Duocetz 325mg/37.5mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm Duocetz 325mg/37.5mg được sản xuất bởi Mega Lifesciences Public Company Limited, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 885111033925.

Duocetz 325mg/37.5mg là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên Duocetz 325mg/37.5mg có chứa thành phần:

• Paracetamol 325mg
• Tramadol HCl 37,5mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK : 885111033925

Quy cách đóng gói : Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ : Thái Lan

Tác dụng của Duocetz 325mg/37.5mg

Cơ chế tác dụng

Tramadol là thuốc giảm đau tổng hợp có tác dụng trung ương bao gồm ái lực yếu với thụ thể mu opioid và ức chế tái hấp thu noradrenalin cùng serotonin. Chất chuyển hóa O-desmethyltramadol (M1) có ái lực với thụ thể mu và đóng góp lớn vào tác dụng giảm đau; M1 có ái lực cao hơn nhiều so với hoạt chất gốc. Hiệu quả giảm đau xuất hiện khoảng 1 giờ và đạt đỉnh sau 2 đến 3 giờ. Tramadol ít giải phóng histamin và ở liều điều trị ít ức chế hô hấp hơn morphin.

Paracetamol là thuốc giảm đau hạ sốt có tác dụng trung ương, không có đặc tính chống viêm như aspirin. Thuốc hạ sốt bằng cách tác động lên vùng dưới đồi làm tăng tỏa nhiệt ngoại vi. Ở liều điều trị paracetamol ít ảnh hưởng đến tim mạch và hô hấp và không làm thay đổi chức năng tiểu cầu.

Dược động học

Tramadol

Hấp thu : Hấp thu tốt qua đường uống nhưng chịu chuyển hóa qua gan lần đầu nên sinh khả dụng khoảng 70 đến 75% và nồng độ đỉnh đạt khoảng 2 giờ sau khi uống.

Phân bố : Tramadol có thể tích phân bố lớn.

Chuyển hóa : Chuyển hóa mạnh ở gan chủ yếu bởi CYP2D6 sang O-desmethyltramadol có hoạt tính.

Thải trừ : Thải trừ chủ yếu qua thận khoảng 90% dưới dạng chuyển hóa và một phần chưa chuyển hóa.

Paracetamol

Hấp thu : Hấp thu nhanh gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 30 đến 60 phút sau uống.

Phân bố : Phân bố nhanh và đều vào mô.

Chuyển hóa : Chuyển hóa chủ yếu ở gan bằng liên hợp với acid glucuronic và sulfuric.

Thải trừ : Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng liên hợp.

Chỉ định của sản phẩm Duocetz 325mg/37.5mg?

Duocetz 325mg/37.5mg Paracetamol được chỉ định điều trị cơn đau vừa đến nặng khi cần kết hợp tác dụng giảm đau trung ương của tramadol và tác dụng hạ sốt giảm đau của paracetamol.

Liều dùng của Duocetz 325mg/37.5mg

Liều dùng

Người lớn và trẻ ≥ 16 tuổi: 1 đến 2 viên mỗi lần, mỗi 4 đến 6 giờ khi cần, không quá 8 viên mỗi ngày.

Trẻ em <16 tuổi: chưa xác định an toàn và hiệu quả.

Người cao tuổi: thường dùng liều thông thường nhưng không rút ngắn khoảng cách giữa các liều dưới 6 giờ ở người trên 75 tuổi.

Suy thận nặng: không khuyến cáo nếu độ thanh thải creatinin <10mL/phút

Suy thận vừa cần kéo dài khoảng cách giữa các liều.

Suy gan vừa hoặc nặng: tránh dùng hoặc kéo dài khoảng cách giữa các liều.

Cách dùng

Thuốc được dùng đường uống.

Chống chỉ định của Duocetz 325mg/37.5mg

Không dùng Duocetz 325mg/37.5mg trong trường hợp bị mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Suy gan nặng.

Động kinh không kiểm soát được.

Bệnh nhân đang dùng IMAO trong vòng 2 tuần.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng Duocetz 325mg/37.5mg

Thận trọng

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy gan do nguy cơ độc gan từ paracetamol và do chuyển hóa tramadol giảm.

Bệnh nhân mắc rối loạn co giật hoặc đang dùng thuốc làm hạ ngưỡng co giật cần thận trọng vì tramadol có thể gây co giật.

Không dùng cho người đang hoặc đã dùng trong 14 ngày gần đây thuốc ức chế monoamin oxidase vì nguy cơ tương tác nghiêm trọng.

Tác dụng phụ

Thường gặp : chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, rùng mình, lo âu, kích động, rối loạn giấc ngủ.

Ít gặp : co cơ không tự chủ, dị cảm, ù tai, trầm cảm, ảo giác, ác mộng, mất trí nhớ, tăng huyết áp, đánh trống ngực, nhịp tim nhanh, loạn nhịp.

Hiếm gặp : mất thăng bằng, co giật, ngất xỉu, phụ thuộc thuốc.

Tương tác

Thận trọng khi dùng cùng thuốc ức chế CYP2D6 như fluoxetin hoặc paroxetin do có thể giảm chuyển hóa thành M1 dẫn tới thay đổi hiệu lực và tác dụng phụ.

Dùng cùng thuốc tăng serotonin như SSRI, SNRI hoặc triptan có thể làm tăng nguy cơ hội chứng serotonin.

Thuốc ức chế CYP3A4 có thể làm thay đổi nồng độ tramadol và cần cân nhắc điều chỉnh liều.

Dùng đồng thời nhiều thuốc chứa paracetamol có thể dẫn đến quá liều paracetamol và tổn thương gan.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Quá liều

Triệu chứng : chóng mặt, giảm ý thức, co giật, lẫn lộn

Xử trí : Báo ngay cho bác sĩ để tiến hành điều trị kịp thời : theo dõi điện tâm đồ, điều trị triệu chứng.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô thoáng, mát, tránh ánh nắng trực tiếp.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng tác dụng với như:

• Thuốc Lofacef 325mg/37.5mg có chứa thành phần Tramadol Hydrochloride và Acetaminophen được dùng trong điều trị ngắn hạn đau cấp tính từ vừa đến nặng.
• Thuốc Ultracet là thuốc giảm đau mạnh có thành phần chính là tramadol hydrochlorid hàm lượng 37.5mg và paracetamol hàm lượng 325mg, được sản xuất bởi công ty cổ phần dược phẩm Janssen.

Tài liệu tham khảo

Grond, S., & Sablotzki, A. (2004). Clinical pharmacology of tramadol. Truy cập ngày 13/10/2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15509185/