycan của vi khuẩn, từ đó ảnh hưởng đến cấu trúc thành tế bào vi khuẩn, gây suy yếu tế bào và chết tế bào. Tuy nhiên, Amoxicilin dễ bị phân hủy bởi beta lactamase do vi khuẩn tiết ra, làm suy giảm tác dụng. Việc kết hợp Amoxicilin cùng Acid clavulanic giúp hạn chế sự ảnh hưởng của beta lactamase đến kháng sinh Amoxicilin nhờ khả năng bất hoạt enzym này; từ đó tăng cường tác dụng diệt khuẩn của Amoxicilin.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: Amoxicilin và Acid clavulanic hấp thu tốt và nhanh chóng khi sử dụng đường uống, quá trình hấp thu của thuốc được đánh giá đạt ngưỡng tối ưu khi dùng đầu bữa ăn.

Phân bố: Hai hoạt chất phân bố rộng khắp các mô trong cơ thể. Tỷ lệ liên kết với protein huyết tương khá thấp, chỉ khoảng 18% đối với Amoxicilin và 25% đối với Acid clavulanic. Không nhận thấy sự tích lũy của hoạt chất trong cơ thể.

Chuyển hóa: Amoxicilin có thể chuyển hóa thành acid peniciloic, Acid clavulanic có thể chuyển hóa thành 2-5-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-5-oxo-1H-pyrote-3-carboxylic

Thải trừ: Hoạt chất gốc và các chất chuyển hóa được bài tiết qua nước tiểu và phân.

Thuốc Klamentin 250/31.25 được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc Klamentin 250/31.25 được chỉ định trong điều trị ngắn hạn tình trạng nhiễm khuẩn xương và khớp, nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên (nhiễm khuẩn tai mũi họng), nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (viêm phổi, viêm phế quản mạn), nhiễm khuẩn đường niệu và sinh dục (viêm niệu đạo, viêm bàng quang, viêm thận- bể thận)

Liều dùng của thuốc Klamentin 250/31.25

Liều dùng

Người lớn và trẻ em > 40 kg

• Liều điều trị nhiễm khuẩn nhẹ- trung bình: 4 gói x 2 lần/ngày
• Liều điều trị nhiễm khuẩn nặng: 4 gói x 3 lần/ngày

Trẻ em <12 tuổi:

Liều thấp 40/5mg /kg/ngày, chia làm 3 lần

• Với trẻ khoảng 19 kg: 1 gói x 3 lần/ngày
• Với trẻ khoảng 38 kg: 2 gói x 3 lần/ngày

Liều cao 80/10mg /kg/ngày, chia làm 3 lần

• Với trẻ khoảng 9,5 kg: 1 gói x 3 lần/ngày
• Với trẻ khoảng 19 kg: 2 gói x 3 lần/ngày
• Với trẻ khoảng 28,5 kg: 3 gói x 3 lần/ngày
• Với trẻ khoảng 38 kg: 4 gói x 3 lần/ngày

Cách dùng

Thuốc kháng sinh Klamentin 250/31.25 dạng cốm, hòa cùng khoảng 5ml, khuấy đều, sử dụng trực tiếp.

Không sử dụng thuốc Klamentin 250/31.25 trong trường hợp nào?

Chống chỉ định dùng thuốc Klamentin 250/31.25 cho người dị ứng với kháng sinh betalactam, bệnh nhân có tiền sử vàng da, rối loạn chức năng gan liên quan đến Amoxicilin và Acid clavulanic.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Klamentin 250/31.25

Thận trọng

• Xem xét kỹ lượng tình trạng dị ứng kháng sinh penicilon, cephalosporin của bệnh nhân trước khi bắt đầu sử dụng Klamentin 250/31.25.
• Tình trạng quá mẫn nặng khi dùng thuốc có thể gây tử vong.
• Tránh sử dụng thuốc cho bệnh nhân có nghi ngờ tăng bạch cầu đơn nhân do nhiễm khuẩn
• Tình trạng viêm đại tràng giả mạc đã được báo cáo khi sử dụng kháng sinh Amoxicilin và Acid clavulanic
• Chỉ dùng thuốc đúng liều lượng kê đơn, việc tự ý dùng thuốc liều cao trong thời gian dài có thể làm tăng sự phát triển các vi khuẩn không nhạy cảm
• Thận trọng khi dùng Klamentin 250/31.25 cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan thận, hiệu chỉnh liều phù hợp

Tác dụng phụ

Một số phản ứng bất lợi đã được báo cáo khi dùng Klamentin 250/31.25 bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, nôn, chóng mặt, đau đầu, thiếu máu, chứng tăng động, suy giảm chức năng thận (khi dùng liều cao), viêm đại tràng giả mạc, ban da, dị ứng, mề đay, hội chứng SJS,…

Tương tác

• Không khuyến cáo dùng đồng thời Klamentin 250/31.25 với probenecid do làm giảm sự bài tiết của amoxicilin
• Sử dụng đồng thời với allopurinol làm tăng nguy cơ dị ứng
• Klamentin 250/31.25 làm giảm sự hấp thu estrogen, giảm hiệu quả của thuốc tránh thai đường uống
• Thời gian INR bị kéo dài khi dùng thuốc kháng sinh cùng các thuốc chống đông đường uống

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Tránh sử dụng thuốc Klamentin 250/31.25 cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú trừ trường hợp cần thiết- không có thuốc khác thay thế.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Sau khi dùng thuốc Klamentin 250/31.25 có thể xuất hiện triệu chứng dị ứng, chóng mặt, gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Sử dụng quá liều Klamentin 250/31.25 gây rối loạn tiêu hóa, mất cân bằng điện giải. Hoạt chất chính của thuốc có thể được loại bỏ khỏi tuần hoàn bằng phương pháp thẩm phân máu.

Bảo quản

Khuyến khích bảo quản Klamentin 250/31.25 ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, không tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng cường độ cao. Nên để sản phẩm cách xa tầm tay trẻ em.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Klamentin 250/31.25 như:

Claminat IMP 250/31.25 có thành phần Amoxicilin 250mg; Acid Clavulanic 31.25mg; sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm, điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và dưới

Imefed 250mg/31,25mg có thành phần Amoxicilin 250mg; Acid Clavulanic 31.25mg; sản xuất bởi CÔNG TY CPDP IMEXPHARM, điều trị nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm ở người lớn và trẻ em

Tài liệu tham khảo

Hướng dẫn sử dụng thuốc Klamentin 250/31.25 do Cục quản lý Dược phê duyệt, tải file tại đây.