Keytruda 100mg/4ml

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Keytruda 100mg/4ml có cơ sở sản xuất là PT. Abbott Indonesia, được lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là 899110399323.

Keytruda 100mg/4ml là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi 4ml Keytruda 100mg/4ml chứa thành phần:

• Pembrolizumab 100mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế :

Trình bày

SĐK: QLSP-H02-1073-17

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ 60 ml

Xuất xứ: Indonesia

Tác dụng của thuốc Keytruda 100mg/4ml

Cơ chế tác dụng

Pembrolizumab là một kháng thể đơn dòng liên kết với thụ thể PD-1 và ngăn chặn tương tác với các phối tử của nó, PD-L1 và PD-L2. Sự liên kết này dẫn đến việc kích hoạt các phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào T chống lại các tế bào khối u. Việc ngăn chặn hoạt động của PD-1 dẫn đến giảm sự phát triển của khối u ở các mô hình khối u chuột có cùng đặc điểm di truyền.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu

Pembrolizumab được tiêm truyền tĩnh mạch, sinh khả dụng 100% và không phụ thuộc vào hấp thu qua tiêu hóa

Phân bố

Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định khoảng 7,7L, chủ yếu phân bố trong không gian huyết tương và mô đệm, không gắn đặc hiệu với protein huyết tương ngoài mục tiêu PD-1

Chuyển hóa

Pembrolizumab bị phân hủy qua con đường proteolysis thành amino acids và tái sử dụng cho tổng hợp protein khác

Thải trừ

Thời gian bán thải khoảng 22–25 ngày.

Keytruda 100mg/4mlđược chỉ định trong bệnh gì?

Keytruda 100mg/4ml được chỉ định :

• Điều trị ung thư hắc bào ác tính không thể phẫu thuật hoặc đã di căn, cũng như trong bối cảnh điều trị bổ trợ sau phẫu thuật đối với những nguy cơ tái phát cao.
• Đơn trị liệu hoặc kết hợp hóa trị (phối hợp với platinum hoặc fluoropyrimidine tùy chỉ định) cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn hoặc không thể phẫu thuật.
• Đơn trị liệu cho bệnh nhân U lympho Hodgkin kinh điển tái phát hoặc kháng trị đã thất bại sau cấy ghép tế bào gốc tự thân và brentuximab vedotin, hoặc những trường hợp không đủ điều kiện ghép mà đã điều trị thất bại với brentuximab vedotin.
• Đơn trị liệu hoặc phối hợp với enfortumab vedotin cho bệnh nhân ung thư biểu mô niệu quản/tuyến tiền liệt không thể cắt bỏ hoặc di căn, cũng như chỉ định cho bệnh ung thư biểu mô đường tiết niệu khi không muốn hay không thể phẫu thuật cắt bỏ bàng quang.
• Điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát hoặc di căn với bệnh tiến triển khi đang dùng hay sau khi hoá trị liệu platin.
• Keytruda phối hợp với hóa trị liệu (với hoặc không có trastuzumab tùy HER2) cho bệnh nhân dạ dày hoặc nối dạ dày-thực quản tiến triển/metastatic thể PD-L1 dương tính.
• Đơn trị liệu hoặc kết hợp hóa trị (với/không bevacizumab) cho ung thư cổ tử cung tái phát/di căn có PD-L1 dương tính hoặc đã thất bại sau hóa trị trước đó.
• Điều trị ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển sau điều trị hệ thống trước đó (không phải phác đồ PD-1/PD-L1).

Liều dùng của thuốc Keytruda 100mg/4ml

Tiêm truyền 2 lọ/lần, 1 lần/3 tuần.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ đã được điều trị trước đây bằng hóa trị liệu hoặc đối với melanoma : 2mg/kg/lần, 1 lần/3 tuần

Cách dùng của thuốc Keytruda 100mg/4ml

Thuốc tiêm truyền tính mạch trong 30 phút.

Không sử dụng thuốc Keytruda 100mg/4ml trong trường hợp nào?

Không dùng Keytruda 100mg/4ml cho người có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Keytruda 100mg/4ml

Thận trọng

Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng :

• Tiền sử nhiễm trùng tái phát hoặc nhiễm trùng mạn tính (ví dụ viêm gan mạn, lao tiềm ẩn).
• Nguy cơ hoặc đã phát triển nhiễm trùng trong quá trình điều trị.
• Người đã hoặc đang điều trị đa u tủy với thuốc tương tự thalidomide/dexamethasone.
• Người đã ghép tế bào gốc tạo máu hoặc ghép tạng đặc.
• Rối loạn tự miễn hoặc đang dùng thuốc ức chế miễn dịch.
• Phụ nữ có thai hoặc cho con bú (thông tin về độ an toàn còn hạn chế; cần cân nhắc lợi ích – nguy cơ).
• Trẻ em (thiếu dữ liệu đầy đủ để khuyến cáo chung).
• Bệnh nhân u lympho Hodgkin hoặc một số lymphoma cần chú ý CBC có thể khác biệt.

Các đánh giá trước khi điều trị

• Xác định trạng thái biểu hiện PD-L1 (theo hướng dẫn chỉ định lâm sàng).
• Xác định tình trạng MSI-H hoặc dMMR nếu chỉ định liên quan đến khối u rắn MSI-H/dMMR.
• Kiểm tra tiền sử nhiễm trùng: làm xét nghiệm sàng lọc lao (ví dụ test Mantoux/IGRA), viêm gan B/C, HIV… nếu có nguy cơ cao.
• Đánh giá chức năng gan, thận, tuyến giáp, tuyến yên, và các cơ quan có thể liên quan đến phản ứng miễn dịch.
• Kiểm tra CBC cơ bản để biết giá trị nền, đặc biệt ở lymphoma.
• Xác định các thuốc đang dùng, nhất là thuốc ức chế miễn dịch hoặc thuốc điều trị ung thư khác.

Tác dụng phụ

• Hay gặp : mệt mỏi, ngứa, phát ban, tiêu chảy.
• Thường gặp : chán ăn, suy giáp, tăng giáp.
• Ít gặp : thiếu máu, đau đầu, chóng mặt, tăng huyết áp.
• Hiếm gặp : ác hội chứng viêm tự miễn nghiêm trọng như myocarditis (viêm cơ tim), encephalitis (viêm não), suy thận tự miễn.

Tương tác

Không dùng corticoid hoặc thuốc ức chế miễn dịch đường toàn thân trước khi bắt đầu trị liệu Keytruda.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Quá liều và xử trí

Báo ngay với bác sĩ điều trị để tiến hành điều trị triệu chứng kịp thời.

Keytruda 100mg/4mlgiá bao nhiêu? bán ở đâu?

Keytruda 100mg/4ml hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá sản phẩm có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng tác dụng với như:

Thuốc Lenvima 10mg chứa hoạt chất Lenvatinib – một thuốc điều trị ung thư thuộc nhóm nhắm trúng đích, được chỉ định trong điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa.

Thuốc Soravar được sản xuất dưới dạng viên nén bao phim. Mỗi viên chứa 200mg Sorafenib, đây là thành phần hoạt chất chính của thuốc, điều trị ung thư biểu mô tế bào gan.

Tài liệu tham khảo

Lisa A Raedler (2015), Keytruda (Pembrolizumab): First PD-1 Inhibitor Approved for Previously Treated Unresectable or Metastatic Melanoma. Truy cập ngày 25/06/2025 từ https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4665064/