Bostoken 200

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Bostoken 200 được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110116123

Bostoken 200 là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên Bostoken 200 có chứa:

• Cefixim (dưới dạng Cefixim trihydrat): 200mg
• Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK: 893110116123

Quy cách đóng gói: Hộp 02 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Bostoken 200

Cơ chế tác dụng

Thuốc được xếp vào nhóm cephalosporin thế hệ 3 và dùng bằng đường uống. Tác động diệt khuẩn của cefixim chủ yếu liên quan đến sự gián đoạn quá trình hình thành thành tế bào vi khuẩn. Sau khi tiếp cận tế bào, cefixim gắn với các protein gắn penicilin (PBP), từ đó cản trở quá trình tạo mucopeptid – thành phần thiết yếu của thành tế bào.

Khả năng kháng cefixim của vi khuẩn có thể xuất phát từ sự thay đổi protein đích khiến thuốc giảm khả năng liên kết hoặc từ việc màng tế bào trở nên kém thấm, hạn chế lượng thuốc đi vào bên trong.

Đặc điểm dược động học

Sau khi uống, cơ thể chỉ dung nạp khoảng 30–50% lượng cefixim vào hệ tuần hoàn. Thức ăn có thể làm chậm quá trình này, trong khi dạng hỗn dịch được hấp thu tốt hơn dạng viên.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 2 microgam/ml với liều 200 mg và 3,7 microgam/ml với liều 400 mg, thường sau 2-6 giờ. Thuốc có thời gian bán thải khoảng 3-4 giờ và kéo dài hơn ở người suy thận. Khoảng 65% cefixim trong máu liên kết với protein huyết tương.

Dữ liệu về sự phân bố của cefixim trong mô và dịch cơ thể hiện còn hạn chế. Thuốc có thể qua nhau thai và đạt nồng độ cao tương đối tại mật, nước tiểu.

Khoảng 20% liều dùng được bài tiết nguyên dạng qua nước tiểu trong 24 giờ. Phần thuốc còn lại chủ yếu không được thải qua thận và một phần có thể theo mật vào phân. Chưa ghi nhận bằng chứng rõ ràng về chuyển hóa cefixim. Các phương pháp thẩm phân máu hoàn toàn không thể hỗ trợ loại bỏ loại kháng sinh này ra khỏi cơ thể.

Thuốc Bostoken 200 được chỉ định trong bệnh gì?

Cefixim 200mg là kháng sinh cephalosporin đường uống, có tác dụng diệt khuẩn trên nhiều vi khuẩn Gram dương và Gram âm nhạy cảm. Thuốc được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn cấp tính như:

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, điển hình là viêm tai giữa, đặc biệt khi nghi ngờ vi khuẩn kháng các kháng sinh thông thường.
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới như viêm phế quản.
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu như viêm bàng quang và các trường hợp không biến chứng.

Cefixim có hiệu lực trên một số tác nhân thường gặp như B. catarrhalis, S. pneumoniae, H. influenzae, E. coli, P. mirabilis, Klebsiella, S. pyogenes và Enterobacter. Thuốc bền với nhiều enzyme beta-lactamase. Phần lớn Pseudomonas, Enterococcus, tụ cầu, L. monocytogenes, B. fragilis và Clostridia đã kháng cefixim.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Trẻ >10 tuổi (>50 kg), Người lớn & Người cao tuổi: 1-2 viên Bostoken hàm lượng 200mg mỗi ngày (dùng 1 lần hoặc chia 2 lần tùy mức độ bệnh).

Trẻ <10 tuổi: Ưu tiên sử dụng dạng bột pha hỗn dịch uống.

Độ thanh thải Creatinin (ClCr) & Điều chỉnh liều:

• ClCr ≥ 20 ml/phút: Uống liều Bostoken thông thường.
• ClCr < 20 ml/phút / Chạy thận nhân tạo / Lọc màng bụng: Tối đa 200mg x 1 lần/ngày.

Cách sử dụng

Viên nén Bostoken 200 được dùng bằng đường uống với 50ml

Đợt điều trị: Thường là 7 ngày (tối đa 14 ngày nếu cần)

Không sử dụng thuốc Bostoken 200 trong trường hợp nào?

Người dị ứng với cefixim hoặc tá dược có trong Bostoken 200 hoặc các kháng sinh nhóm cephalosporin khác, người có tiền sử sốc phản vệ do penicilin.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Cefixim có thể gây các phản ứng da nghiêm trọng như hoại tử da, hội chứng Stevens-Johnson hoặc DRESS. Khi xuất hiện những biểu hiện này, cần ngừng thuốc và tiến hành xử trí thích hợp.

Đã ghi nhận trường hợp thiếu máu tan máu khi sử dụng cephalosporin, kể cả những ca nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong. Người từng gặp phản ứng này cần được thận trọng khi sử dụng lại cephalosporin.

Cần khai thác tiền sử dị ứng với penicilin và cephalosporin trước khi điều trị vì có khả năng xảy ra phản ứng quá mẫn chéo giữa các kháng sinh beta-lactam.

Mỗi viên thuốc chứa 4 mg aspartam nên cần lưu ý khi sử dụng cho người mắc phenylceton niệu.

Người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa hoặc viêm đại tràng nên được theo dõi thận trọng, nhất là khi điều trị kéo dài. Tiêu chảy nặng có thể liên quan đến sự phát triển quá mức của Clostridium difficile và cần ngừng thuốc để điều trị phù hợp. Trường hợp tiêu chảy nhẹ trong những ngày đầu thường không cần ngừng thuốc.

Cần giảm liều hoặc điều chỉnh khoảng cách dùng cefixim ở bệnh nhân suy thận, bao gồm cả người đang lọc máu, do thuốc có thể đạt nồng độ cao và lưu lại lâu hơn trong cơ thể.

Độ an toàn và hiệu quả của kháng sinh cefixim ở trẻ dưới 6 tháng tuổi hiện chưa được xác lập đầy đủ.

Người cao tuổi dùng liều bình thường ngoại trừ trường hợp chức năng thận suy giảm với chỉ số thanh thải creatinin dưới 60 ml/phút

Tác dụng phụ

Thường gặp: Đau đầu, buồn nôn, mày đay, đầy hơi, chóng mặt, phân nát, mệt mỏi, đau bụng, sốt do thuốc, nôn, ăn không ngon, bồn chồn, phát ban đỏ, khô miệng, tiêu chảy, mất ngủ

Ít gặp: Phản vệ, giảm tiểu cầu, viêm gan, suy thận cấp, nhiễm nấm Candida âm đạo, hồng ban đa dạng, giảm nồng độ hemoglobin và hematocrit, tăng tạm thời chỉ số men gan (AST, ALT, phosphatase kiềm, LDH) và bilirubin, hội chứng Stevens-Johnson, viêm đại tràng giả mạc, giảm bạch cầu, phù mạch, tiêu chảy nặng do Clostridium difficile, tăng tạm thời nitrogen phi protein và creatinin huyết tương, hoại tử thượng bì nhiễm độc, tăng bạch cầu ái toan thoáng qua, vàng da, viêm âm đạo

Hiếm gặp: Co giật, thời gian prothrombin kéo dài

Tương tác

Khi phối hợp với probenecid, lượng cefixim lưu lại trong cơ thể có xu hướng tăng, đồng thời khả năng thải trừ qua thận và thể tích phân bố của thuốc bị giảm. Nồng độ đỉnh và AUC của cefixim vì thế cũng tăng.

Warfarin và các thuốc chống đông khác khi dùng đồng thời với cefixim có thể khiến thời gian prothrombin kéo dài. Một số trường hợp có thể xuất hiện chảy máu.

Nồng độ carbamazepin trong huyết tương có thể tăng nếu được sử dụng đồng thời với cefixim. Đối với nifedipin, thuốc này làm tăng mức độ hấp thu của cefixim, dẫn đến sự gia tăng nồng độ đỉnh và AUC.

Kết quả glucose niệu có thể bị sai lệch theo hướng dương tính giả khi kiểm tra bằng dung dịch Benedict, Fehling hoặc viên thuốc thử đồng sulfat. Hiện tượng này không xảy ra khi sử dụng phương pháp định lượng dựa trên enzyme glucose oxidase.

Trong thời gian điều trị bằng cefixim, xét nghiệm Coombs trực tiếp đôi khi có thể cho kết quả dương tính giả. Đây là phản ứng đã được ghi nhận với nhóm cephalosporin và cần được lưu ý khi đánh giá kết quả xét nghiệm.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Do các dữ liệu lâm sàng đánh giá tính an toàn của cefixim ở phụ nữ mang thai cũng như trong thời kỳ chuyển dạ còn hạn chế, việc sử dụng thuốc cho nhóm đối tượng này cần được cân nhắc thận trọng.

Chưa có bằng chứng xác thực về việc liệu cefixim có đi vào nguồn sữa hay không. Tốt nhất người mẹ nên tham khảo ý kiến y bác sĩ để dùng thuốc một cách an toàn, hoặc chủ động ngắt quãng thời gian cho con bú trực tiếp cho tới khi hoàn thành đợt kháng sinh.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Chưa có thông tin về tác động của Bostoken 200 đến đối tượng này

Quá liều và xử trí

Quá liều cefixim có thể gây co giật. Hiện tại chưa có chất giải độc đặc hiệu đối với kháng sinh này, do đó cần ngừng thuốc sớm nhất có thể và điều trị hỗ trợ triệu chứng.

Có thể rửa dạ dày để loại bỏ thuốc chưa hấp thu và sử dụng thuốc chống co giật nếu cần. Lọc máu hoặc thẩm phân màng bụng đều không có hiệu quả trong việc loại cefixim khỏi cơ thể.

Bảo quản

Giữ Bostoken 200 ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Bostoken 200 trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Bostoken 200 khi quá hạn cho phép

Thuốc Bostoken 200 giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Bostoken 200 hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Bostoken 200 có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Bostoken 200 tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Bostoken 200 như:

Cefixim 200mg Cophavina có thành phần chính là Cefixim 200mg, được sản xuất bởi Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 Cophavina, được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn

Cefixim 200mg Vidipha có thành phần chính là Cefixim 200mg, được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha, được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn

Tài liệu tham khảo

Shafi MK, Shah AA, Khan MA, Faisal S, Iqbal S (2024). The Assessment and Efficiency of Cefixime in Upper Respiratory Tract Infections: Insights and Perspectives. Cureus. Truy cập ngày 12 tháng 9 năm 2026 từ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39144897/