Hypevas 20

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Hypevas 20 có cơ sở sản xuất là Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Hà Tây, được lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là 893110285823.

Hypevas 20 là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên Hypevas 20 chứa thành phần:

• Pravastatin natri 20mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế : Viên nén

Trình bày

SĐK: 893110285823

Quy cách đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Tác dụng của thuốc Hypevas 20

Cơ chế tác dụng

Pravastatin ức chế cạnh tranh men 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase làm giảm sinh tổng hợp cholesterol ở gan. Kết quả là giảm cholesterol nội bào, tăng số lượng thụ thể LDL ở gan và gia tăng bắt giữ LDL từ vòng tuần hoàn. Pravastatin cũng làm giảm tổng hợp VLDL ở gan và từ đó giảm triglycerid và LDL.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu : Hấp thu nhanh với sinh khả dụng đường uống khoảng 17% do chuyển hóa lần đầu qua gan.

Phân bố : Khoảng 50 đến 60% thuốc gắn protein huyết tương. Thể tích phân bố tương đối thấp do tính ưa nước. Pravastatin bài tiết rất ít vào sữa mẹ và không dễ qua hàng rào máu não.

Chuyển hóa : Chuyển hóa chủ yếu tại gan thành đồng phân và một số chất chuyển hóa có hoạt tính yếu.

Thải trừ : Khoảng 20% liều ban đầu thải qua nước tiểu và 70% thải qua phân. Thời gian bán thải của hợp chất gốc khoảng 1,8 giờ.

Hypevas 20 được chỉ định trong bệnh gì?

Hypevas 20 Pravastatin được chỉ định :

• Điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát và rối loạn mỡ máu hỗn hợp khi chế độ ăn và biện pháp không dùng thuốc không đủ hiệu quả.
• Ứng dụng trong điều trị tăng cholesterol di truyền dị hợp tử ở trẻ từ 8 tuổi trở lên sau khi thất bại với chế độ ăn.
• Dùng để phòng ngừa nguyên phát giảm nguy cơ biến cố tim mạch ở bệnh nhân có nguy cơ cao do tăng cholesterol. Phòng ngừa thứ phát giảm tử vong và biến cố tim mạch ở bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim hoặc đau thắt ngực không ổn định.
• Có thể sử dụng ở bệnh nhân có rối loạn mỡ sau ghép khi điều trị ức chế miễn dịch gây rối loạn lipid.

Liều dùng của thuốc Hypevas 20

Người lớn

Tăng cholesterol : 10 – 40mg/lần, 1 lần/ngày vào buổi tối. Điều chỉnh sau 4 tuần theo lipid và dung nạp.

Phòng ngừa tim mạch nguyên phát và thứ phát : 40mg/lần, 1 lần/ngày. Có thể tăng đến 80mg theo chỉ định.

Sau cấy ghép nội tạng : Khởi đầu 20mg/ngày. Tối đa 40mg/ngày nếu được giám sát.

Trẻ em tăng cholesterol di truyền dị hợp tử

Trẻ dưới 8 tuổi : chưa có nghiên cứu đầy đủ

Trẻ từ 8 đến 13 tuổi : 10 – 20mg/lần, 1 lần/ngày

Trẻ từ 14 đến 18 tuổi : 10 – 40mg/ngày.

Người cao tuổi

Không cần điều chỉnh tuổi nếu chức năng gan thận bình thường. Theo dõi lâm sàng và điều chỉnh khi có nguy cơ.

Bệnh nhân suy thận hoặc suy gan

Khởi đầu 10mg/ngày.

Theo dõi và hiệu chỉnh liều nếu cần.

Cách dùng của thuốc Hypevas 20

Thuốc được dùng đường uống.

Không sử dụng thuốc Hypevas 20 trong trường hợp nào?

Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Không dùng khi có suy gan cấp hoặc xơ gan mất bù.

Không dùng cho Hypevas 20 người có bất kỳ mẫn cảm với thành phần nào của thuốc.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Hypevas 20

Thận trọng

Không dùng nếu nguyên nhân tăng cholesterol chưa được loại trừ như đái tháo đường không kiểm soát hoặc thiểu năng giáp.

Thận trọng ở bệnh nhân có bệnh gan mạn hoặc uống rượu nhiều vì tăng nguy cơ tổn thương gan. Theo dõi men gan trước và trong điều trị khi cần.

Thận trọng về rối loạn cơ và tiêu cơ vân. Xét nghiệm CK trước khi điều trị nếu có yếu tố nguy cơ như suy thận, thiểu năng giáp, tiền sử bệnh cơ, dùng đồng thời fibrat hoặc niacin, tuổi cao hơn 70 tuổi. Nếu CK tăng trên 5 lần giới hạn bình thường thì không nên bắt đầu điều trị. Ngưng thuốc và đo CK nếu có triệu chứng cơ xuất hiện.

Thận trọng khi phối hợp với fibrat, niacin, cyclosporine, một số macrolide và thuốc ức chế vận chuyển vì làm tăng nguy cơ độc cơ. Cân nhắc lợi ích và nguy cơ khi phối hợp.

Theo dõi đường huyết ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ đái tháo đường vì statin có thể làm tăng nhẹ nguy cơ đái tháo đường mới khởi phát.

Ngừng tạm thời hoặc ngưng hoàn toàn pravastatin khi bệnh nhân mắc bệnh cấp tính nặng có nguy cơ suy thận thứ phát do tiêu cơ vân như nhiễm khuẩn nặng, hạ huyết áp, phẫu thuật lớn hoặc chấn thương.

Theo dõi triệu chứng hô hấp kéo dài vì có báo cáo hiếm về bệnh phổi kẽ liên quan statin; nếu nghi ngờ nên ngừng thuốc và đánh giá.

Tác dụng phụ

Thường gặp: rối loạn tiêu hóa và nhức đầu

Ít gặp: đau cơ nhẹ và tăng men gan

Hiếm gặp: viêm cơ nặng, tăng CK lớn và rhabdomyolysis.

Tương tác

Thận trọng khi dùng cùng cyclosporine và một số protease inhibitor vì làm tăng mạnh phơi nhiễm pravastatin và tăng nguy cơ độc cơ.

Thận trọng với clarithromycin và một số thuốc ức chế vận chuyển vì có thể tăng Cmax và AUC.

Dùng đồng thời với resin gắn acid mật có thể làm giảm hấp thu pravastatin.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không dùng phụ nữ có thai và cho con bú.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không khuyến cáo lái xe hoặc vận hành máy móc do thuốc có thể gây đau đầu, chóng mặt.

Quá liều và xử trí

Xử trí : Báo ngay với bác sĩ điều trị để tiến hành điều trị triệu chứng kịp thời.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng tác dụng với như:

• Atipravas 20 mg được dùng trong điều trị tăng cholesterol nguyên phát, rối loạn lipid máu hỗn hợp, dự phòng nguyên phát và thứ phát.
• Thuốc Hypravas 20 là thuốc thuộc nhóm điều trị bệnh lý về tim mạch với công dụng chính là ngăn ngừa nguy cơ mắc các bệnh như nhồi máu cơ tim, mỡ máu, bệnh vữa xơ động mạch và các vấn đề về tim mạch khác.

Tài liệu tham khảo

Sirtori C. R. (1990). Pharmacology and mechanism of action of the new HMG-CoA reductase inhibitors. Truy cập ngày 25/09/2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2126139/