Keppra 250mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Keppra 250mg được sản xuất bởi UCB PHARMA SA, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 540110185425

Keppra 250mg là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi Keppra 250mg có chứa:

Levetiracetam: 250mg

Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK: 540110185425

Quy cách đóng gói: Hộp 3 Vỉ x 10 Viên

Xuất xứ: Bỉ

Tác dụng của thuốc Keppra 250mg

Cơ chế tác dụng

Levetiracetam là một dẫn chất của pyrrolidon, thuộc dạng đồng phân S của alpha-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidin acetamid, không liên quan về cấu trúc với các thuốc chống động kinh khác. Levetiracetam có tác dụng chống co giật phổ rộng trên các mô hình động vật, bao gồm cả động kinh cục bộ và động kinh toàn thể nguyên phát. Chất chuyển hóa chính của

nó không có hoạt tính. Ở người, levetiracetam thể hiện khả năng kiểm soát các dạng động kinh cục bộ và toàn thể hóa nguyên phát.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: Levetiracetam hấp thu tốt qua đường uống với sinh khả dụng gần 100%, đạt nồng độ đỉnh huyết tương sau khoảng 1,3 giờ.

Phân bố: Levetiracetam ít gắn với protein huyết tương (<10%).

Chuyển hóa: Khoảng 25% liều Levetiracetam được chuyển hóa (chủ yếu qua hydroxyl hóa) thành dạng không hoạt tính.

Thải trừ: Phần lớn Levetiracetam (95%) thải trừ qua nước tiểu dưới dạng nguyên vẹn và chuyển hóa. Thời gian bán thải trung bình của Levetiracetam khoảng 7 giờ ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên, ngắn hơn ở trẻ nhỏ. Levetiracetam bài tiết được vào sữa mẹ.

Thuốc Keppra 250mg được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc Keppra 250mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Đơn trị liệu: Điều trị động kinh khởi phát cục bộ (có hoặc không toàn thể hóa thứ phát) ở bệnh nhân ≥16 tuổi mới được chẩn đoán.

Phối hợp điều trị:

• Động kinh cục bộ có hoặc không kèm toàn thể hóa thứ phát ở bệnh nhân ≥12 tuổi.
• Cơn giật cơ ở người lớn và trẻ ≥12 tuổi bị động kinh giật cơ thanh thiếu niên.
• Cơn co cứng-co giật toàn thể hóa nguyên phát ở bệnh nhân ≥12 tuổi bị động kinh toàn thể tự phát.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Đơn trị liệu (≥16 tuổi): Bắt đầu 250 mg (1 viên Thuốc Keppra) x 2 lần/ngày, sau 2 tuần tăng lên 500 mg (2 viên Thuốc Keppra) x 2 lần/ngày, có thể tăng liều mỗi 2 tuần, tối đa 1500 mg x 2 lần/ngày.

Phối hợp điều trị (≥12 tuổi, ≥50 kg): Khởi đầu 500 mg (2 viên Thuốc Keppra) x 2 lần/ngày, có thể tăng mỗi 2-4 tuần, tối đa 1500 mg x 2 lần/ngày.

Bệnh nhân suy thận: Liều điều chỉnh theo độ thanh thải creatinin:

• 80 mL/phút: 500-1500 mg mỗi 12 giờ
• 50-79 mL/phút: 500-1000 mg mỗi 12 giờ
• 30-49 mL/phút: 250-750 mg mỗi 12 giờ
• <30 mL/phút: 250–500 mg mỗi 12 giờ

Bệnh nhân thẩm phân: 500-1000 mg mỗi 24 giờ, bổ sung 250-500 mg sau khi lọc máu.

Suy gan nặng: Giảm 50% liều duy trì nếu độ thanh thải creatinin <70 mL/phút/1,73 m².

Cách sử dụng

Thuốc Keppra 250mg dùng đường uống, có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Không sử dụng thuốc Keppra 250mg trong trường hợp nào?

Người dị ứng với levetiracetam, các dẫn chất pyrrolidon hoặc bất kỳ thành phần nào có trong Thuốc Keppra 250mg.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Không dừng Thuốc Keppra 250mg đột ngột, nên giảm dần 1 g/ngày cách nhau 2 tuần.

Bệnh nhân suy thận cần hiệu chỉnh liều Thuốc Keppra 250mg.

Cần theo dõi dấu hiệu trầm cảm, có ý nghĩ hoặc hành vi tự sát trong quá trình dùng Thuốc Keppra 250mg.

Tác dụng phụ

Rất thường gặp: Viêm hô hấp trên, buồn ngủ, đau đầu.

Thường gặp: Ăn kém, rối loạn tâm thần (lo âu, trầm cảm, mất ngủ…), chóng mặt, tiêu chảy, buồn nôn, phát ban, mệt mỏi.

Ít gặp: Giảm tiểu cầu, tăng/giảm cân, ảo giác, giảm trí nhớ, nhìn đôi, rối loạn gan, ngứa, yếu cơ.

Hiếm gặp: Giảm toàn thể huyết cầu, múa giật, suy gan, hội chứng Stevens-Johnson, viêm tụy.

Tương tác

Cyclosporin làm tăng đáng kể nồng độ pitavastatin do đó chống chỉ định phối hợp.

Erythromycin làm tăng hấp thu thuốc, cần giảm liều tối đa xuống 1mg/ngày.

Rifampicin làm tăng phơi nhiễm pitavastatin, do đó dùng pitavastatin không quá 2mg/ngày ở những bệnh nhân đang dùng Rifampicin.

Dùng cùng Fibrat, gemfibrozil, niacin liều cao gây tăng nguy cơ tiêu cơ vân.

Thuốc kháng HIV hoặc HBV như atazanavir, lopinavir, darunavir kèm ritonavir có thể tăng độc tính trên cơ, nguy cơ tiêu cơ vân do đó cần thận trọng.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Chưa đủ dữ liệu về độ an toàn khi dùng cho phụ nữ mang thai do đó chỉ sử dụng Thuốc Keppra 250mg khi lợi ích vượt trội nguy cơ.

Levetiracetam có bài tiết vào sữa mẹ vì vậy cần cân nhắc ngừng cho bú hoặc ngừng thuốc.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Một số người có thể buồn ngủ hoặc rối loạn thần kinh khi mới dùng hoặc tăng liều Thuốc Keppra 250mg, nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng: Buồn ngủ sâu, lú lẫn, kích động, ức chế hô hấp, hôn mê.

Xử trí: Rửa dạ dày, điều trị triệu chứng. Hiện chưa có thuốc giải đặc hiệu, thẩm phân loại bỏ được khoảng 60% levetiracetam và 74% chất chuyển hóa chính.

Bảo quản

Giữ Keppra 250mg ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Keppra 250mg trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Keppra 250mg khi quá hạn cho phép

Thuốc Keppra 250mg giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Keppra 250mg hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Keppra 250mg có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Keppra 250mg tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Keppra 250mg như:

Thuốc Levetstad 250 có thành phần Levetiracetam 250mg, được sản xuất bởi Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm chỉ định khởi đầu cho bệnh nhân từ 16 tuổi bị động kinh có thể kèm cơn động kinh toàn thể hoặc không, động kinh co cứng co giật toàn thể hóa nguyên phát, khởi phát cục bộ

Thuốc Dovestam 250 có thành phần Levetiracetam 250mg, được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm SaVi, được chỉ định điều trị động kinh khởi phát cục bộ, động kinh co cứng co giật toàn thể hóa nguyên phát, khởi phát cục bộ

Tài liệu tham khảo

PN Patsalos (2003) Clinical pharmacokinetics of levetiracetam, Springer. Truy cập ngày 25 tháng 6 năm 2025 từ https://link.springer.com/article/10.2165/00003088-200443110-00002