BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ

[Case lâm sàng] Bệnh nhân nữ sốt và hạch to

(Tác giả: Jiacai Cho, Sze Chin Jong, Siok Bian Ng. Đăng tải ngày 26/6/2018 trên JAMA) Bệnh nhân nữ, 38 tuổi, tiền sử chưa phát hiện gì đặc biệt, bệnh diễn biến 10 ngày với các triệu chứng sốt, phù chi dưới và quanh hốc mắt. Không ho, không khó thở, không có các triệu [...]

[Case lâm sàng] Ho kéo dài

Cùng với việc lấy bệnh phẩm chẩn đoán, thuốc nào sau đây là phù hợp nhất để điều trị cho bệnh nhân nam ho nặng kịch phát kéo dài 2 tuần đã nêu? A. Azithromycin B. Esomeprazole C. Amoxicillin D. Albuterol dạng hít E. Oseltamivir ——————————————- Đáp án: A. Điểm mấu chốt: điều trị phù [...]

[Ung thư] Ban ngứa ở bệnh nhân u lympho Hodgkin

Clayton Jackson; Lindsey Strowd; Zanetta Lamar Đăng trên JAMA ngày 7/2/2019. Bệnh nhân nữ 31 tuổi, PARA 1001, tiền sử mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White, mới đây được chẩn đoán u lympho Hodgkin giai đoạn II, đợt này xuất hiện ban ngứa. Bệnh nhân được chẩn đoán u lympho Hodgkin khi mang thai 35 tuần, và [...]

[Case lâm sàng] Lựa chọn thuốc điều trị tăng huyết áp

Ca lâm sàng Bệnh nhân nam, 62 tuổi, có tiền sử bệnh mạch vành và tăng huyết áp, đến kiểm tra lại huyết áp. Huyết áp hiện đo được là 156/82 mmHg. Cách đó vài tuần bệnh nhân bắt đầu dùng hydrochlorothiazide liều 25 mg/ngày. Các thuốc phối hợp bao gồm aspirin 81 mg/ngày, carvedilol [...]

Lựa chọn kháng sinh

Ca lâm sàng Bệnh nhân nữ, 70 tuổi, 3 tuần trước đó đã vào viện do đợt cấp bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, nay nhập viện trở lại từ trại dưỡng lão nghĩ nhiều do viêm phổi. Ban đầu bệnh nhân được điều trị bằng piperacillin–tazobactam và vancomycin. Ba ngày sau bệnh nhân được [...]

EMA: Đề xuất cấp phép lưu hành cho thuốc giải quá liều ngược chống đông bằng thuốc ức chế yếu tố Xa apixaban và rivaroxaban

Uỷ ban về thuốc dùng cho người của EMA (CHMP) đã khuyến nghị cấp phép lưu hành có điều kiện trên toàn Liên minh châu Âu đối với Ondexxya (andexanet alfa). Thuốc này được sử dụng nhằm mục đích điều trị quá liều ở bệnh nhân trưởng thành sử dụng thuốc chống đông (ngăn ngừa [...]

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo về nguy cơ tổn thương mắt liên quan đến việc sử dụng chlorhexidine gluconate 7,1%

WHO đã nhận được một loạt báo cáo từ 9 nước vùng cận sa mạc Sahara Châu Phi về nguy cơ tổn thương mắt (bao gồm cả mù lòa) liên quan đến việc sử dụng dung dịch chlorhexidine gluconate 7.1%. Chlorhexidine gluconate (CHX) lưu hành trên thị trường dưới dạng cả dung dịch và dạng [...]

[FDA-US] Tổng hợp tin tức từ cục quản lí dược Hoa Kì tuần1 tháng 3/2019

Cấp phép Spravato dạng XỊT MŨI cho điều trị trầm cảm Trầm cảm kháng trị là một tình trạng bệnh lí nghiêm trọng đe doạ tính mạng. Mới đây Cục quản lí dược Hoa Kì FDA đã cấp phép thuốc Spravato (esketamine) của hãng Janssen, một thuốc đối vận không cạnh tranh thụ thể NMDA [...]

Theo dòng sự kiện: American Health Packaging tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc viên nén Valsartan trên phạm vi toàn quốc do phát hiện có chứa tạp chất NDEA (N-Nitrosodiethylamin)

American Health Packaging đang tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc Viên nén Valsartan, USP, hàm lượng 160mg đến cấp độ người tiêu dùng do phát hiện thấy dấu vết của tạp chất cấm các sản phẩm được lưu hành. Tạp chất được tìm thấy ở đây là N-Nitrosoethylamin (NDEA), là một hợp chất [...]

Thử nghiệm ngẫu nhiên, khởi đầu muộn với levodopa trong điều trị bệnh Parkinson

Levodopa (tên biệt dược là Syndopa, Madopar của Roche) là thuốc chính trong điều trị triệu chứng cho bệnh Parkinson. Việc xác định liệu levodopa có thể làm chậm tiến triển của bệnh hay không có thể giúp định hướng thời điểm thích hợp để bắt đầu điều trị bằng levodopa. Phương pháp Trong một [...]