Candesartan BluePharma 8mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Candesartan BluePharma 8mg được sản xuất bởi Bluepharma-indústria Farmacêutica, S.A. (Fab.Coimbra), có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 560110002624 (VN-20392-17)

Candesartan BluePharma 8mg là thuốc gì?

Thành phần

• Hoạt chất chính: Candesartan cilexetil 8 mg.
• Tá dược: vừa đủ.

Trình bày

SĐK: 560110002624 (VN-20392-17)

Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 14 viên

Xuất xứ: Portugal

Tác dụng của thuốc Candesartan BluePharma 8mg

Cơ chế tác dụng

• Candesartan cilexetil là một tiền chất (prodrug), sau khi uống sẽ được thủy phân nhanh chóng thành dạng hoạt động là candesartan.
• Cơ chế cốt lõi của candesartan là đối kháng chọn lọc tại thụ thể Angiotensin II type 1 (AT1). Angiotensin II là một chất co mạch nội sinh mạnh mẽ trong hệ Renin-Angiotensin-Aldosterone (RAAS), có vai trò trung tâm trong sinh lý bệnh của tăng huyết áp và suy tim. Bằng cách chẹn thụ thể AT1, candesartan ngăn chặn hầu hết các tác dụng sinh lý của Angiotensin II, bao gồm:
  • Gây giãn mạch: Làm các mạch máu thư giãn, giảm sức cản ngoại biên, từ đó làm hạ huyết áp.
  • Giảm tiết Aldosteron: Aldosteron là một hormon gây giữ muối và nước. Việc ức chế tiết aldosteron góp phần làm giảm thể tích tuần hoàn và hạ huyết áp.
• So với nhóm ức chế men chuyển (ACEI), nhóm ARB như Candesartan có một ưu điểm nổi bật: chúng không ảnh hưởng đến sự chuyển hóa của bradykinin. Do đó, Candesartan không gây tác dụng phụ ho khan, một lý do phổ biến khiến bệnh nhân phải ngưng sử dụng thuốc ACEI. Điều này làm cho Candesartan trở thành một lựa chọn thay thế hàng đầu cho những bệnh nhân không dung nạp với nhóm ACEI.

Đặc điểm dược động học

• Hấp thu và chuyển hóa: Sau khi uống, Candesartan cilexetil được chuyển hóa thành candesartan (dạng hoạt động) trong quá trình hấp thu ở đường tiêu hóa.
• Phân bố: Gắn kết mạnh với protein huyết tương (> 99%).
• Thải trừ: Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu và mật ở dạng không đổi. Thời gian bán thải khoảng 9 giờ.

Thuốc Candesartan BluePharma 8mg được chỉ định trong bệnh gì?

• Điều trị tăng huyết áp vô căn ở người lớn.
• Điều trị bệnh nhân người lớn bị suy tim và suy giảm chức năng tâm thu thất trái (phân suất tống máu thất trái – LVEF ≤ 40%) khi không dung nạp với thuốc ức chế men chuyển (ACEI), hoặc dùng phối hợp với thuốc ACEI ở bệnh nhân có triệu chứng kéo dài dù đã được điều trị tối ưu.

Liều dùng của thuốc Candesartan BluePharma 8mg

Liều dùng phải được cá nhân hóa theo từng bệnh nhân và đáp ứng lâm sàng.

• Tăng huyết áp: Liều khởi đầu và liều duy trì thông thường là 8 mg, 1 lần/ngày. Hầu hết tác dụng hạ áp đạt được trong vòng 4 tuần. Có thể tăng liều lên 16 mg, 1 lần/ngày và tối đa là 32 mg, 1 lần/ngày nếu huyết áp chưa được kiểm soát.
• Suy tim: Liều khởi đầu khuyến cáo là 4 mg, 1 lần/ngày. Tăng liều dần lên đến liều mục tiêu 32 mg, 1 lần/ngày hoặc liều cao nhất dung nạp được, bằng cách tăng gấp đôi liều sau mỗi khoảng thời gian ít nhất 2 tuần.

Cách dùng của thuốc Candesartan BluePharma 8mg

Uống 1 lần mỗi ngày, có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Không sử dụng thuốc Candesartan BluePharma 8mg trong trường hợp nào?

• Quá mẫn với Candesartan cilexetil hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ có thai trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ.
• Suy gan nặng và/hoặc ứ mật.
• Chống chỉ định sử dụng đồng thời với các sản phẩm chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR < 60 ml/phút/1.73 m²).

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Candesartan BluePharma 8mg

Thận trọng

Cần thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc làm tăng nồng độ kali (lợi tiểu giữ kali, thực phẩm bổ sung kali,…) và cần theo dõi nồng độ kali máu định kỳ.

Tác dụng phụ

• Phổ biến: Nhiễm trùng đường hô hấp, chóng mặt, đau đầu.
• Rất hiếm gặp và không rõ tần suất: Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt, tăng kali máu, hạ natri máu, ho, buồn nôn, tăng men gan, phát ban, ngứa, đau lưng, đau khớp, suy giảm chức năng thận.

Tương tác

• Các thuốc làm tăng nồng độ kali (ví dụ: spironolacton, eplerenon, amilorid, triamteren, viên bổ sung kali, heparin) có thể làm tăng nguy cơ tăng kali máu.
• Nhóm thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs) có thể tương tác làm suy yếu hiệu quả của các thuốc điều trị tăng huyết áp và gia tăng rủi ro gây tổn thương thận.
• Sử dụng đồng thời với các thuốc khác tác động lên hệ RAAS (như ACEI hoặc Aliskiren) làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và suy thận (phong tỏa kép RAAS) và thường không được khuyến cáo.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

• Phụ nữ có thai:
  • Sử dụng thuốc trong 3 tháng đầu thai kỳ không được khuyến cáo.
  • Chống chỉ định tuyệt đối trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ. Thuốc có thể gây độc tính trực tiếp cho thai nhi (suy giảm chức năng thận, thiểu ối, chậm cốt hóa hộp sọ) và trẻ sơ sinh (suy thận, hạ huyết áp, tăng kali máu).
• Bà mẹ cho con bú: Không khuyến cáo sử dụng Candesartan trong thời kỳ cho con bú.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây chóng mặt hoặc mệt mỏi, do đó cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

• Biểu hiện lâm sàng chính của quá liều là hạ huyết áp triệu chứng và chóng mặt.
• Xử trí chủ yếu là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Bệnh nhân nên được đặt ở tư thế nằm ngửa, đầu thấp. Nếu cần, có thể truyền tĩnh mạch dung dịch muối đẳng trương để tăng thể tích tuần hoàn.

Sản phẩm tương tự thuốc Candesartan BluePharma 8mg

Thuốc Candelong-8 có thành phần chính là Candesartan với hàm lượng 8mg, được sản xuất bởi Công ty Micro Labs., Ltd – ẤN ĐỘ , có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là VN-8803-04, điều trị bệnh tăng huyết áp.

Tài liệu tham khảo

Febry Ardiana, Maria L A D Lestari, Gunawan Indrayanto. Candesartan cilexetil, truy cập ngày 10 tháng 07 năm 2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22469317/