Huntelaar 4mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Huntelaar 4mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm), có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là VD-19661-13.

Huntelaar 4mg là thuốc gì?

Thành phần

Thuốc Huntelaar 4mg có chứa các thành phần:

• Hoạt chất: Lacidipine 4mg
• Tá dược vừa đủ.

Trình bày

SĐK: VD-19661-13

Quy cách đóng gói: Hộp 4 vỉ x 7 viên; Hộp 6 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Tác dụng của thuốc Huntelaar 4mg

Cơ chế tác dụng

Lacidipine là một thuốc chẹn kênh calci chọn lọc cao đối với kênh calci loại L ở mạch máu, có tác dụng giãn mạch máu. Thuốc gắn chọn lọc vào kênh calci trên màng tế bào cơ trơn mạch máu, ức chế dòng ion calci đi vào tế bào. Điều này dẫn đến sự giãn mạch máu ngoại vi (chủ yếu là động mạch nhỏ), giảm sức cản mạch máu ngoại vi toàn thân, và kết quả là làm giảm huyết áp. Lacidipine có tính chất giãn mạch kéo dài do ái lực cao với kênh calci và quá trình gắn/tách chậm với thụ thể.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu:

• Lacidipine trải qua quá trình chuyển hóa lần đầu qua gan đáng kể (hiệu ứng vượt qua gan lần đầu), dẫn đến sinh khả dụng toàn thân thấp, khoảng 10-12%.
• Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được khoảng 30-150 phút sau khi uống.

Phân bố:

• Lacidipine liên kết mạnh với protein huyết tương (>95%), bao gồm albumin và alpha1-acid glycoprotein.
• Thể tích phân bố tương đối lớn, cho thấy sự phân bố rộng rãi vào các mô.

Chuyển hóa:

• Lacidipine được chuyển hóa rộng rãi ở gan thông qua hệ thống cytochrom P450, chủ yếu là CYP3A4.
• Tất cả các chất chuyển hóa chính đều không có hoạt tính dược lý đáng kể.

Thải trừ:

• Lacidipine được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa qua phân (khoảng 70%) và qua nước tiểu (khoảng 30%).
• Thời gian bán thải cuối cùng của Lacidipine trung bình khoảng 13-19 giờ, cho phép dùng thuốc một lần mỗi ngày.

Thuốc Huntelaar 4mg được chỉ định trong bệnh gì?

Lacidipine 4mg được chỉ định để điều trị tăng huyết áp vô căn (tăng huyết áp nguyên phát) nhẹ đến trung bình.

Liều dùng của thuốc Huntelaar 4mg

Khuyến cáo khởi đầu với liều 2mg/lần x 1 lần/ngày. Liều dùng có thể được tăng lên 4 mg mỗi ngày một lần, và nếu cần, có thể tăng lên 6 mg mỗi ngày một lần tùy thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân và sự dung nạp thuốc. Việc điều chỉnh liều thường được thực hiện sau khoảng 3-4 tuần điều trị để đạt được hiệu quả ổn định.

Cách dùng của thuốc Huntelaar 4mg

Thuốc nên được uống một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày, tốt nhất là vào buổi sáng. Viên thuốc có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.

Không sử dụng thuốc Huntelaar 4mg trong trường hợp nào?

• Quá mẫn với Lacidipine, bất kỳ thuốc chẹn kênh calci dihydropyridine nào khác, hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Sốc tim.
• Hẹp động mạch chủ nặng trên lâm sàng.
• Tình trạng đau thắt ngực cấp tính và không được kiểm soát.
• Bị nhồi máu cơ tim trong khoảng 4 tuần gần đây.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Huntelaar 4mg

Thận trọng

Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân suy gan và suy tim.

Tác dụng phụ

Thường gặp: (ADR ≥ 1/100)

• Đau đầu, chóng mặt.
• Phù ngoại vi (phù mắt cá chân), đỏ bừng mặt, tim đập nhanh (đánh trống ngực).
• Buồn nôn, khó tiêu.
• Phát ban, ngứa.
• Mệt mỏi, suy nhược.

Ít gặp: (1/1.000 ≤ ADR < 1/100)

• Đau ngực, đau bụng.
• Tụt huyết áp, ngất.
• Tăng glucose huyết.
• Rối loạn tiểu tiện (tăng tần suất, tiểu đêm).
• Phì đại lợi.

Hiếm gặp: (1/10.000 ≤ ADR < 1/1.000)

• Biểu hiện phản vệ như phù nề và mề đay.
• Trầm cảm.
• Tăng men gan có hồi phục.

Tương tác

• Thuốc ức chế CYP3A4: Lacidipine được chuyển hóa bởi CYP3A4. Việc dùng đồng thời với các chất ức chế mạnh CYP3A4 (ví dụ: ketoconazole, itraconazole, erythromycin, clarithromycin, ritonavir) có thể làm tăng đáng kể nồng độ Lacidipine trong huyết tương, dẫn đến tăng tác dụng hạ huyết áp và tác dụng phụ. Nên tránh dùng đồng thời hoặc cần theo dõi chặt chẽ và điều chỉnh liều.
• Thuốc cảm ứng CYP3A4: Các chất cảm ứng CYP3A4 (ví dụ: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital) có thể làm giảm nồng độ Lacidipine trong huyết tương, dẫn đến giảm hiệu quả điều trị.
• Các thuốc hạ huyết áp khác: Dùng đồng thời với các thuốc hạ huyết áp khác (ví dụ: thuốc lợi tiểu, thuốc chẹn beta, thuốc ức chế ACE) có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
• Thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc an thần: Có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
• Nước bưởi (Grapefruit juice): Nước bưởi ức chế CYP3A4 trong thành ruột, có thể làm tăng sinh khả dụng và nồng độ Lacidipine trong huyết tương, dẫn đến tăng tác dụng hạ huyết áp và nguy cơ tác dụng phụ. Do đó, nên tránh uống nước bưởi khi đang dùng Lacidipine.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

• Phụ nữ có thai: Không khuyến cáo sử dụng Lacidipine trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích cho mẹ vượt trội so với nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi và được bác sĩ cân nhắc kỹ lưỡng.
• Bà mẹ cho con bú: Do khả năng gây ra tác dụng phụ ở trẻ bú mẹ, nên ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc, tùy theo mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Lacidipine có thể gây ra các tác dụng phụ như chóng mặt, đau đầu, mệt mỏi, đặc biệt khi bắt đầu điều trị hoặc tăng liều. Những tác dụng này có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Bệnh nhân nên thận trọng và tự đánh giá khả năng của mình trước khi thực hiện các hoạt động này.

Quá liều và xử trí

• Triệu chứng: Quá liều Lacidipine có thể gây giãn mạch ngoại vi quá mức dẫn đến hạ huyết áp rõ rệt và nhịp tim nhanh phản xạ.
• Xử trí: Nếu hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân nên được đặt ở tư thế nằm ngửa với chân cao. Có thể cần bù dịch bằng đường tĩnh mạch. Nếu hạ huyết áp kéo dài và nặng, có thể cần sử dụng các thuốc tăng huyết áp. Cần theo dõi chức năng tim mạch liên tục.

Sản phẩm tương tự thuốc Huntelaar 4mg

Thuốc Lacipil 4mg có chứa thành phần chính Lacidipine với hàm lượng 4mg, được sản xuất bởi Glaxo Wellcome S.A – TÂY BAN NHA, điều trị chứng tăng huyết áp.

Tài liệu tham khảo

Paul L McCormack, Antona J Wagstaff. Lacidipine: a review of its use in the management of hypertension, truy cập ngày 28 tháng 06 năm 2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14524737/