Cyramza 100mg/10ml

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Cyramza 100mg/10ml được sản xuất bởi Công ty dược phẩm Eli Lilly and Company (Mỹ), có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là SP3-1239-22.

Cyramza 100mg/10ml là thuốc gì?

Thành phần

Thành phần của mỗi lọ Cyramza 100mg/10ml gồm có Ramucirumab 100mg.

Trình bày

SĐK: SP3-1239-22

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ x 10ml

Xuất xứ:  Mỹ

Tác dụng của thuốc Cyramza 100mg/10ml

Cơ chế tác dụng

Thuốc chống ung thư, thuộc nhóm kháng thể đơn dòng với cơ chế chính nhắm vào thụ thể VEGFR-2. Đây là chất trung gian chính trong quá trình hình thành mạch máu, do đó sự ức chế ngăn chặn tạo mạch máu, giảm tăng sinh và phát triển tế bào ung thư.

Đặc điểm dược động học

• Hấp thu: Cyramza được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch nên hấp thụ hoàn toàn vào máu, sinh khả dụng 100%.
• Phân bố: thể tích phân bố trung bình đo ở trạng thái ổn định với ramucirumab là 5,4L.
• Chuyển hoá: Chưa có báo cáo cụ thể.
• Thải trừ: thời gian bán hủy trung bình là 14 ngày và ramucirumab có độ thanh thải là 0,015 L/giờ.

Thuốc Cyramza 100mg/10ml được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc được chỉ định ở người trưởng thành trong điều trị các loại ung thư:

• Ung thư dạ dày tiến triển đã thất bại với hoá trị trước đó, sử dụng liệu pháp đơn trị hoặc kết hợp với paclitaxel.
• Ung thư biểu mô dạ dày- thực quản tiến triển đã thất bại với hoá trị trước đó, sử dụng liệu pháp đơn trị hoặc kết hợp với paclitaxel.
• Ung thư đại trực tràng di căn, kết hợp với irinotecan, axit folinic và 5-fluorouracil.
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn, tiến triển, kết hợp với docetaxel.

Liều dùng của thuốc Cyramza 100mg/10ml

• Ung thư dạ dày và ung thư biểu mô tuyến nối dạ dày-thực quản: liều khuyến cáo của thuốc Cyramza theo cân nặng là 8 mg/kg mỗi 2 tuần (tức là vào ngày 1 và ngày 15 của chu kỳ 28 ngày), nếu kết hợp với paclitaxel thì liều của paclitaxel là 80 mg/m2 tiêm tĩnh mạch.
• Ung thư đại tràng: liều khuyến cáo của thuốc Cyramza theo cân nặng là 8 mg/kg mỗi 2 tuần (tức là vào ngày 1 và ngày 15 của chu kỳ 28 ngày).
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): Liều khuyến cáo của của thuốc Cyramza theo cân nặng là 10 mg/kg vào ngày 1 của chu kỳ 21 ngày. Kết hợp với docetaxel với liều khuyến cáo là 75 mg/m2 truyền tĩnh mạch.

Cách dùng của thuốc Cyramza 100mg/10ml

Sử dụng đường tiêm truyền tĩnh mạch, truyền chậm kéo dài 60 phút, có thể giảm thời gian xuống 30 phút nếu bệnh nhân đáp ứng tốt.

Không sử dụng thuốc Cyramza 100mg/10ml trong trường hợp nào?

• Người bị mẫn cảm với các thành phần và tá dược trong thuốc Cyramza 100mg/10ml.
• Bệnh nhân mắc NSCLC bị ung thư xâm lấn.
• Bệnh nhân bị chảy máu nghiêm trọng, đang tiến hành phẫu thuật.
• Bệnh nhân bị thủng đường tiêu hoá.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Cyramza 100mg/10ml

Thận trọng

• Báo cáo các biến cố huyết khối động mạch nghiêm trọng đã có ở một số bệnh nhân, nên theo dõi cẩn trọng ở những đối tượng nguy cơ cao.
• Nguy cơ tăng huyết áp khi sử dụng thuốc, nên giám sát huyết áp mỗi 2 tuần hoặc hơn trong quá trình điều trị.
• Kiểm tra định kỳ xét nghiệm công thức máu, chức năng thận, chức năng gan, protein niệu, dấu hiệu chảy máu.
• Sử dụng đúng liều lượng, tuân thủ tần suất theo khuyến cáo của bác sĩ, không tự ý bỏ liều hoặc tăng liều, dừng thuốc.
• Nếu trong khi sử dụng phát hiện các dấu hiệu bất thường cần báo cáo ngay để hạn chế biến chứng tiềm ẩn nguy hiểm.

Tác dụng phụ

• Thường gặp: tăng huyết áp, tiêu chảy, đau bụng, rối loạn tiêu hoá, mệt mỏi, protein niệu, chảy máu.
• Ít gặp nhưng nguy hiểm: thủng đường tiêu hoá, xuất huyết nghiêm trọng, chậm liền vết thương, viêm miệng, viêm niêm mạc, rối loạn huyết học.
• Hiếm gặp: Phản ứng khi truyền.

Tương tác

Chưa có các báo cáo cụ thể về tương tác của thuốc, tuy nhiên cần thận trọng khi phối hợp với các thuốc tăng huyết áp, chống đông, thuốc làm chậm liền vết thương do làm tăng tác dụng phụ nghiêm trọng nếu dùng đồng thời.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

• Chưa có nghiên cứu về độ an toàn khi sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai, do đó thuốc không được khuyến cáo ở đối tượng trên.
• Không rõ sự bài tiết của ramucirumab trong sữa mẹ, do đó để tránh tác dụng phụ ở trẻ nhỏ, nên ngưng bú ít nhất 3 tháng nếu cần thiết sử dụng thuốc.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Cyramza không có ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Không có dữ liệu về quá liều ở người, nếu gặp tình trạng quá liều cần cấp cứu nhanh nhất và điều trị hỗ trợ giảm triệu chứng.

Tài liệu tham khảo

Andrea Landgraf Oholendt, Jennifer L Zadlo. Ramucirumab: A New Therapy for Advanced Gastric Cancer, truy cập ngày 07 tháng 07 năm 2025 từ https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4577036/