A.T Cilnidipine 10mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc A.T Cilnidipine 10mg được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110225824.

A.T Cilnidipine 10mg là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên nén A.T Cilnidipine 10mg chứa:

• Hoạt chất: Cilnidipine 10mg.
• Tá dược: Vừa đủ 1 viên.

Trình bày

SĐK: 893110225824

Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Tác dụng của thuốc A.T Cilnidipine 10mg

Cơ chế tác dụng

Cilnidipine là một thuốc chẹn kênh calci nhóm dihydropyridine có cơ chế tác dụng độc đáo và nổi bật là chẹn kép (dual blockade) trên cả hai loại kênh calci:

• Kênh calci loại L (L-type): Cilnidipine ức chế dòng ion calci đi vào các tế bào cơ trơn mạch máu thông qua kênh L-type. Điều này dẫn đến sự giãn nở của các động mạch ngoại vi và động mạch vành, làm giảm sức cản mạch máu toàn thân và cải thiện lưu lượng máu đến các mô, từ đó hạ huyết áp.
• Kênh calci loại N (N-type): Đây là điểm khác biệt quan trọng của Cilnidipine so với các thuốc chẹn kênh calci dihydropyridine thế hệ trước. Cilnidipine cũng ức chế kênh calci loại N, vốn tập trung ở đầu tận cùng dây thần kinh giao cảm. Việc chẹn kênh N-type giúp ức chế sự giải phóng norepinephrine (một chất dẫn truyền thần kinh gây co mạch và tăng nhịp tim) từ các đầu mút thần kinh giao cảm. Điều này có ý nghĩa lâm sàng quan trọng vì nó giúp giảm thiểu tình trạng nhịp tim nhanh phản xạ (reflex tachycardia) thường thấy ở các thuốc chẹn kênh calci khác do giãn mạch mạnh. Do đó, Cilnidipine có thể giúp kiểm soát huyết áp mà ít gây tăng nhịp tim không mong muốn, mang lại lợi ích đặc biệt cho những bệnh nhân có hoạt động giao cảm quá mức.

Cơ chế chẹn kép này không chỉ tối ưu hóa hiệu quả hạ áp mà còn giúp bảo vệ các cơ quan đích, đặc biệt là thận, do khả năng làm giãn tiểu động mạch hướng tâm và ly tâm ở cầu thận, từ đó cải thiện chức năng thận.

Đặc điểm dược động học

Cilnidipine được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa sau khi uống. Thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 2-3 giờ. Cilnidipine được chuyển hóa chủ yếu qua hệ thống cytochrome P450 (CYP3A4) và được thải trừ chủ yếu qua phân và một phần qua nước tiểu. Thời gian bán thải của Cilnidipine tương đối dài, cho phép dùng thuốc một lần mỗi ngày.

Thuốc A.T Cilnidipine 10mg được chỉ định trong bệnh gì?

A.T Cilnidipine 10mg được chỉ định chính để điều trị tăng huyết áp vô căn (tăng huyết áp nguyên phát).

Liều dùng của thuốc A.T Cilnidipine 10mg

Liều dùng thông thường cho người lớn là 5mg đến 10mg, uống một lần mỗi ngày sau bữa ăn sáng. Liều có thể được điều chỉnh tùy theo tuổi, mức độ nặng của bệnh và đáp ứng của từng bệnh nhân. Liều tối đa có thể lên đến 20mg mỗi ngày dưới sự giám sát của bác sĩ.

Cách dùng của thuốc A.T Cilnidipine 10mg

Thuốc được dùng bằng đường uống, nguyên viên với nước, tốt nhất là sau bữa ăn sáng để đạt hiệu quả hấp thu tối ưu.

Không sử dụng thuốc A.T Cilnidipine 10mg trong trường hợp nào?

• Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Cilnidipine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ nghi ngờ có thai hoặc phụ nữ đang mang thai.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc A.T Cilnidipine 10mg

Thận trọng

Bệnh nhân cao tuổi có thể nhạy cảm hơn với tác dụng hạ huyết áp của thuốc, cần theo dõi chặt chẽ.

Tác dụng phụ

Giống như các thuốc chẹn kênh calci dihydropyridine khác, Cilnidipine có thể gây ra một số tác dụng phụ phổ biến:

• Phù ngoại biên (sưng mắt cá chân hoặc bàn chân): Đây là tác dụng phụ thường gặp nhất của nhóm CCB, xảy ra do giãn mạch.
• Đau đầu, chóng mặt: Thường nhẹ và tự khỏi.
• Nóng bừng mặt: Do giãn mạch.
• Đánh trống ngực.

Lưu ý quan trọng: Do cơ chế chẹn kênh N-type, Cilnidipine được ghi nhận có tỷ lệ gây nhịp tim nhanh phản xạ thấp hơn so với các thuốc chẹn kênh calci dihydropyridine thế hệ cũ khác như Nifedipine hoặc Amlodipine. Các tác dụng phụ ít gặp hơn có thể bao gồm buồn nôn, đau bụng, phát ban, mệt mỏi. Khi gặp bất kỳ tác dụng phụ nào không mong muốn, cần thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ.

Tương tác

• Thuốc ức chế CYP3A4: Các thuốc ức chế enzyme CYP3A4 (ví dụ: Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Ritonavir, Indinavir) có thể làm tăng nồng độ Cilnidipine trong huyết tương, dẫn đến tăng tác dụng hạ huyết áp. Cần thận trọng và điều chỉnh liều.
• Thuốc cảm ứng CYP3A4: Các thuốc cảm ứng enzyme CYP3A4 (ví dụ: Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital) có thể làm giảm nồng độ Cilnidipine trong huyết tương, làm giảm hiệu quả hạ huyết áp.
• Nước bưởi: Nước bưởi có thể ức chế CYP3A4, làm tăng nồng độ Cilnidipine trong máu. Do đó, nên tránh dùng Cilnidipine cùng với nước bưởi.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

• Phụ nữ có thai: Không khuyến cáo sử dụng Cilnidipine cho phụ nữ có thai hoặc phụ nữ có khả năng đang mang thai. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ để lựa chọn phương pháp điều trị thay thế phù hợp.
• Bà mẹ cho con bú: Chưa có đủ dữ liệu về việc Cilnidipine có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Cần thận trọng khi sử dụng cho bà mẹ đang cho con bú và chỉ nên dùng khi lợi ích lớn hơn nguy cơ tiềm tàng cho trẻ.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Cilnidipine có thể gây chóng mặt hoặc đau đầu, đặc biệt khi bắt đầu điều trị. Bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi xác định được phản ứng của cơ thể với thuốc.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng quá liều Cilnidipine có thể bao gồm hạ huyết áp nghiêm trọng, nhịp tim chậm hoặc nhanh, chóng mặt, ngất xỉu. Trong trường hợp quá liều, cần ngừng thuốc ngay lập tức và đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời. Biện pháp điều trị chủ yếu là hỗ trợ, bao gồm duy trì huyết áp và nhịp tim ổn định.

Sản phẩm tương tự thuốc A.T Cilnidipine 10mg

Essei-10, hoạt chất Cilnidipine 10mg, sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú (DAVIPHARM), SĐK: VD-28904-18.

Tài liệu tham khảo

Rabindra Nath Chakraborty, Deepak Langade, Shyam More, Vaibhav Revandkar, Ashish Birla. Efficacy of Cilnidipine (L/N-type Calcium Channel Blocker) in Treatment of Hypertension: A Meta-Analysis of Randomized and Non-randomized Controlled Trials, truy cập ngày 16 tháng 07 năm 2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34963839/