Cefprozil 250-US

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Cefprozil 250-US được sản xuất bởi Công ty cổ phần US Pharma USA có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110615924 (SĐK cũ: VD-27637-17)

Cefprozil 250-US là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên uống Cefprozil 250-US có chứa:

• Cefprozil:……………………………..250 mg
• Tá dược: Microcrystalline cellulose M102, Natri starch glycolat, Natri lauryl sulfat, Talc, Magnesi stearat, Aerosil, Hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC 606, HPMC 615), Titan dioxyd, Dầu thầu dầu.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK: 893110615924 (SĐK cũ: VD-27637-17)

Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Cefprozil 250-US

Cơ chế tác dụng

Cefprozil thuộc nhóm kháng sinh Cephalosporin thế hệ thứ hai, có cơ chế tiêu diệt vi khuẩn bằng cách ngăn chặn sự hình thành thành tế bào. Nhờ vậy, vi khuẩn bị suy yếu và chết đi. So với các kháng sinh cùng nhóm như Cefaclor, hoạt chất này có khả năng bền vững hơn trước sự phá hủy của enzym beta-lactamase, giúp duy trì hiệu quả kháng khuẩn tốt hơn..

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: Cefprozil được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa sau khi uống, với sinh khả dụng ở người trưởng thành đạt khoảng 90–95%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương thường đạt được sau khoảng 1,5 giờ. Thức ăn không làm giảm mức độ hấp thu của hoạt chất Cefprozil, tuy nhiên có thể khiến thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương kéo dài thêm khoảng 15–45 phút.

Phân bố: Thuốc khuếch tán tốt vào các mô và dịch cơ thể, đặc biệt tại dịch tiết đường hô hấp, amidan và VA. Một lượng nhỏ được tìm thấy trong sữa mẹ. Mức độ gắn kết với protein huyết tương dao động từ 35–45%.

Chuyển hóa và thải trừ: Ở người trưởng thành khỏe mạnh, thời gian bán thải trung bình từ 1–1,4 giờ. Trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi có thời gian bán thải dao động 0,94–2,1 giờ. Khoảng 54–70% liều dùng được đào thải qua nước tiểu trong vòng 24 giờ ở dạng còn hoạt tính.

Thuốc Cefprozil 250-US được chỉ định trong bệnh gì?

• Viêm tai giữa cấp tính
• Viêm họng và viêm amidan
• Các nhiễm trùng đường hô hấp: Viêm xoang/phế quản cấp, viêm phổi mắc phải tại cộng đồng ở mức độ nhẹ đến trung bình
• Nhiễm trùng da và mô mềm không biến chứng

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Trẻ em (2–13 tuổi)

Viêm họng/viêm amidan: lần dùng 2 viên Cefprozil 250 mỗi ngày trong 10 ngày.

Viêm xoang cấp: 1 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ, dùng 10 ngày. Nếu nhiễm khuẩn vừa hoặc nặng: 2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ, dùng 10 ngày.

Viêm phế quản cấp bội nhiễm: 2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Nhiễm khuẩn da – mô mềm không biến chứng: 1-2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Người lớn

Viêm tai giữa cấp: 2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Viêm họng/viêm amidan: 2 viên Cefprozil 250 mỗi ngày trong 10 ngày.

Viêm xoang cấp: 1 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày; trường hợp trung bình – nặng: 2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Viêm phế quản cấp bội nhiễm: 2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Đợt cấp viêm phế quản mạn: 2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Nhiễm khuẩn da – mô mềm không biến chứng: 1-2 viên Cefprozil 250 mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy gan: dùng Cefprozil 250 như bình thường, không cần chỉnh liều.

Bệnh nhân suy thận

Nếu độ thanh thải creatinin ≥ 30 mL/phút: dùng Cefprozil không cần chỉnh liều.

Nếu < 30 mL/phút: dùng 50% liều Cefprozil so với thông thường.

Người cao tuổi: Không cần chỉnh liều Cefprozil 250, trừ khi có suy gan hoặc suy thận nặng.

Cách sử dụng

Uống nguyên viên nén Cefprozil 250-US với nhiều nước, dùng cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Không sử dụng thuốc Cefprozil 250-US trong trường hợp nào?

Người có tiền sử dị ứng với cefprozil hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân quá mẫn với các kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Việc dùng Cefprozil trong thời gian kéo dài có thể làm thay đổi cân bằng hệ vi khuẩn đường ruột, từ đó làm tăng nguy cơ viêm đại tràng và tiêu chảy liên quan đến Clostridium difficile. Người bệnh cần được theo dõi thường xuyên, và nếu xuất hiện tình trạng bội nhiễm thì phải xử trí kịp thời.

Một số trường hợp đã ghi nhận các phản ứng dị ứng nặng, bao gồm sốc phản vệ, phát ban, phản ứng giống bệnh huyết thanh hoặc hội chứng Stevens–Johnson.

Thuốc có thể gây phản ứng chéo với các kháng sinh nhóm beta-lactam khác như penicillin hay cephamycin. Vì vậy, trước khi chỉ định điều trị, bác sĩ cần hỏi kỹ về tiền sử dị ứng của bệnh nhân đối với cephalosporin, penicillin hoặc các thuốc cùng nhóm.

Tác dụng phụ

Trong các nghiên cứu lâm sàng, cefprozil nhìn chung được dung nạp khá tốt, tuy nhiên vẫn có thể gặp một số tác dụng ngoại ý:

Tiêu hóa: Tiêu chảy (~2,9%), buồn nôn (~3,5%), nôn (1,6%), đau bụng (1%).

Gan – mật: Tăng men gan AST, ALT (khoảng 2%), tăng phosphatase kiềm (0,2%), tăng bilirubin (<0,1%). Hiếm khi xuất hiện vàng da.

Dị ứng: Phát ban (0,9%), nổi mề đay (0,1%), thường gặp ở trẻ em nhiều hơn người lớn. Triệu chứng thường xuất hiện vài ngày sau khi dùng thuốc và thuyên giảm sau khi ngừng.

Thần kinh trung ương: Chóng mặt (1%), đau đầu, căng thẳng, mất ngủ, buồn ngủ; hiếm khi có trường hợp ngủ gà.

Huyết học: Giảm bạch cầu (0,2%), tăng bạch cầu ái toan (2,3%).

Thận: Tăng nhẹ BUN (0,1%) hoặc creatinin huyết (0,1%).

Khác: Nhiễm nấm Candida sinh dục và viêm âm đạo (1,6%), bội nhiễm (1,5%).

Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ phản ứng bất thường nào khi sử dụng thuốc.

Tương tác

Aminoglycosid: Khi sử dụng đồng thời với Cefprozil, nguy cơ độc tính trên thận có thể tăng lên, cần theo dõi chức năng thận chặt chẽ.

Probenecid: Thuốc này có thể làm kéo dài thời gian lưu hành và làm tăng nồng độ Cefprozil trong máu, do đó làm tăng tác dụng và cả nguy cơ tác dụng phụ.

Xét nghiệm đường niệu: Cefprozil có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm, gây ra hiện tượng dương tính giả khi kiểm tra glucose trong nước tiểu.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: Hiện chưa có nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát chặt chẽ trên người mang thai. Thuốc chỉ nên được sử dụng khi thật sự cần thiết và lợi ích vượt trội nguy cơ.

Phụ nữ cho con bú: Cefprozil bài tiết một phần vào sữa mẹ. Do đó cần thận trọng khi dùng cho phụ nữ đang nuôi con bú, cân nhắc ngưng thuốc hoặc ngưng cho trẻ bú nếu cần.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Trong quá trình điều trị bằng thuốc, một số người có thể gặp các phản ứng như chóng mặt, nhức đầu, mất ngủ, lo lắng hoặc buồn ngủ. Những triệu chứng này có thể ảnh hưởng đến khả năng tập trung và sự tỉnh táo. Do đó, người bệnh nên cẩn trọng khi điều khiển phương tiện giao thông, sử dụng máy móc hoặc làm các công việc cần sự chú ý cao.

Quá liều và xử trí

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy, việc dùng liều uống rất cao (khoảng 5000 mg/kg ở chuột) không gây tử vong. Tuy nhiên, ở khỉ với liều 3000 mg/kg có thể xuất hiện các triệu chứng như tiêu chảy, biếng ăn nhưng không dẫn đến tử vong.

Cefprozil được đào thải chủ yếu qua thận. Khi sử dụng quá liều, đặc biệt ở những bệnh nhân có suy giảm chức năng thận, thuốc có khả năng tích lũy trong cơ thể, làm tăng nguy cơ gặp tác dụng không mong muốn.

Hướng xử trí: Cần ngưng dùng thuốc ngay khi phát hiện quá liều, tiến hành điều trị hỗ trợ và xử lý triệu chứng. Trong trường hợp nặng, có thể cân nhắc đến việc thẩm tách máu để giúp loại bỏ thuốc ra khỏi hệ tuần hoàn.

Bảo quản

Giữ Cefprozil 250-US ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Cefprozil 250-US trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Cefprozil 250-US khi quá hạn cho phép

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Cefprozil 250-US như:

Cttzil 250mg có thành phần chính là Cefprozil 250mg, được sản xuất bởi Công ty cổ phần liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam, được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn nhạy cảm

Prokizil 250mg có thành phần chính là Cefprozil 250mg, được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Phẩm Imexpharm tại Bình Dương, được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn nhạy cảm

Tài liệu tham khảo

1. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Cefprozil 250-US được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 21 tháng 9 năm 2025 từ:
2. Milatovic D, Adam D, Hamilton H, Materman E (1993). Cefprozil versus penicillin V in treatment of streptococcal tonsillopharyngitis. Antimicrob Agents Chemother. Truy cập ngày 21 tháng 9 năm 2025 từ: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC188030/